Nivolumab ved tilbakevendende eller metastatisk spyttkjertelkarsinom i hode og nakke (NISCAHN)
En fase II, multisenter, ikke-randomisert, åpen undersøkelse av Nivolumab ved tilbakevendende og/eller metastatisk spyttkjertelkarsinom i hode og nakke
INDIKASJON:
Pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk spyttkjertelkarsinom som har progrediert i løpet av 6 måneders perioden før de går inn i studien og som er kvalifisert for nivolumab monoterapi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
METODOLOGI:
Denne studien er en multisenter, åpen, ikke-kontrollert fase II-studie på pasienter som lider av tilbakevendende og/eller metastaserende spyttkjertlerkarsinom, som har utviklet seg i løpet av 6 måneders perioden før de går inn i studien og som er kvalifisert for nivolumab monoterapi.
Alle kvalifiserte pasienter vil motta nivolumab-behandling i maksimalt 12 behandlingssykluser. 92 kvalifiserte pasienter vil bli doseret med nivolumab intravenøst over 60 minutter (± 5 minutter) med 3 mg/kg annenhver uke.
Hver 28-dagers doseringsperiode vil utgjøre en syklus.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33075
- CHU Bordeaux
-
Dijon, Frankrike, 21079
- Centre Georges François Leclerc
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Centre Léon Bérard
-
Montpellier, Frankrike, 34298
- ICM Val d'Aurelle
-
Nice, Frankrike, 06189
- Centre Antoine Lacassagne
-
Paris, Frankrike
- Institut Curie
-
Saint Cloud, Frankrike, 92210
- Institut Curie Saint Cloud
-
Saint-Herblain, Frankrike, 44805
- Centre Rene Gauducheau
-
Strasbourg, Frankrike, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Vandoeuvre les Nancy, Frankrike, 54519
- Institut de cancérologie Alexis Vautrin
-
Villejuif, Frankrike, 94800
- Gustave Roussy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne menn og kvinner ≥18 år
- Histologisk bekreftet karsinom i spyttkjertlene, tilbakevendende eller metastatisk (adenoid cystisk karsinom eller ikke-adenoid cystisk karsinom) ikke kvalifisert for lokal behandling
- Tumorvev før behandling tilgjengelig for sentral gjennomgang og analyse av biomarkører.
- Minst én målbar lesjon ≥10 mm (utenfor ethvert tidligere bestrålt felt) i henhold til RECIST v1.1 med magnetisk resonansavbildning (MRI) eller computertomografi (CT)-skanning
- Pasienter med bekreftet sykdomsprogresjon ved studiestart. Den radiologiske "baseline"-evalueringen (enten MR eller CT-skanning) bør vise sykdomsprogresjon med RECIST 1.1 sammenlignet med en tidligere sykdomsvurdering gjort innen en 6 måneders periode før screening
- Tidligere anti-kreftbehandlinger må seponeres minst 4 uker før administrasjon av studiemedikamentet. Samtidig, palliativ (begrenset felt) strålebehandling er tillatt under studien, hvis alle følgende kriterier er oppfylt: (1) gjentatt bildebehandling viser ingen nye steder med benmetastaser; (2) Lesjonen som vurderes for palliativ stråling er ikke en mållesjon
- Ytelsesstatus Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2
- Screeninglaboratorieverdier må oppfylle følgende kriterier og bør innhentes innen 7 dager før oppstart av studiemedikamentet: hvite blodceller (WBC) ≥2000/mm³, nøytrofiler ≥1500/mm³, blodplater ≥100 000 /mm³, Hemoglobin >9,0 g/ dL, serumkreatinin ≤1,5 x øvre normalgrense (ULN) eller kreatininclearance (CrCl) ≥40 mL/min (ved bruk av Cockcroft-Gault-formelen), aspartattransaminase (AST) / alanintransaminase (ALT) / alkalisk fosfatase (PAL) ) ≤3 x ULN eller ≤5 x ULN når levermetastaser, total bilirubin ≤1,5 x ULN (unntatt personer med Gilbert syndrom, som kan ha total bilirubin <3,0 mg/dL)
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må bruke passende prevensjonsmetode(r). WOCBP bør bruke en adekvat metode for å unngå graviditet i 23 uker (30 dager pluss tiden det tar for nivolumab å gjennomgå fem halveringstider) etter siste dose med undersøkelsesmedisin
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før oppstart av nivolumab
- Kvinner som ammer bør avbryte ammingen før den første dosen av studiemedikamentet og inntil 6 måneder etter den siste dosen
- Menn som er seksuelt aktive med WOCBP må bruke enhver prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år. Menn som får nivolumab og som er seksuelt aktive med WOCBP vil bli instruert til å følge prevensjon i en periode på 31 uker etter siste dose av forsøksproduktet. Kvinner som ikke er i fertil alder (dvs. som er postmenopausale eller kirurgisk sterile, samt azoospermiske menn trenger ikke prevensjon)
- Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer, prøvetaking og analyser
- Pasienter med trygdedekning
Ekskluderingskriterier:
- Stabil sykdom
- Symptomatiske/aktive hjernemetastaser
- Immunsuppressive doser av systemiske kortikosteroider (>10 mg/dag prednisonekvivalenter) innen 2 uker før studielegemiddeladministrasjon. Minimum 2 ukers utvasking er nødvendig før du starter studiemedikamentet
- Pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedikamentet. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser >10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom
- Pasienter med aktiv eller mistenkt autoimmun sykdom eller en historie med kjent autoimmun sykdom (pasienter med vitiligo, type I diabetes mellitus, gjenværende hypotyreose på grunn av en autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fraværet av en ekstern trigger er imidlertid kvalifisert for denne prøveperioden)
- Pasienter som har mottatt tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoff (eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt målrettet mot T-celle-kostimulering eller sjekkpunktveier)
- Historie med organtransplantasjon som krever langvarige immunsuppressive medisiner
- Kjent historie med å ha testet positivt for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
- Positiv test for hepatitt B virus overflateantigen (HBV sAg) eller hepatitt C virus ribonukleinsyre (HCV antistoff) som indikerer akutt eller kronisk infeksjon
- Kjent historie eller aktiv tuberkulose
- Enhver annen malignitet (bortsett fra passende behandlet overfladisk basalcellehudkreft og kirurgisk kurert in situ-kreft) med mindre sykdomsfri i minst tre år
- Historie med allergi for å studere legemiddelkomponenter
- Enhver toksisitet (annet enn alopecia) tilskrevet tidligere anti-kreftbehandling som ikke ble løst til grad 1 (NCI CTCAE versjon 4) ved baseline-nivå før administrering av studiemedikamentet.
- Kjent eller underliggende medisinsk tilstand (f.eks. en tilstand assosiert med diaré eller akutt divertikulitt) som etter etterforskerens mening ville gjøre administrering av studiemedikament farlig for pasienten eller tilsløre tolkningen av toksisitetsbestemmelse eller uønskede hendelser
- Anamnese med ukontrollerte anfall, forstyrrelser i sentralnervesystemet eller psykiatrisk funksjonshemming bedømt av etterforskeren til å være klinisk signifikant, utelukker informert samtykke eller forstyrrer overholdelse av oralt legemiddelinntak (hvis aktuelt)
- Uvillighet til å gi skriftlig informert samtykke, manglende vilje til å delta eller manglende evne til å overholde protokollen i løpet av studien
- Individer som er frihetsberøvet eller plassert under myndighet av en veileder
- Behandling med et hvilket som helst annet undersøkelsesmiddel, eller deltakelse i en annen klinisk studie innen 28 dager før påmelding og under behandlingsperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Nivolumab
Nivolumab vil bli gitt annenhver uke i maksimalt ett år (12 sykluser) i en dose på 3 mg/kg som skal administreres som en 60-minutters IV-infusjon
|
3 mg/kg, annenhver uke, i maksimalt ett år
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ikke-progresjonsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
Andelen pasienter med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) i henhold til RECIST 1.1 etter 6 måneders behandling.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: tiden fra datoen for første administrasjon av Nivolumab til datoen for hendelsen, vurdert opp til 84 måneder.
|
tiden fra datoen for første administrasjon av Nivolumab til datoen for hendelsen definert som den første progresjonen i henhold til RECIST 1.1, eller død (uavhengig av hvilken som helst årsak i fravær av progresjon)
|
tiden fra datoen for første administrasjon av Nivolumab til datoen for hendelsen, vurdert opp til 84 måneder.
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: tiden fra datoen for første dose til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 84 måneder.
|
tiden fra datoen for første dose til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
tiden fra datoen for første dose til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 84 måneder.
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: tiden fra datoen for første dose til datoen for den første objektivt dokumenterte tumorprogresjonen per RECIST v1.1 eller datoen for påfølgende behandling, vurdert opp til 84 måneder
|
ORR er definert som antall og prosentandel av pasienter med en beste totalrespons (BOR) av bekreftet fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
tiden fra datoen for første dose til datoen for den første objektivt dokumenterte tumorprogresjonen per RECIST v1.1 eller datoen for påfølgende behandling, vurdert opp til 84 måneder
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.0
Tidsramme: tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
forekomst av alle uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser, dødsfall og laboratorieavvik
|
tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
|
Spørreskjema for livskvalitet - Core 30 (QLQ-C30)
Tidsramme: tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
Dette selvrapporterte spørreskjemaet, utviklet av den europeiske organisasjonen for forskning og behandling av kreft (EORTC), vurderer den helserelaterte livskvaliteten til kreftpasienter i kliniske studier. Spørreskjemaet inkluderer fem funksjonsskalaer (fysisk, daglig aktivitet, kognitiv, emosjonell og sosial), tre symptomskalaer (tretthet, smerte, kvalme og oppkast), en totalskala for helse/livskvalitet, og en rekke tilleggselementer som vurderer vanlige symptomer (inkludert dyspné, tap av appetitt, søvnløshet, forstoppelse og diaré), samt den opplevde økonomiske konsekvensen av sykdommen. Alle skalaene og enkeltelementmålene varierer i poengsum fra 0 til 100. En høy skala-score representerer et høyere svarnivå. |
tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
|
Spørreskjema for livskvalitet – Hode- og nakkekreftmodul (QLQ-H&N35)
Tidsramme: Tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
Dette EORTC hode- og nakkekreftspesifikke spørreskjemaet er ment å supplere QLQ-C30. Hode- og nakkekreftmodulen er et spørreskjema med 35 elementer designet for bruk blant et bredt spekter av pasienter med hode- og nakkekreft, varierende i sykdomsstadium og behandlingsform. Den inkluderer 7 skalaer med flere elementer som vurderer smerte (4 elementer), svelging (4 elementer), sanser (2 elementer), tale (3 elementer), sosial spising (4 elementer), sosial kontakt (5 elementer) og seksualitet ( 2 elementer). Det er også 11 enkeltvarer. Ved å bruke en 4-punkts Likert-skala (1 = "ikke i det hele tatt", 2 = "litt", 3 = "ganske mye" og 4 = "veldig mye"), angir pasientene i hvilken grad de har opplevd symptomer . For alle gjenstander og skalaer indikerer høye poengsummer flere problemer. |
Tiden fra datoen for første dose til slutten av behandlingen, vurdert opp til 84 måneder.
|
|
Biomarkører (sentral PD-L1-vurdering, PD-L2, tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL))
Tidsramme: etter 2 måneders behandling og ved behandlingsslutt, vurdert opp til 12 måneder.
|
Korrelasjoner mellom uttrykk for molekylære mål og effektivitet
|
etter 2 måneders behandling og ved behandlingsslutt, vurdert opp til 12 måneder.
|
|
Vekst Tumorrate
Tidsramme: Ved hver sykdomsevaluering fra baseline til siste bilder, vurdert opp til 84 måneder.
|
Veksttumorhastigheten vil bli vurdert ved å bruke RECIST 1.1-kriterier før og under behandling for alle kvalifiserte pasienter.
|
Ved hver sykdomsevaluering fra baseline til siste bilder, vurdert opp til 84 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jérôme FAYETTE, MD, Leon Berard Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdomsattributter
- Neoplasmer i hode og nakke
- Stomatognatiske sykdommer
- Munnsykdommer
- Spyttkjertelsykdommer
- Neoplasmer i munnen
- Karsinom
- Tilbakefall
- Spyttkjertelneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Nivolumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UC-0130/1619
- 2016-001794-32 (EUDRACT_NUMBER)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .