Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere den kosmetiske fordelen med en fuktighetsgivende krem ​​hos personer med lyteutsatt hud

21. februar 2020 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En randomisert, parallellgruppe, evaluatorblind, behandlingsfri og positivt kontrollert, enkeltsteds, bevis for konsept klinisk studie for å evaluere den kosmetiske fordelen gitt av 8 uker med to ganger daglig lokal påføring av en utviklingsmessig fuktighetskrem med niacinamid i Sunne motiver med sensitiv, fet hud som er utsatt for skader

Denne studien er utformet for å evaluere den kosmetiske fordelen ved påføring av en fuktighetsgivende krem ​​med niacinamid to ganger daglig i 8 uker hos friske kvinnelige deltakere med sensitiv, fet hud som er utsatt for urenheter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien består stort sett av to faser: screening/utvaskingsfase (5-7 dager) etterfulgt av behandlingsfase (ca. 8 uker). Deltakerne vil bli bedt om å returnere til studiestedet 1 uke, 4 uker og 8 uker etter randomiseringsbesøket for instrumentelle målinger og kliniske vurderinger.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
157

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Valinhos, Brasil, 13271-130
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Demonstrerer forståelse for studieprosedyrene, restriksjoner og vilje til å delta som bevist av frivillig skriftlig informert samtykke og har mottatt en signert og datert kopi av informert samtykkeskjema
  • God generell og mental helse med, etter etterforskerens eller medisinsk kvalifiserte personers oppfatning, ingen klinisk signifikante og relevante avvik i sykehistorien eller ved fysisk undersøkelse
  • Vilje til å delta aktivt i studien og delta på alle planlagte besøk
  • Minimum 10 og maksimalt 25 flekker (papuller og pustler) ved besøk 1 og minimum 8 flekker (papuller og pustler) ved besøk 2
  • Fitzpatrick foto-type I-V
  • Sebumeterscore på >66 µg / cm2 i pannen
  • Kvinner i fertil alder som, etter etterforskerens mening, praktiserer en pålitelig prevensjonsmetode. Adekvat prevensjon er definert som abstinens, oral prevensjon, enten kombinert eller gestagen alene ELLER injiserbart gestagen ELLER implantater av levonorgestrel ELLER østrogene vaginalring ELLER perkutane prevensjonsplaster ELLER intrauterin enhet eller intrauterint system ELLER dobbel barrieremetode (kondom eller okklusive caps) [ caps] pluss sæddrepende middel [skum, gel, film, krem, suppositorium]) ELLER sterilisering av mannlig partner før den kvinnelige deltakeren deltar i studien, og denne mannen er den eneste partneren for den deltakeren
  • Renser ansiktet deres minst en gang om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er kjent for å være gravide eller som har til hensikt å bli gravide i løpet av studiens varighet
  • Kvinner som ammer
  • Medisinsk historie med bruk av medisinert aknebehandling (f.eks. Benzoylperoksid, klindamycin, isotretinoin) i løpet av de siste 12 månedene
  • Endring i prevensjon i løpet av de siste 3 månedene
  • Aktiv hudsykdom i testområdet
  • Medisinsk historie med dysplastisk nevi eller melanom i ansiktet
  • Føflekker, cyster, tatoveringer, arr, irritert hud, hår osv. ved testområdet som kan påvirke undersøkelsen
  • Systemisk terapi med immunsuppressive legemidler (f. kortikosteroider) og/eller antihistaminer innen 7 dager før studiestart og/eller gjennom hele studiet
  • Systemisk bruk av antimikrobielle midler den siste måneden
  • Systemisk bruk av reseptfrie (OTC) analgetika eller antiinflammatoriske legemidler 24 timer før dosering ved første vurderingsbesøk
  • En av følgende sykdommer som kan kreve regelmessig systemisk medisinering: Insulinavhengig diabetes, kreft
  • En av følgende sykdommer hvis ikke medisinert: Astma, hypertensjon
  • Medisinsk historie med unormal respons på sollys
  • Historie om psykiske lidelser
  • Medisinsk diagnostisert akne vulgaris, akne conglobate, fulminans, sekundær akne (medikamentindusert akne) eller enhver akne som krever systemisk eller lokal behandling
  • Ingen estetisk, kosmetisk eller dermatologisk behandling i behandlingsområdet (ansikt) den siste måneden
  • Ingen intens soleksponering, ultrafiolett-behandlinger eller besøk i solarium innen de siste 2 ukene
  • Kjent eller mistenkt intoleranse, allergi eller overfølsomhet overfor studiemateriale (eller nært beslektede forbindelser) eller noen av deres oppgitte ingredienser
