Effekt av tadalafil på cerebrale store arterier i hjerneslag (ETLAS)
Effekten av tadalafil på cerebrale store arterier hos hjerneslagpasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjerneslag fører ofte til død og nedsatt funksjon i hverdagen, og sykdommen har store menneskelige og økonomiske konsekvenser. Cerebral småkarsykdom (SVD) er den underliggende årsaken til 25 % av alle iskemiske cerebrale slag, og den kan videre føre til vaskulær kognitiv svikt (VCI), funksjonshemming og i noen tilfeller vaskulær demens (VaD). Det er velkjent at cerebral blodstrøm (CBF) er redusert i VCI. For å kunne forbedre blodstrømmen i vaskulaturen av hvit og grå substans er det derfor ønskelig for å bremse patologien til VCI.
Nitrogenoksid-cGMP vasodilatorveiene har vist seg å være svekket ved endoteldysfunksjon som sees ved SVD. Denne studien retter seg mot denne veletablerte virkningsmekanismen ved bruk av en forbindelse som selektivt hemmer nedbrytningen av cGMP, PDE5-hemmeren tadalafil.
Den generelle hypotesen er at kronisk PDE5-hemming med tadalafil vil redusere alvorlighetsgraden og progresjonen av vaskulære hjernelesjoner via forsterkning av cerebral blodstrøm i de dype hjerneområdene. Den spesifikke primærhypotesen for det aktuelle prosjektet er at PDE5-hemming med en enkeltdose tadalafil (Cialis®) vil, i motsetning til placebo, midlertidig endre blodstrømmen i de store blodårene i hjernen og endre oksygenering av kortikal hjerne hos pasienter med cerebral småkarsykdom målt med transkraniell doppler og nær-infrarød spektroskopi (NIRS). Den sekundære hypotesen er at tadalafil vil forbedre den perifere endotelfunksjonen målt som forbedret blodkarrespons i fingrene etter en kort okklusjon av armens blodtilførsel målt med EndoPAT2000. I tillegg vil det være en endring av biomarkører for endotelfunksjon i blodet etter en enkelt dose tadalafil, og disse endringene er i samsvar med den målte perifere og sentrale blodkarfunksjonen.
Ved regulering av cerebral arteriestrøm og neuronal signalering fungerer nitrogenoksid (NO) og cGMP som nøkkelmolekyler. I dyremodeller er det rapportert at selektive hemmere av cGMP-nedbrytende PDE5, sildenafil og tadalafil forbedrer de tilknyttede symptomene på endoteldysfunksjon og slaggjenoppretting. Prekliniske studier støtter en CBF-forsterkende virkning av PDE5-hemmere ved cerebrovaskulær sykdom, mens studier på mennesker til dags dato har vært begrenset til sildenafil og har ikke spesifikt adressert effekter på CBF hos personer med SVD.
Tadalafil (Cialis®; Eli Lilly) er mye foreskrevet for erektil dysfunksjon hos menn. Det er også registrert for vanlig daglig bruk i en dose på 40 mg for pulmonal hypertensjon og 5 mg for benign prostatahyperplasi. Bivirkningene av tadalafil er velkjente og medisinen tolereres vanligvis godt. Tadalafil ble valgt fremfor andre PDE5-hemmere (som sildenafil, Viagra®) på grunn av dets styrke, plasmahalveringstid, selektivitet for PDE5 og dokumentert hjernepenetrasjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Herlev, Danmark, 2730
- Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Radiologiske tegn på cerebral småkarsykdom definert som: MR-bevis på lakunære infarkt(er) (≤ 1,5 cm maksimal diameter) og/eller konfluent dyp hvit substans leukoaraiose (≥ grad 2 på Fazekas skala).
Kliniske bevis på cerebral småkarsykdom kan være:
- lacunar hjerneslagsyndrom med symptomer som varer >24 timer, forekommende minst 5 måneder tidligere; ELLER
- forbigående iskemisk angrep (TIA) som varer < 24 timer med lemsvakhet, hemi-sensorisk tap eller dysartri minst 5 måneder tidligere OG med MR DWI utført akutt som viser lakunært infarkt, ELLER hvis MR ikke utføres innen ti dager etter TIA, et lakunært infarkt i en anatomisk hensiktsmessig stilling demonstreres på en påfølgende MR.
- Alder ≥ 50 år.
- Avbildning av halspulsårene med doppler-ultralyd, CT-angiografi eller MR-angiografi i løpet av de siste 12 månedene som viser < 70 % stenose i begge indre halspulsårer.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent diagnose av demens
- Graviditet eller amming
- Kortikalt infarkt (>1,5 cm maksimal diameter)
- Systolisk blodtrykk < 90 og/eller diastolisk blodtrykk < 50
- eGFR < 30 ml/min/1,73m2
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon
- Historie om laktoseintoleranse
- Samtidig bruk av PDE5-hemmere f.eks. sildenafil, tadalafil, vardenafil
- Pasienter som får nicorandil og nitrater f.eks. isosorbidmononitrat, isosorbiddinitrat, glyceryltrinitrat
- Kroppsvekt > 130 kg
- Ukontrollert hjertesvikt
- Vedvarende eller paroksysmal atrieflimmer
- Anamnese med "sick sinus syndrome" eller andre supraventrikulære hjerteledningstilstander som sinoatrial eller atrioventrikulær blokkering
- Ukontrollert KOLS
- Hjerneslag eller TIA i løpet av de siste 5 månedene.
- MR tolereres ikke eller kontraindisert: MR eksklusjonskriterier: Deltaker har en pacemaker; nylig kirurgi; vaskulære klips; metallimplantater eller ledderstatninger som ikke er kompatible med MR; har hatt metallfragmenter i øynene; har noen gang jobbet på en dreiebenk; har splinter fra en krigsskade; mulighet for graviditet
- Kjente monogene årsaker til hjerneslag dvs. CADASIL
- Pasienten ønsker ikke å vite viktige resultater fra MR
- Kan ikke gi informert samtykke
- Ikke mulig å lokalisere en. cerebri media bilateralt på inkluderingsdagen med transkraniell doppler
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv behandling
Tadalafil 20 mg kapsel.
MR av cerebrum før dose.
Transkraniell Doppler, nær-infrarød spektroskopi (NIRS), endotelrespons med EndoPAT2000 og endotelbiomarkører (før og etter dose).
|
Enkeltdose, 20 mg kapsel p.o. minst en uke bortsett fra placebo. MR av cerebrum før første prøvedag. Transkraniell doppler for å måle blodstrømningshastigheten i MCA bilateralt før og etter intervensjon. Nær-infrarød spektroskopi (NIRS) for å måle oksygenering av kortikal hjerne før og etter intervensjon. EndoPAT2000 for å estimere endotelfunksjon før og etter intervensjon. Endotelbiomarkører i blodprøver før og etter intervensjon.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Styre
Placebo kapsel.
MR av cerebrum før dose.
Transkraniell Doppler, nær-infrarød spektroskopi (NIRS), endotelrespons med EndoPAT2000 og endotelbiomarkører (før og etter dose).
|
Enkeltdose, matchende kapsel p.o. minst en uke fra aktiv behandling. MR av cerebrum før første prøvedag. Transkraniell doppler for å måle blodstrømningshastigheten i MCA bilateralt før og etter intervensjon. Nær-infrarød spektroskopi (NIRS) for å måle oksygenering av kortikal hjerne før og etter intervensjon. EndoPAT2000 for å estimere endotelfunksjon før og etter intervensjon. Endotelbiomarkører i blodprøver før og etter intervensjon. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen i endring av blodstrømhastighet i middels cerebral arterie (MCA) mellom placebo og tadalafil
Tidsramme: Måling før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Endring i blodstrømningshastighet i middel cerebral arterie (MCA) vil bli målt med transkraniell doppler (TCD) før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Måling før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
|
Forskjellen i oksygenering av kortikal hjerne mellom placebo og tadalafil
Tidsramme: Måling før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Oksygenering av kortikal hjerne vil bli målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS) før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Måling før og inntil tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i endotelrespons
Tidsramme: Måling før og tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Måling av endotelrespons med EndoPAT2000 før og tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Måling før og tre timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
|
Endringer i endotelbiomarkører i blod
Tidsramme: Blodprøver før og 3,5-4 timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Blodprøver for å måle endringer i endotelbiomarkører (f.
e-selektin, VCAM, ICAM, endotelin, ADMA, miRNA) før og 3,5-4 timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Blodprøver før og 3,5-4 timer etter inntak av tadalafil/placebo.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Iskemi
- Patologiske prosesser
- Nekrose
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Infarkt
- Hjerneinfarkt
- Trombotisk hjerneslag
- Iskemisk hjerneslag
- Slag
- Cerebrale små karsykdommer
- Hjerneslag, Lacunar
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilaterende midler
- Urologiske midler
- Enzymhemmere
- Fosfodiesterasehemmere
- Fosfodiesterase 5-hemmere
- Tadalafil
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- H-16020836
- 2016-000896-26 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .