Oppdagelse og validering av multigenetiske biomarkører for capecitabin hos kinesiske kolorektale pasienter

For tiden er kjemoterapi mye brukt i adjuvant behandling av kolorektal kreftpasienter etter operasjon. Capecitabin er et av de viktigste kjemoterapeutiske legemidlene. Men effekten er ikke god nok, bivirkningen er alvorlig, og de individuelle forskjellene var signifikante. Denne studien viser at disse problemene er relatert til forskjellene i eksponeringen av capecitabin og dets metabolitter hos forskjellige pasienter. De genetiske biomarkørene for capecitabin inkluderer DRD, MTHFR og TYMS. Mutasjoner i disse genene påvirker direkte uttrykket av metabolske enzymer involvert i kapecitabin og kontrollerer konsentrasjonen av kapecitabin og dets metabolitter. Disse markørene er imidlertid oppnådd gjennom kliniske studier i USA, og deres rolle i å forutsi effektiviteten eller sikkerheten til capecitabin og dets metabolitter har ikke blitt validert hos kinesiske kreftpasienter. Studien var basert på en casestudie av pasienter med kolorektal kreft i Kina, og capecitabin som det primære postoperative kjemoterapiregimet for å verifisere om de tilgjengelige biomarkørene kan brukes til å forutsi effektiviteten og sikkerheten til capecitabin. For å klargjøre effekten av capecitabin på endogene metabolitter, og for å studere mekanismen for dens effekt, for å oppdage nye biomarkører.