  • Historie med allergi mot kosmetiske produkter eller medisiner mot aknebehandlinger
  • Deltakelse i en annen klinisk studie (inkludert kosmetiske studier) eller mottak av et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager etter screeningbesøket
  • Tidligere deltagelse i denne studien
  • Nylig historie (innen de siste 5 årene) med alkohol eller annet rusmisbruk
  • En ansatt hos sponsoren eller studiestedet eller medlemmer av deres nærmeste familie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Ingen behandling og standard rengjøringsmiddel
Deltakere som er randomisert til ikke-behandlingsregimet vil bruke standard rensemiddel (bare) to ganger om dagen (morgen og kveld). Morgen- og kveldsapplikasjoner bør separeres med minst 8 timer.
Annen: Utvaskings- / standardrens
Deltakerne vil bruke standardrens (Simple Kind to Skin Moisturizing Facial Wash) to ganger daglig (morgen og kveld) med minst 8 timer mellom påføring av produktet. Deltakerne vil bruke standard rensemiddel i en 5-7 dagers utvaskingsperiode og under testfasen av studien
Eksperimentell: Testprodukt og standard rengjøringsmiddel
Deltakere som er randomisert til å teste produktet vil bli instruert om å bruke standard rengjøringsmiddel og testprodukt to ganger om dagen (morgen og kveld). Morgen- og kveldsapplikasjoner bør separeres med minst 8 timer. Deltakerne vil bli bedt om å påføre testproduktkremen umiddelbart etter rensing.
Annen: Utvaskings- / standardrens
Deltakerne vil bruke standardrens (Simple Kind to Skin Moisturizing Facial Wash) to ganger daglig (morgen og kveld) med minst 8 timer mellom påføring av produktet. Deltakerne vil bruke standard rensemiddel i en 5-7 dagers utvaskingsperiode og under testfasen av studien
Annen: Test produkt
Deltakerne skal påføre 0,6 gram (g) testprodukt (fuktighetskrem med niacinamid) to ganger daglig (morgen og kveld) med minst 8 timer mellom påføring av produktet. Deltakerne vil bruke testproduktet under testfasen av studien.
Aktiv komparator: Positiv kontroll og positiv rens
Deltakere som er randomisert til et positivt kontrollregime vil bli instruert om å bruke det positive rensemidlet og det positive kontrollproduktet to ganger om dagen (morgen og kveld). Morgen- og kveldsapplikasjoner bør separeres med minst 8 timer. Deltakerne vil bli bedt om å påføre den positive kontrollkremen umiddelbart etter rensing.
Annen: Rensemiddel for positiv kontroll
Deltakerne vil bruke positiv kontrollrens (Neutrogena Visibly Clear Spot Clearing Facial Wash) to ganger daglig (morgen og kveld) med minst 8 timer mellom påføring av produktet. Deltakerne vil bruke det positive kontrollrenset under testfasen av studien.
Annen: Fuktighetskrem med positiv kontroll
Deltakerne vil bruke 0,6 g fuktighetskrem med positiv kontroll (Vivatinell Acnecinamide Gel Cream) to ganger daglig (morgen og kveld) med minst 8 timer mellom påføring av produktet. Deltakerne vil bruke fuktighetskremen for positiv kontroll under testfasen av studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Corneometer-verdier ved 8 timer på dag 1
Tidsramme: Ved baseline og dag 1
En blindet, trent og kvalifisert evaluator utførte instrumentelle målinger av hudfuktighet. Måling av hudfuktighet ble utført ved hjelp av den elektriske kapasitansmetoden med et Corneometer CM 865. Måleprinsippet var basert på endringer i kapasitansen til målehodet, som fungerte som en kondensator. Mellom lederne til sonden ble det bygget et elektrisk felt som gjør at dielektrisiteten til stratum corneum kan måles. Fordi hudens dielektrisitet varierer som en funksjon av vanninnholdet. Hydratiseringsnivået var 0 (så tørt som mulig)~120 AU (vilkårlig enhet) (mest fuktig mulig). Høyere Corneometer-verdier indikerer forbedret hudfuktighet .
Ved baseline og dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Corneometer-verdier ved 1 og 3 timer på dag 1 og ved uke 1, 4 og 8
Tidsramme: Ved baseline, dag 1, uke 1, 4 og 8
En blindet, trent og kvalifisert evaluator utførte instrumentelle målinger av hudens fuktighet. Måling av hudfuktighet ble utført ved hjelp av den elektriske kapasitansmetoden med et Corneometer CM 865. Måleprinsippet var basert på endringer i kapasitansen til målehodet, som fungerte som en kondensator. Mellom lederne til sonden ble det bygget et elektrisk felt som gjør at dielektrisiteten til stratum corneum kan måles. Fordi hudens dielektrisitet varierer som en funksjon av vanninnholdet. Høyere Corneometer-verdier indikerer forbedret hudfuktighet.
Ved baseline, dag 1, uke 1, 4 og 8
Odds for logistisk regresjonsanalyse på forbedringsvurdering av lekpersonvurdering av polariserte og ikke-polariserte bilder Uke 8 sammenlignet med baseline
Tidsramme: Ved baseline og uke 8
Baseline- og uke 8-bildene av alle deltakerne ble vist side om side på høyoppløselig, fargekalibrert skjerm i rom med nøytrale veggfarger og standardisert belysning, og alle praktiske anstrengelser ble gjort for å minimere gjenskinn. Den relative plasseringen (venstre og høyre) av baseline- og uke 8-fotografier ble blindet for evaluator og randomisert. En tekniker brukte randomiseringsplan for å vise et par bilder til lay-evaluator. Lek-evaluatorer bedømte størrelsen på forbedringen i det generelle utseendet til urenheter ved å bruke kriteriene nedenfor: Venstre=flekker til venstre er tydeligere enn de til høyre og Høyre=flekker til høyre er tydeligere enn de til venstre. Lekperson rangerte både venstre og høyre bilde som følger:1=Bedre;2=Verre. Odds ble beregnet fra logistisk regresjon inkludert behandling og aldersstratumeffekter og utskiftbar korrelasjon. Odds=p/(1-p) hvor p var sannsynligheten for hendelsen for at uke 8 var bedre enn baseline.
Ved baseline og uke 8
ANOVA-analyse av forbedringsvurdering av lekpersonvurdering av polariserte og ikke-polariserte bilder uke 8 sammenlignet med baseline
Tidsramme: Ved baseline og uke 8
Baseline- og uke 8-bilder av alle deltakerne ble vist side ved side på høyoppløsning, fargekalibrert skjerm i rom med nøytrale veggfarger og standardisert belysning med minimal gjenskinn. Relativ plassering (venstre og høyre) av baseline- og uke 8-fotografier ble blindet for evaluator og randomisert. Lek-evaluatorer rangerte størrelsen på forbedringen i det generelle utseendet til flekker ved å bruke kriteriene nedenfor: Venstre = flekker til venstre er tydeligere enn de til høyre; Høyre=flekker til høyre er tydeligere enn de til venstre. Lay-evaluator-rangering for hvert bildepar ble konvertert til en numerisk poengsum basert på om baseline- eller uke 8-bilde ble rangert bedre:0=Baseline-bilde var bedre enn uke 8-bilde,1=Uke 8-bilde var bedre enn baseline-bilde. Minimumsscore 0 tilsvarte at alle baseline-bilder var bedre enn uke 8-bilder. Maksimal poengsum 1 tilsvarte at alle uke 8-bilder var bedre enn baseline-bilder. Høyere poengsum indikerte bedre resultater.
Ved baseline og uke 8
Endring fra baseline i evaluatorens vurdering av totalt antall skavanker ved uke 1, 4 og 8
Tidsramme: Ved baseline, uke 1, 4 og 8
En behandlingsblind, trent og kvalifisert evaluator telte det totale antallet ansiktsflekker på pannen, kinnene og haken til deltakerne.
Ved baseline, uke 1, 4 og 8
Endring fra baseline i sebumeterverdier ved uke 1, 4 og 8
Tidsramme: Ved baseline, uke 1, 4 og 8
En behandling blindet, trent og kvalifisert evaluator utførte instrumentelle målinger av hudtalgnivåer. Måling av hudtalgnivåer ble utført med en Sebumeter SM 815. Måleprinsippet til SM 815 er basert på fettpunktfotometri. Den gjennomskinnelige tapen på enheten bringes i kontakt med huden og blir stadig mer gjennomsiktig som respons på overflateolje. Båndet settes inn i åpningen på enheten og dens gjennomsiktighet måles ved lystransmisjon, med økt transmisjon som betyr økt fethet. Programvaren gir ut massetalgnivåer som en funksjon av området. Sebumetermålinger ble tatt i tre eksemplarer i den sentrale pannen (over øyenbrynene) med deltakeren liggende horisontalt, på ryggen.
Ved baseline, uke 1, 4 og 8
Endring fra baseline i talgutskillelseshastighet ved uke 1, 4 og 8
Tidsramme: Ved baseline, uke 1, 4 og 8
Pannen til hver deltaker ble grundig rengjort av etterforskeren eller utpekt med bomullspads mettet med 70 % isopropylalkohol, og etter 5 minutter ble det sentrale området av pannen over øyenbrynene målt i tre eksemplarer med et Sebumeter. Det samme området ble målt i tre eksemplarer 90 minutter etter rensing. Utskillelseshastigheten for talg ble beregnet ved forskjellen i 90. minutt og 5. minutt sebumeterverdier.
Ved baseline, uke 1, 4 og 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
GlaxoSmithKline

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
28. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. februar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 207196

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger