Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av cimetidin på farmakokinetikken til Lucerastat hos friske personer

1. juni 2022 oppdatert av: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

En enkeltsenter, åpen studie for å undersøke effekten av cimetidin på farmakokinetikken til Lucerastat hos friske mannlige personer

En studie på friske mannlige forsøkspersoner for å undersøke om gjentatte administreringer av cimetidin (et medikament som reduserer mengden syre i magen) kan påvirke skjebnen i kroppen (mengde og tidspunkt for tilstedeværelse i blodet) av lucerastat. Sikkerheten ved samtidig administrering av de to behandlingene vil også bli vurdert.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
14

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Kiel, Tyskland, 24105
        • CRS Clinical Research Services Kiel GmbH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke på det lokale språket før enhver studiepålagt prosedyre.
  • Kroppsmasseindeks fra 18,0 til 30,0 kg/m2 (inkludert) ved screening.
  • Normal nyrefunksjon bekreftet ved kreatininclearance ≥ 80 ml/min ved bruk av Cockroft-Gault formel ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent overfølsomhet overfor cimetidin, lucerastat eller legemidler av samme klasse, eller noen av deres hjelpestoffer.
  • Anamnese eller kliniske bevis på sykdom og/eller eksistens av en kirurgisk eller medisinsk tilstand som kan forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av studiebehandlingen(e) (appendektomi og herniotomi tillatt, kolecystektomi ikke tillatt).
  • Eventuelle omstendigheter eller forhold som etter etterforskerens mening kan påvirke full deltakelse i studien eller overholdelse av protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Behandlingsperiode A og B

Behandlingsperiode A: Pasienter får en enkelt oral dose på 500 mg lucerastat på dag 1 under fastende forhold.

Behandlingsperiode B: Fra dag 3 til dag 9 får forsøkspersonene en b.i.d. (hver 12. time) oral dose på 800 mg cimetidin under fastende forhold (Behandlingsperiode B1; fra dag 3 til dag 5). På dag 6 får forsøkspersoner en enkelt oral dose på 500 mg lucerastat samtidig med morgendosen på 800 mg cimetidin under fastende forhold (behandlingsperiode B2; fra dag 6 til dag 10).
Legemiddel: Lucerastat
Enkel oral dose på 500 mg lucerastat under fastende forhold
Legemiddel: Cimetidin
To ganger daglig oral dose på 800 mg cimetidin under fastende forhold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax for lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Tmax for lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
AUC(0-t) for lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
AUC(0-inf) for lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
AUC(0-48) for lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
T1/2 av lucerastat
Tidsramme: Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager
Plasma PK parameter for lucerastat etter oral enkeltdose administrering av lucerastat alene og i kombinasjon med cimetidin
Opptil 48 timer etter administrering av lucerastat på dag 1 (dvs. opp til dag 3) og fra førdose opp til 96 timer etter administrering av lucerastat på dag 6 (dvs. opp til dag 10); totalt i opptil 7 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antall behandlingsfremkomne bivirkninger
Tidsramme: Fra dag 1 til slutten av studiet (i opptil 13 dager)
Fra dag 1 til slutten av studiet (i opptil 13 dager)
Antall behandlingsfremkomne SAE
Tidsramme: Fra screening til sikkerhetsoppfølging, dvs. 32 dager etter endt studie (i opptil 63 dager)
Fra screening til sikkerhetsoppfølging, dvs. 32 dager etter endt studie (i opptil 63 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Marie-Laure Boof, PhD, Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
29. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
21. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. juni 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ID-069-105

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger