Auswirkungen von Exergames auf die vestibuläre Funktion bei gesunden Gemeinschaftsbewohnern.
Auswirkungen einer Virtual-Reality-basierten Dual-Task-Übung auf die vestibuläre Funktion bei gesunden Gemeinschaftsbewohnern. Eine Pilot Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde Gemeinschaftsbewohner Erwachsener männlicher und weiblicher Teilnehmer (≥65 Jahre) Unterschriebene Einverständniserklärung nach Aufklärung
Ausschlusskriterien:
Gutartiger paroxysmaler Lagerungsschwindel Akuter Schmerz Gehbehinderung (selbstständiges Gehen < 10 Meter) Unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. unkontrollierter Blutdruck) Schwäche aufgrund neurologischer Probleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Exergame
Als Exergame wurde das Senso-Trainingssystem (dividat, Schindellegi, Schweiz) zur Verbesserung der körperlichen und kognitiven Funktion eingesetzt.
Mit Fußstößen lösten die Teilnehmer auf einer druckempfindlichen Platte aus.
Das Senso-Spiel wurde mit einem Beamer auf die weiße Wand projiziert.
Um die Kopfbewegung während des Trainings zu fördern, wurde die Richtung des Beamers vertikal geneigt (± 15°) und horizontal gedreht (90°) mit einem ferngesteuerten Power-Panner.
|
Insgesamt wurden 10 Sitzungen durchgeführt, einschließlich Baseline- und Post-Intervention-Messungen.
Die verbleibenden acht Übungseinheiten dauerten 40 Minuten, bei einer tatsächlichen Trainingsdauer von 20 Minuten.
Dies führte zu einer kumulativen Gesamtinterventionsübungszeit von 160 Minuten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dynamische Sehschärfe (DVA)
Zeitfenster: 30 Minuten
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Der DVA ist die Messung der Sehschärfe während der Kopfbewegung im Verhältnis zur statischen Ausgangsvisusschärfe
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30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionelle Ganganalyse (FGA)
Zeitfenster: 15 Minuten
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Die FGA dient zur Messung von Gleichgewichts- und Gangstörungen
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15 Minuten
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Extended Timed Get-Up-and-Go (ETGUG)
Zeitfenster: 15 Minuten
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Die während jeder Aufgabe gemessene Zeit und die Gesamtzeit spiegeln die funktionale Mobilität des Teilnehmers wider
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15 Minuten
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Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
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Die Zeit wurde mit einer Stoppuhr gemessen, während die Teilnehmer auf den mittleren 6 m des Laufstegs gingen.
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5 Minuten
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Simulator-Krankheitsfragebogen (SSQ)
Zeitfenster: 5 Minuten
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Der SSQ-Fragebogen bewertet Cyber- oder Virtual-Reality-Krankheit
|
5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Swanenburg Jaap, PhD, University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BASEC 2016-1220
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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