Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af øvelsesspil på vestibulær funktion hos sunde samfundsbeboere.

18. maj 2020 opdateret af: University of Zurich

Effekter af en Virtual Reality-baseret øvelse med to opgaver på vestibulær funktion hos sunde beboere. En pilotundersøgelse

Formålet er at vurdere virkningerne af virtual reality-baseret intervention på vestibulære funktioner hos raske beboere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ældre oplever normalt en aldersrelateret form for vestibulær lidelse, som involverer svimmelhed, svimmelhed og dårlig postural stabilitet. Disse symptomer synes at bidrage til det "geriatriske syndrom", som beskriver en kompleks symptomatologi. Det har normalt flere årsager og må betragtes som tværfagligt. Denne undersøgelse vil kun overveje raske ældre med en forventet aldersrelateret degeneration af det vestibulære system. Med hensyn til at genoprette vestibulær funktion, kan kompensation klassificeres i tilpasning, substitution og tilvænning. Tilpasning forstærker den vestibulo-okulære refleks, hvilket svarer til restaurering. Tilvænning på den anden side vænner den berørte person til en konfliktsituation, således at reaktionen fra den vestibulo-okulære refleks undgås. Substitution skelnes i litteraturen mellem sensorisk og adfærdsmæssig, hvor den sensoriske substitution overfører den betydning, der tillægges proprioceptive og visuelle input, og den adfærdsmæssige substitution refererer til undgåelsesstrategier f.eks. immobilisering, øget blinkrefleks og forebyggelse af hovedrotationer. Langsommere ganghastighed kan også være en metode, som bruges af ældre til kompensation under en opgave, når støttegrundlaget er ustabilt. I betragtning af anbefaling bør fremtidige undersøgelser inkorporere undersøgelser af funktionel blikstabilitet under typiske daglige opgaver i mere velkendte omgivelser i modsætning til laboratorievurderinger. Øget hovedbevægelse kan forstyrre balancen, og risikoen for at falde kan øges, mens du går på trapper. Da hovedstabiliteten udfordres under trappenedstigning, har ældre med aldersrelateret syns- og vestibulær funktionsnedsættelse problemer med at udføre denne kvoteopgave. En måde at overveje disse observationer i vestibulær rehabilitering er brugen af ​​et virtual reality-miljø, som giver en motiverende og behagelig metode til at træne, og som inkluderer øvelser, der kræver hovedvendinger. Succesfuld brug af virtual reality i rehabilitering af vestibulære patienter er tidligere blevet implementeret. Disse undersøgelser gjorde dog ikke specielt at øve hovedvendinger ved at udføre en orienteringsopgave.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde beboere i lokalsamfundet Voksne mandlige og kvindelige deltageres (≥65 år) Underskrevet informeret samtykke efter at være blevet informeret

Ekskluderingskriterier:

Godartet paroxysmal stillingsvertigo Akut smerte Gangbesvær (uafhængig gang <10 meter) Ukontrolleret hjerte-kar-sygdom (f.eks.: ukontrolleret blodtryk) Svaghed på grund af neurologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Exergame
Senso er et træningssystem (dividat, Schindellegi, Schweiz) til forbedring af fysisk og kognitiv funktion blev brugt som øvelsesspil. Med fodskub udløses deltagerne på en trykfølsom plade. Senso-spillet blev projiceret med en beamer på den hvide væg. For at fremme hovedbevægelsen under træning blev beamerens retning vippet lodret (± 15°) og drejet vandret (90°) med en fjernbetjent power paner.
I alt blev der gennemført 10 sessioner inklusive baseline- og postinterventionsmålinger. De resterende otte træningspas varede 40 minutter med en faktisk træningsvarighed på 20 minutter. Dette resulterede i en kumulativ samlet træningstid på 160 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Tidsramme: 30 minutter
DVA er målingen af ​​synsstyrken under hovedbevægelse i forhold til den statiske baseline-synsstyrke
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Gait Assessment (FGA)
Tidsramme: 15 minutter
FGA bruges til at måle forstyrrelser i balance og gang
15 minutter
Extended Timed Get-Up-And-Go (ETGUG)
Tidsramme: 15 minutter
Tiden målt under hver opgave og den samlede tid afspejler deltagerens funktionelle mobilitet
15 minutter
Ganghastighed
Tidsramme: 5 minutter
Tiden blev målt ind med et stopur, da deltagerne gik i de centrale 6 m af gangbroen.
5 minutter
Simulatorsygespørgeskema (SSQ)
Tidsramme: 5 minutter
SSQ-spørgeskemaet vurderer cyber- eller virtual reality-sygdom
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Swanenburg Jaap, PhD, University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

19. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BASEC 2016-1220

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Offentliggørelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vestibulære sygdomme

Søg i lignende forsøg