Ibrutinib og Nivolumab i behandling av pasienter med tidligere behandlet metastatisk nyrekreft
Fase Ib/II-studie av Ibrutinib Plus Nivolumab hos pasienter med tidligere behandlet metastatisk nyrecellekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
For å vurdere på en foreløpig måte gjennomførbarheten og effekten av ibrutinib i kombinasjon med nivolumab hos pasienter med tidligere behandlet metastatisk nyrecellekreft (mRCC).
SEKUNDÆR MÅL:
For å evaluere sikkerheten til kombinasjonen av ibrutinib og nivolumab hos pasienter med tidligere behandlet mRCC.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med metastatisk nyrecellekreft (hvilken som helst histologisk subtype) med målbar og/eller evaluerbar sykdom som har fullført minst én linje med tidligere systemisk terapi er potensielt kvalifisert for denne studien; et hvilket som helst antall tidligere systemiske terapier er tillatt, inkludert tidligere nivolumab
- Absolutt nøytrofiltall > 750 celler/mm^3 (0,75 x 10^9/L)
- Blodplateantall > 50 000 celler/mm^3 (50 x 10^9/L)
- Hemoglobin > 8,0 g/dL
- Serumaspartattransaminase (aspartataminotransferase [AST]) eller alanintransaminase (alaninaminotransferase [ALT]) =< 3,0 x øvre normalgrense (ULN)
- Estimert kreatininclearance >= 30 ml/min (Cockcroft-Gault)
- Bilirubin =< 1,5 x ULN (med mindre bilirubinstigning skyldes Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse)
- Protrombintid (PT)/internasjonalt normalisert forhold (INR) < 1,5 x ULN og partiell tromboplastintid (PTT) (aktivert partiell tromboplastintid [aPTT]) < 1,5 x ULN
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2
- Kvinnelige forsøkspersoner som er av ikke-reproduktivt potensial (dvs. postmenopausal av historie - ingen menstruasjon i >= 1 år; ELLER historie med hysterektomi; ELLER historie med bilateral tubal ligering; ELLER historie med bilateral ooforektomi); kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest når studien starter
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner som godtar å bruke både en svært effektiv prevensjonsmetode (f.eks. implantater, injiserbare p-piller, kombinerte orale prevensjonsmidler, noen intrauterine enheter [IUDs], seksuell avholdenhet eller sterilisert partner) og en barrieremetode (f.eks. kondomer, livmorhalsring, svamp, etc.) i løpet av terapiperioden og i 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
Ekskluderingskriterier:
- Cytotoksisk kjemoterapi =< 21 dager før første administrasjon av studiebehandling og/eller monoklonalt antistoff =< 4 uker før første administrasjon av studiebehandling og/eller annen nyrecellekarsinom (RCC)-rettet systemisk terapi =< 2 uker før første gang administrering av studiebehandling
Historie om andre maligniteter, unntatt:
- Malignitet behandlet med kurativ hensikt og uten kjent aktiv sykdom tilstede i >= 3 år før den første dosen av studiemedikamentet og følte seg med lav risiko for tilbakefall av behandlende lege
- Tilstrekkelig behandlet ikke-melanom hudkreft eller lentigo malignitet uten tegn på sykdom
- Tilstrekkelig behandlet karsinom in situ eller T1 urotelkreft uten tegn på sykdom
- Samtidig systemisk immunsuppressiv behandling (f.eks. ciklosporin A, takrolimus, etc., eller kronisk administrering [> 14 dager] av > 10 mg/dag med prednison) innen 28 dager etter den første dosen av studiemedikamentet
- Vaksinert med levende, svekkede vaksiner innen 4 uker etter første dose av studiemedikamentet
- Nylig infeksjon som krever systemisk behandling som ble fullført =< 14 dager før første dose av studiemedikamentet
- Uløste toksisiteter fra tidligere anti-kreftbehandling, definert som ikke løst til vanlige terminologikriterier for bivirkning (CTCAE, versjon 4), grad =< 1, eller til nivåene som er diktert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene med unntak av alopecia
- Kjente blødningsforstyrrelser (f.eks. von Willebrands sykdom) eller hemofili
- Anamnese med slag eller intrakraniell blødning innen 6 måneder før påmelding
- Kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) eller aktivt med hepatitt C-virus (HCV) eller hepatitt B-virus (HBV); forsøkspersoner som er positive for hepatitt B-kjerneantistoff eller hepatitt B-overflateantigen må ha et negativt resultat av polymerasekjedereaksjon (PCR) før registrering; de som er PCR-positive vil bli ekskludert
- Enhver ukontrollert aktiv systemisk infeksjon
- Større operasjon innen 4 uker etter første dose av studiemedikamentet
- Enhver livstruende sykdom, kjent autoimmun sykdom, medisinsk tilstand eller organsystemdysfunksjon som, etter etterforskerens mening, kan kompromittere forsøkspersonens sikkerhet eller sette studieresultatene i unødig risiko
- For tiden aktiv, klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, slik som ukontrollert arytmi eller kongestiv hjertesvikt i klasse 3 eller 4 som definert av New York Heart Association Functional Classification; eller en historie med hjerteinfarkt, ustabil angina eller akutt koronarsyndrom innen 6 måneder før påmelding
- Ute av stand til å svelge kapsler eller malabsorpsjonssyndrom, sykdom som signifikant påvirker gastrointestinal funksjon, eller reseksjon av mage eller tynntarm, symptomatisk inflammatorisk tarmsykdom eller ulcerøs kolitt, eller delvis eller fullstendig tarmobstruksjon
- Ammende eller gravid
- Uvillig eller ute av stand til å delta i alle nødvendige studieevalueringer og prosedyrer
- Kan ikke forstå formålet med og risikoene med studien og gi et signert og datert informert samtykkeskjema (ICF) og autorisasjon til å bruke beskyttet helseinformasjon (i samsvar med nasjonale og lokale personvernforskrifter)
- Samtidig bruk av warfarin eller andre vitamin K-antagonister; Merk: Personer som får blodplatehemmere i forbindelse med ibrutinib bør observeres nøye for eventuelle tegn på blødning eller blåmerker, og ibrutinib bør holdes tilbake i tilfelle blødningshendelser; kosttilskudd som fiskeolje og vitamin E-preparater bør unngås
- Krever behandling med en sterk cytokrom P450 (CYP) 3A4/5-hemmer
- QT-forlengelse og/eller kjent historie med QT-forlengelse og ukontrollerte hjertearytmier
- For tiden aktiv, klinisk signifikant nedsatt leverfunksjon Child-Pugh klasse B eller C i henhold til Child Pugh-klassifiseringen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (ibrutinib, nivolumab)
Pasienter får ibrutinib PO QD på dag 1-28 og nivolumab intravenøst IV over 60 minutter på dag 1 og 15.
Kurs gjentas hver 28. dag i opptil 1 år i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt PO
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra baseline til død eller progresjon, vurdert i opptil 6 måneder
|
Progresjon er definert ved å bruke Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en 20 % økning i summen av den lengste diameteren til mållesjoner, eller en målbar økning i en ikke-mållesjon, eller utseendet av nye lesjoner.
|
Fra baseline til død eller progresjon, vurdert i opptil 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versjon 4.03
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Antall deltakere med uønskede hendelser gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.03
|
Opptil 30 dager
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Inntil 32 måneder.
|
Total overlevelse, beregnet ved bruk av Kaplan-Meier-metoden som varigheten fra behandlingsstart til død uansett årsak.
|
Inntil 32 måneder.
|
|
Respons
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Kriterier for responsevaluering i solide svulster (RECIST v1.0) for mållesjoner og vurdert ved MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene; Samlet respons (OR) = CR + PR
|
Inntil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Primo Lara, University of California, Davis
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Urologiske neoplasmer
- Karsinom
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom, nyrecelle
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Tyrosinkinase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Nivolumab
- Ibrutinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 895892
- UCDCC#262 (Annen identifikator: University of California Davis Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2016-01266 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .