Enzalutamid i behandling av pasienter med residiverende eller refraktært mantelcellelymfom
Androgenreseptormålretting i mantelcellelymfom: En pilotforsøk med enzalutamid
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Utfør en foreløpig vurdering av effekten av enkeltmiddel enzalutamid, basert på total responsrate, hos personer med residiverende/refraktært mantelcellelymfom (MCL) eller tidligere ubehandlet MCL.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å evaluere varigheten av sykdomskontroll (progresjonsfri overlevelse) hos pasienter med MCL behandlet med enzalutamid.
II. For å evaluere sikkerhetsprofilen til enzalutamid i MCL.
III. For å få foreløpige data om klinisk aktivitet og toksisitet av dette regimet hos mannlige versus (mot) kvinnelige pasienter.
OVERSIKT:
Pasienter får enzalutamid oralt (PO) en gang daglig (QD). Kurs 1-3 gjentas hver 4. uke (28 dager) og påfølgende kurs gjentas hver 12. uke (84 dager) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i inntil 5 år.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk bekreftet residiverende/refraktær eller tidligere ubehandlet mantelcellelymfom (hvilket som helst stadium)
- Pasienter med ubehandlet MCL bør være asymptomatiske eller minimalt symptomatiske fra MCL og uten aggressive klinikopatologiske egenskaper som ellers ville rettferdiggjøre umiddelbar intensiv behandling; disse vil generelt være pasienter som kvalifiserer for en innledende periode med "se og vente" etter klinisk skjønn
- Pasienter må ha metabolsk aktiv (positronemisjonstomografi [PET] skanning positiv) målbar sykdom (definert som lesjoner større enn 1,5 cm lang akse som kan måles nøyaktig i to dimensjoner ved datatomografi [CT])
- Pasienter må ha ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0-2
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1000/mm^3 eller >= 750/mm^3 i innstillingen av marginvolvering av sykdom (uavhengig av vekstfaktor eller transfusjonsstøtte)
- Blodplater >= 50 000/mm^3 eller >= 30 000/mm^3 ved marginvolvering av sykdom eller splenomegali på grunn av sykdom (uavhengig av vekstfaktor eller transfusjonsstøtte)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) =< 3 x øvre normalgrense (ULN)
- Totalt bilirubin =< 1,5 x ULN med mindre bilirubinstigning skyldes Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse
- Kreatininclearance (CrCl) >= 30 ml/min (som beregnet ved Cockcroft-Gault-ligningen)
- Alle pasienter må informeres om undersøkelseskarakteren til denne studien og ha gitt skriftlig samtykke i samsvar med institusjonelle og føderale retningslinjer; Pasienten må signere et informert samtykkedokument som indikerer at de forstår formålet med og prosedyrene som kreves for studien, og er villige til å delta i og overholde retningslinjene for studien
- Kvinner i fertil alder og menn som er seksuelt aktive må bekrefte at de praktiserer en svært effektiv metode for barriereprevensjon under og etter studien i samsvar med lokale forskrifter angående bruk av prevensjonsmetoder for forsøkspersoner som deltar i kliniske studier; menn må godta å ikke donere sæd under eller etter studien; disse restriksjonene gjelder gjennom hele behandlingsperioden og i tre måneder etter siste dose enzalutamid
- Kvinner i fertil alder må ha negativ serum (beta-humant koriongonadotropin [beta-hCG]) eller uringraviditetstest ved screening; kvinner som er gravide eller ammer er ikke kvalifisert for denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrollert sykdom inkludert, men ikke begrenset til pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav innen 6 måneder etter påmelding
- Kjent aktivt sentralnervesystem lymfom
Kjent klinisk signifikant hjertesykdom som dokumentert av:
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder etter innmelding
- Ukontrollert angina innen 6 måneder etter registrering
- Kongestiv hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV, eller en historie med kongestiv hjertesvikt NYHA klasse III eller IV tidligere, med mindre et screening-ekkokardiogram (ECHO) eller multi-gated acquisition scan (MUGA) innen 3 måneder resulterer i en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon >= 45 %
- Klinisk signifikante ventrikulære arytmier
- Historie med Mobitz II andregrads eller tredjegrads hjerteblokk uten permanent pacemaker på plass
- Bradykardi som indikert ved en hjertefrekvens < 50 slag per minutt ved screeningbesøk
- Hypotensjon som indikert av systolisk blodtrykk (SBP) =< 85 ved 2 påfølgende målinger ved screeningbesøk
- Ukontrollert hypertensjon som indikert ved SBP > 170 mmHg eller diastolisk blodtrykk (DBP) > 105 mmHg ved 2 påfølgende målinger ved screeningbesøk
- Child Pugh klasse C leverdysfunksjon
- Historie om anfall
- Enhver livstruende sykdom, medisinsk tilstand eller dysfunksjon i organsystemet som etter etterforskerens mening kan kompromittere forsøkspersonens sikkerhet, forstyrre absorpsjonen eller metabolismen av enzalutamid eller sette studieresultatene i urimelig risiko.
- Pasienter med andre tidligere maligniteter bortsett fra tilstrekkelig behandlet basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom i huden, bryst- eller livmorhalskreft in situ, eller annen kreft som pasienten har vært sykdomsfri fra i 5 år eller mer, med mindre godkjent av protokollen etterforsker / leder-underetterforsker
- Kjemoterapi, immunterapi, biologisk målrettet terapi, andre undersøkelsesmidler eller strålebehandling innen 3 uker etter oppstart av enzalutamidbehandling; for pasienter med objektivt progredierende sykdom på et Bruton tyrosinkinase (BTK)-målrettingsmiddel som etter utrederens oppfatning ikke vil tolerere en 21 dagers utvaskingsperiode, vil en utvaskingsperiode på > 5 halveringstider tillates
- Tidligere allogen transplantasjon med graft-versus-host disease (GVHD) som krever pågående immunsuppressiv terapi
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive individer på antiretroviral kombinasjonsterapi er ikke kvalifisert
- Pågående behandling med hormonelle midler (f. finasterid, dutasterid, ketokonazol, hormonell prevensjon, østrogenerstatningsterapi, testosteronerstatningsterapi) eller urteprodukter som kan ha hormonell aktivitet (saw palmetto, black cohosh); Pasienter som tar disse midlene er kvalifisert for screening, men må være villige til å gjennomgå en utvaskingsperiode på 4 uker før studiebehandlingen starter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling (enzalutamid)
Pasienter får enzalutamid PO QD.
Kurs 1-3 gjentas hver 4. uke (28 dager) og påfølgende kurs gjentas hver 12. uke (84 dager) i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beste samlede responsrate (ORR) inkludert fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) målt ved standardkriterier
Tidsramme: Inntil 5 år
|
En ORR på 20 % (4 eller flere svar blant 20 pasienter) vil bli tatt som en målestokk for suksess for det primære endepunktet til denne pilotstudien.
Evaluering av respons er i henhold til standard NCI Response Criteria Cheson 2014 og vurdert av PET-CT; CR = fullstendig metabolsk respons, PR = reduksjon med mer enn 50 % i summen av produktet av de perpendikulære diametrene.
|
Inntil 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Inntil 5 år
|
|
|
Tid til behandlingssvikt
Tidsramme: Fra første behandlingsadministrering til første gang til behandlingssvikt, vurdert opp til 5 år
|
Fra første behandlingsadministrering til første gang til behandlingssvikt, vurdert opp til 5 år
|
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra første studiemedisin til den første forekomsten av sykdomsprogresjon eller død uansett årsak, vurdert opp til 5 år
|
Kaplan-Meier metodikk vil bli brukt for å estimere hendelsesfrie kurver og tilsvarende kvartiler (inkludert medianen).
|
Fra første studiemedisin til den første forekomsten av sykdomsprogresjon eller død uansett årsak, vurdert opp til 5 år
|
|
Antall deltakere med én eller flere uønskede hendelser, målt av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versjon 4.0
Tidsramme: Inntil 30 dager etter avsluttet studiebehandling, gjennomsnittlig 18 uker.
|
Inntil 30 dager etter avsluttet studiebehandling, gjennomsnittlig 18 uker.
|
|
|
Sykdomskontrollfrekvens (CR + PR + stabil sykdom [SD] > 3 måneder)
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Antall deltakere som oppnådde en CR, PR eller SD i mer enn 3 måneder.
|
Inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9340 (Annen identifikator: CPMC IRB)
- P30CA015704 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2015-00947 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1715046 (ANNEN: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .