Regorafenib Plus Pembrolizumab i førstelinje systemisk behandling av HCC
En multisenter, ikke-randomisert, åpen doseeskalering fase Ib-studie av regorafenib i kombinasjon med Pembrolizumab hos pasienter med avansert hepatocellulært karsinom (HCC) uten tidligere systemisk terapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- USC Norris Hospital and Clinics
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32608
- University of Florida Health Sciences Center
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109-1023
- Seattle Cancer Care Alliance
-
-
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Köln, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 50937
- Universitätsklinikum Köln
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 55131
- Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige pasienter ≥ 18 år på dagen for undertegning av informert samtykke.
- Histologisk eller cytologisk bekreftelse av HCC (hepatocellulært karsinom) eller ikke-invasiv diagnose av HCC i henhold til American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) kriterier hos pasienter med en bekreftet diagnose av cirrhosis.
- Barcelona Clinic leverkreft (BCLC) stadium B eller C som ikke kan dra nytte av behandlinger med etablert effekt som reseksjon, lokal ablasjon, kjemoembolisering.
- Leverfunksjonsstatus Child-Pugh (CP) klasse A. CP-status bør beregnes basert på kliniske funn og laboratorieresultater i løpet av screeningsperioden.
- Enhver lokal eller lokoregional terapi av intrahepatiske tumorlesjoner (f. kirurgi, strålebehandling, hepatisk arteriell embolisering, kjemoembolisering, radiofrekvensablasjon, perkutan etanolinjeksjon eller kryoablasjon) må være fullført ≥ 4 uker før første dose med studiemedisin. Merk: Pasienter som fikk intrahepatisk intraarteriell kjemoterapi alene, uten lipiodol eller emboliserende midler, er ikke kvalifisert.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) på 0 eller 1.
- Minst én uni-dimensjonal målbar lesjon ved computertomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) i henhold til RECIST (RECIST versjon 1.1) og ikke eldre enn 28 dager før start av studiebehandlingen. Tumorlesjoner lokalisert i et tidligere bestrålt område, eller i et område utsatt for annen lokoregional terapi, kan anses som målbare dersom det er påvist progresjon i lesjonen.
- Forventet levetid på minst 3 måneder.
- Tilstrekkelig benmargs- og organfunksjon vurdert av laboratorietester utført innen 7 dager før behandlingsstart.
- For pasienter som kun er rekruttert i ekspansjonskohorten, er levering av arkivprøver (blokk) eller ferske tumorvevsprøver ved baseline obligatorisk. Hvis arkivert tumorvev ikke er tilgjengelig, bør pasienter være villige til å gjennomgå en biopsi for å gi friske tumorprøver
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere systemisk terapi for HCC; tidligere eksponering for regorafenib.
- Tidligere behandling med programmert død 1 (PD1), programmert dødsligand (PD-L1), eller cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4) hemmere, eller enhver form for immunterapi for HCC.
- Tidligere behandling med levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studiemedikamenter (sesongens influensavaksiner som ikke inneholder levende virus er tillatt).
- Aktiv autoimmun sykdom (aktiv definert som å ha autoimmune sykdomsrelaterte symptomer og påvisbare autoantistoffer) som har krevd systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt, etc.) anses ikke som en form for systemisk behandling.
- Har en diagnose av immunsvikt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i doser over 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamenter. Bruk av fysiologiske doser kortikosteroider kan godkjennes etter samråd med sponsoren.
- Kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon (HIV 1/2 antistoffer).
- Dobbel aktiv HBV-infeksjon (HBsAg (+) og/eller påvisbart HBV-DNA) og HCV-infeksjon (anti-HCV Ab(+) og påvisbart HCV-RNA) ved studiestart.
- Pleural effusjon eller ascites som forårsaker respiratorisk kompromittering (≥ CTCAE grad 2 dyspné).
- Kjent historie med metastaserende hjerne- eller meningeale svulster.
- Signifikante akutte gastrointestinale lidelser med diaré som hovedsymptom, f.eks. Crohns sykdom, malabsorpsjon eller CTCAE Grad ≥ 2 diaré uansett etiologi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Doseeskalering
Startdosen for regorafenib vil være 120 mg q.d. (en gang daglig) 3 uker på / 1 uke fri i kombinasjon med anbefalt dose pembrolizumab (200 mg Q3W).
Pembrolizumab-dosen vil ikke bli eskalert eller deeskalert.
|
Regorafenib 80mg/120mg/160mg q.d., 3 uker på / 1 uke av + pembrolizumab 200mg i.v.
hver 3. uke
200 mg i.v.(intravenøst(ly)) hver 3. uke (Q3W).
Denne dosen vil ikke bli eskalert eller deskalert, og doseringsplanen vil ikke bli endret
|
|
Eksperimentell: Doseutvidelse
Doseutvidelseskohorter vil fortsette å utvides inntil prøvestørrelsen på 30-35 pasienter per kohort er nådd.
|
Regorafenib 80mg/120mg/160mg q.d., 3 uker på / 1 uke av + pembrolizumab 200mg i.v.
hver 3. uke
200 mg i.v.(intravenøst(ly)) hver 3. uke (Q3W).
Denne dosen vil ikke bli eskalert eller deskalert, og doseringsplanen vil ikke bli endret
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsfremkallende bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
Forekomsten av behandlingsfremkallende bivirkninger og behandlingsfremkallende legemiddelrelaterte bivirkninger oppsummert i frekvenstabeller ved bruk av verste CTCAE v4.03-grad.
|
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
Alvorlighetsgraden av TEAE
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
Inntil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
|
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: Inntil 42 dager etter første behandlingsadministrering
|
Inntil 42 dager etter første behandlingsadministrering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Etter ca 18 måneder
|
MTD er definert som den høyeste dosen som kan gis slik at toksisitetssannsynligheten er under måltoksisiteten PT =35 %.
|
Etter ca 18 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Tid til progresjon (TTP)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
|
|
Varighet av stabil sykdom
Tidsramme: Etter ca 36 måneder
|
Etter ca 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 19497 (Annen identifikator: City of Hope Medical Center)
- KN-743 (Annen identifikator: Merck Sharp & Dohme)
- 2017-003202-40 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Tilgjengeligheten av denne studiens data vil senere bli bestemt i henhold til Bayers forpliktelse til EFPIA/PhRMA "Prinsipler for ansvarlig deling av kliniske utprøvingsdata". Dette gjelder omfang, tidspunkt og prosess for datatilgang. Som sådan forplikter Bayer seg til å dele på forespørsel fra kvalifiserte forskere data fra kliniske utprøvinger på pasientnivå, data fra kliniske studier på studienivå og protokoller fra kliniske studier på pasienter for medisiner og indikasjoner godkjent i USA og EU som er nødvendig for å utføre legitim forskning. Dette gjelder data om nye medisiner og indikasjoner som er godkjent av EU og amerikanske reguleringsorganer 1. januar 2014 eller senere.
Interesserte forskere kan bruke www.vivli.org for å be om tilgang til anonymiserte data på pasientnivå og støttedokumenter fra kliniske studier for å utføre forskning. Informasjon om Bayer-kriteriene for listeføring av studier og annen relevant informasjon er gitt i medlemsdelen av portalen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .