SHIVA02 - Evaluering av effektiviteten av målrettet terapi basert på tumormolekylær profilering hos pasienter med avansert kreft som bruker hver pasient som sin egen kontroll (SHIVA02) (SHIVA02)
SHIVA02 - Evaluering av effektiviteten av målrettet terapi basert på tumormolekylær profilering hos pasienter med avansert kreft som bruker hver pasient som sin egen kontroll
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33076
- Institut Bergonie
-
Lyon, Frankrike, 69373
- Centre Léon Bérard
-
Paris, Frankrike, 75005
- Institut Curie
-
Saint-Cloud, Frankrike, 92210
- Institut Curie Hôpital René Huguenin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkludering vil foregå i 2 trinn. Første trinn for molekylære analyser og andre trinn for å bli inkludert i effektanalysen.
Inkluderingskriterier for trinn 1:
- Pasient med tilbakevendende/metastatisk solid svulst som mislyktes eller ikke er kandidat for behandlinger vanligvis foreslått i første intensjon, og for hvem en prospektiv klinisk utprøving har blitt indikert i et svulstråd
- Pasient med dokumentert progresjon før oppstart av konvensjonell behandling i henhold til RECIST 1.1.
- Pasient ≥18 år
3) Sykdom mottakelig for biopsi 5) ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1 6) Målbar sykdom 7) Adekvat nyrefunksjon definert av et serumkreatinin <1,5xUNL (øvre normalgrense) 8) Adekvat leverfunksjonstest definert av SGOT & SGPT <3xUNL (5xUNL ved levermetastaser), og bilirubinnivå <1,5xUNL 9) Tilstrekkelig benmargsfunksjon definert ved blodplater >100 000/mm3, hemoglobin >9 g/dL og nøytrofiler >1 000/mm3 10) Pasienten må være tilknyttet Fransk trygdesystem 11) Signert informert samtykke 12 For kvinner i fertil alder: en negativ graviditetstest <72 timer før start av studiebehandling er nødvendig. Hvis seksuelt aktive, kvinner i fertil alder må bruke "svært effektive" prevensjonsmetoder under studiens varighet og i 3 måneder etter siste behandling. og i 3 måneder etter siste behandling
Inkluderingskriterier for trinn 2:
- Pasient for hvem Molecular Biology Board (MBB) har identifisert en medisinerbar molekylær endring av RAF/MEK-signalveien og en behandlingsanbefaling er etablert av MBB.
- Pasient med dokumentert progresjon under konvensjonell behandling i henhold til RECIST 1.1.
- Pasient med bildediagnostikk utført innen 28 dager før planlagt startdato for behandling
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år
- Pasienter med CNS-involvering som ikke har vært kontrollert på >3 måneder
- Pasienter planla å motta et molekylært målrettet middel
- Pasienter som er kandidater til å motta et molekylært målrettet middel som er godkjent for deres sykdom
- Pasienter med annen samtidig alvorlig og/eller ukontrollert medisinsk sykdom som kan kompromittere deltakelse i studien, inkludert ukontrollert diabetes, hjertesykdom, ukontrollert hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, ventrikulære arytmier, aktiv iskemisk hjertesykdom, myokardinfeksjon innen ett år, kronisk lever- eller nyresykdom, aktiv mage-tarm-kanal sårdannelse, alvorlig nedsatt lungefunksjon
- Gravide og/eller ammende kvinner
- Pasienter individuelt frihetsberøvet eller plassert under myndighet av en veileder
- Pasienter med enhver psykologisk, familiær, sosiologisk eller geografisk tilstand som potensielt hindrer overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen
- Kjent HIV-, HBV- eller HCV-infeksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forskning på medikamenterbare molekylære endringer på tumorbiopsi
|
Studiet vil gå i 2 trinn.
Før du starter en ny behandling, vil pasienter med avansert kreft gjennomgå en tumorbiopsi av et metastatisk sted for å utføre molekylære analyser som søker etter medisinerbare molekylære endringer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter med et PFS2 til PFS1-forhold over 1,5.
Tidsramme: 3 år
|
PFS1 er definert som tiden til en dokumentert progresjon under konvensjonell terapi i henhold til RECIST 1.1.
PFS2 er definert som tiden til en dokumentert progresjon eller død når pasienter behandles med målrettet terapi i henhold til RECIST 1.1
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total responsrate (ORR) på begge behandlingene
Tidsramme: 3 år
|
Evaluering av den beste objektive responsraten (ORR) for hver behandling i henhold til RECIST 1.1 Den beste ORR er den beste responsen oppnådd under behandling i henhold til RECIST 1.1-kriteriene.
|
3 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Evaluering av total overlevelse (OS) definert som tiden mellom inkludering og død, uansett årsak.
Levende pasienter vil bli sensurert på deres siste kjente kontaktdato.
|
3 år
|
|
antall grad 3 eller 4 bivirkninger og grad 1 eller 2 bivirkninger som fører til doseendring eller avbrudd
Tidsramme: 3 år
|
Evaluering av toksisitet knyttet til behandlinger i henhold til CTCAE v4.03.
Bare grad 3 eller 4 bivirkninger og grad 1 eller 2 bivirkninger som fører til doseendring eller avbrudd
|
3 år
|
|
Evne til ctDNA til å oppdage molekylære endringer identifisert på tumorbiopsier
Tidsramme: ved baseline
|
Prosentandel av pasienter som alle medikamenterbare molekylære endringer påvist på tumorbiopsien også påvises på ctDNA.
|
ved baseline
|
|
Evne til finnålsaspirasjonscytologi for å oppdage molekylære endringer identifisert på tumorbiopsier
Tidsramme: ved baseline
|
Prosentandel av pasienter som alle medikamenterbare molekylære endringer oppdaget på tumorbiopsien også oppdages på finnålsaspirasjonscytologi
|
ved baseline
|
|
Evne til sekvensiell ctDNA-prøvetaking for å forutsi respons/motstand mot behandling
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, hver 2. måned
|
Endringer i ctDNA-nivåer og molekylære endringer observert på forskjellige tidspunkter.
|
gjennom studiegjennomføring, hver 2. måned
|
|
Andel pasienter med et PFS2 til PFS1-forhold over 1,5, inkludert pasienter som ble behandlet med matchet terapi basert på en molekylær endring utenfor RAF/MEK-veien
Tidsramme: 3 år
|
PFS1 er definert som tiden til en dokumentert progresjon under konvensjonell terapi i henhold til RECIST 1.1.
PFS2 er definert som tiden til en dokumentert progresjon eller død når pasienter behandles med målrettet terapi i henhold til RECIST 1.1
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IC 2016-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .