Effekter av treningsspill på vestibulær funksjon hos friske lokalsamfunnsbeboere.
Effekter av en Virtual Reality-basert øvelse med to oppgaver på vestibulær funksjon hos friske lokalsamfunnsbeboere. En pilotstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske innbyggere i lokalsamfunnet Voksne mannlige og kvinnelige deltakeres (≥65 år) Signerte informert samtykke etter å ha blitt informert
Ekskluderingskriterier:
Benign paroksysmal posisjonsvertigo Akutt smerte Gangvansker (uavhengig gange <10 meter) Ukontrollert hjerte- og karsykdom (f.eks.: ukontrollert blodtrykk) Svakhet på grunn av nevrologiske problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Exergame
Senso er et treningssystem (dividat, Schindellegi, Sveits) for å forbedre fysisk og kognitiv funksjon ble brukt som treningsspill.
Med fotskyv utløses deltakerne på en trykkfølsom plate.
Senso-spillet ble projisert med en beamer på en hvit vegg.
For å fremme hodebevegelse under trening ble retningen til strålen tiltet vertikalt (± 15°) og dreid horisontalt (90°) med en fjernstyrt kraftpanner.
|
Totalt ble det gjennomført 10 økter inkludert baseline- og postintervensjonsmålinger.
De resterende åtte treningsøktene varte i 40 minutter, med en faktisk treningsvarighet på 20 minutter.
Dette resulterte i en kumulativ total intervensjonstreningstid på 160 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk synsskarphet (DVA)
Tidsramme: 30 minutter
|
DVA er måling av synsskarphet under hodebevegelse i forhold til statisk synsskarphet ved baseline
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional Gait Assessment (FGA)
Tidsramme: 15 minutter
|
FGA brukes til å måle forstyrrelser i balanse og gang
|
15 minutter
|
|
Utvidet tidsbestemt Get-Up-And-Go (ETGUG)
Tidsramme: 15 minutter
|
Tiden målt under hver oppgave og den totale tiden speiler den funksjonelle mobiliteten til deltakeren
|
15 minutter
|
|
Ganghastighet
Tidsramme: 5 minutter
|
Tiden ble målt inn med stoppeklokke mens deltakerne gikk i de sentrale 6 m av gangveien.
|
5 minutter
|
|
Simulatorsykespørreskjema (SSQ)
Tidsramme: 5 minutter
|
SSQ-spørreskjemaet vurderer cyber- eller virtual reality-sykdom
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Swanenburg Jaap, PhD, University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BASEC 2016-1220
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .