Uønskede luftveiseffekter fra tobakk og e-sigaretter
Uønskede luftveiseffekter av inhalert nikotin fra tobakk og e-sigaretter
Hensikten med studien utført ved VA Medical Center i Miami er å finne ut om røyking av elektroniske sigaretter (kjent som e-sigaretter) som inneholder nikotin har mindre negative effekter enn vanlige sigaretter på personens luftveishelse. Vi vil vurdere dette ved å måle lungefunksjonstester, flere kroppsmolekyler og funksjonalitet til luftveiscellene. Vi vil også vurdere hvordan røykere kan opprettholde eksklusiv bruk av elektroniske sigaretter.
I denne studien vil noen fortsette å røyke vanlige tobakkssigaretter mens andre vil bytte til en nikotinholdig elektronisk sigarett.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil evaluere epiteleffektene i luftveiene av EC-damp (elektroniske sigaretter) som inneholder nikotin når den brukes som et erstatningsverktøy for tobakk. Ved å bruke aktive sigarettrøkere som sammenligningsgruppe vil studien øke vår kunnskap om hvorvidt bruk av EC er mer eller mindre skadelig enn fortsettelse av tobakksrøyking. Denne studien vil undersøke in vivo-effektene av EC-damp i nasal ionetransport og TGF-β-nivåer samt i serum inflammatoriske biomarkører.
Som det primære endepunktet vil nasal ionetransport vurderes ved nasal potensialforskjell (NPD), som måler spenningspotensialet som følge av epiteliale ioneflukser ved slimhinneoverflaten in vivo. Ionetransport over neseepitel er representativ for funn i distale luftveier. Siden OD direkte måler endringene i ionetransport som forventes å påvirke slimhinneclearance (MCC) og dermed det totale resultatet, og siden endringer i OD-målinger er indirekte knyttet til lungefunksjonsendringer og MCC i studier med cystisk fibrosepasienter, mener vi at OD egner seg som et rimelig surrogat for MCC for denne kliniske studien.
Som sekundære endepunkter vil vi også måle TGF-ß-nivåer i nesesekresjoner og ekspresjon i neseceller for å korrelere disse med nivået av CFTR og CaCC-mediert Cl-konduktans (CFTR er kjent for å vise nedsatt funksjon med forhøyet TGF-β). I tillegg vil plasmaprøver bli samlet inn for å studere systemiske markører for betennelse samt giftige stoffer som kan oppstå ved damping og røyking.
Designet er en røykerstatningsforsøk, der vi vil sammenligne endringer i iontransport i øvre luftveier og betennelse hos røykere som går over til EC-vaping versus forsøkspersoner som fortsetter å røyke tobakkssigaretter. I tillegg vil vi bruke prøvedesignet til å evaluere muligheten for å bruke EC som et middel for å slutte å bruke tobakk.
Studiet vil vare inntil 16 uker med ukentlige besøk. Forsøkspersonene må erstatte fullstendig sigaretter med EC innen de første 4 besøkene (uke 4) og opprettholde eksklusiv bruk for de følgende 12 besøkene. Adherens er asses med utåndet karbonmonoksid og/eller karboksyhemoglobin ved behov. Studien involverer planlagte blodprøver for forskningsprøver.
Det blir totalt 16 besøk på studieklinikken. I tillegg til blodprøvetaking og NPD vil studien omfatte spørreskjemaer, lungefunksjonstesting og bivirkningsregistrering.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michael Campos, MD
- E-post: MCampos1@med.miami.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Andrea Guerrero
- E-post: amg475@miami.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33125
- Rekruttering
- Miami VA Healthcare System
-
Ta kontakt med:
- Michael Campos, MD
- E-post: MCampos1@med.miami.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som aktivt røyker og har en historie på minst 5 pakkeår
Ekskluderingskriterier:
- HIV, marihuanabruk, astma og andre samtidige inflammatoriske lungesykdommer, personer med kjente lungesykdommer inkludert maligniteter, personer med tidligere thoraxoperasjoner og personer som brukte orale kortikosteroider eller antibiotika i løpet av de siste 3 månedene, personer med allergier for å studere medisiner og personer som ikke var i stand til å gi informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Bruk av elektronisk sigarett
Forsøkspersoner som prøver å bytte til elektroniske sigaretter (EC) og forsøkspersoner som lykkes med å bytte til EC.
|
Erstatning av tobakksrøyking med elektronisk sigarettdamping
|
|
ANNEN: Kontroller vanlige sigarettrøykere
Vanlige røykere uten EC-bruk
|
Erstatning av tobakksrøyking med elektronisk sigarettdamping
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i nesepotensialforskjell (NPD)
Tidsramme: 11 uker med overgang
|
nesepotensialforskjell (NPD) før og etter bytte av tobakkssigaretter med elektroniske sigaretter
|
11 uker med overgang
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i inflammatoriske markører røyking til elektroniske sigaretter
Tidsramme: 11 uker med overgang
|
TGF-ß-nivåer i nesesekret før og etter bytte av tobakkssigaretter med elektroniske sigaretter
|
11 uker med overgang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Campos, Miami VA Healthcare System
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1251.09
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .