Anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 med Nivolumab eller Ipilimumab ved behandling av pasienter med stadium III eller IV melanom
Fase I-studie som kombinerer et anti-SEMA4D-antistoff VX15/2503 med sjekkpunkthemmere for pasienter med avansert melanom som har utviklet seg med tidligere anti-PD1/L1-baserte terapier
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å bestemme sikkerheten og toleransen til kombinasjonen av anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 (anti-SEMA4D VX15/2503) med nivolumab, eller ipilimumab, hos melanompasienter som har utviklet seg med anti-PD1/L1-baserte sjekkpunkthemmere.
II. For å bestemme anbefalt fase II-dose og tidsplan for kombinasjonen av anti-SEMA4D VX15/2503 med nivolumab, eller ipilimumab, hos melanompasienter som har utviklet seg med anti-PD1/L1-baserte sjekkpunkthemmere.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Definer bivirkningsprofilen for agentkombinasjonene og bestem attribusjon (dvs. legemiddelrelaterte bivirkninger [AE]); II. For å evaluere klinisk respons hos pasienter behandlet med maksimal tolerert dose (MTD) eller maksimal administrert dose (MAD) av kombinasjonen av anti-SEMA4D med nivolumab, eller ipilimumab.
III. For å evaluere om tilsetning av anti-SEMA4D til PD1- eller CTLA-4-blokkering kan øke T-celleinfiltrasjon i svulster og om endring i T-celleinfiltrasjon er assosiert med respons.
OVERSIKT: Dette er en dose-eskaleringsstudie av anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503. Pasienter er randomisert til 1 av 2 armer.
ARM A: Pasienter får anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 intravenøst (IV) over 60 minutter og nivolumab IV over 30 minutter hver 28. dag i opptil 12 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
ARM B: Pasienter mottar anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 IV over 60 minutter og ipilimumab IV over 30 minutter hver 21. dag for kurs 1-4, deretter mottar anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 hver 28. dag for påfølgende kurs i opptil til 12 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 12. uke i 2 år, hver 6. måned i 3 år, deretter årlig.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- University of Utah Huntsman Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med histologisk bekreftet inopererbart stadium III eller stadium IV metastatisk melanom, som ikke tidligere har blitt behandlet med et SEMA4D-antistoff og som tidligere har hatt anti-PD1/PDL1-hemmere med dokumentert progresjon; pasienten kan ha eller ikke ha tidligere anti-CTLA4-behandlinger
- Målbar sykdom i henhold til RECIST v. 1.1-kriterier ved bruk av bildeskanning, eller perifere lesjoner som kan dokumenteres tilstrekkelig med et bilde og en linjal selv om de ikke oppfyller RECIST-kriteriene.
- Pasienter må ha ikke-mållesjon tilgjengelig for sekvensiell biopsi (kjernenålsbiopsi eller eksisjon foretrukket, finnålsaspirasjon er ikke kvalifisert)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 24 timer etter start av dosering og må godta å bruke en effektiv form for prevensjon under studien fra tidspunktet for den negative graviditetstesten og opp til 6 måneder etter siste dose av studere stoffet. Effektive former for prevensjon inkluderer abstinens, hormonell prevensjon i forbindelse med en barrieremetode eller en dobbel barrieremetode. Kvinner i ikke-fertil alder kan inkluderes dersom de enten er kirurgisk sterile eller har vært postmenopausale i >= 1 år. Fertile menn må også godta å bruke en effektiv prevensjonsmetode mens de er på studiemedisin og opptil 6 måneder etter siste dose med studiemedisin
- Pasienter må ha kommet seg fullstendig etter virkningene av enhver større operasjon eller betydelig traumatisk skade innen 14 dager av kurs 1 dag 1 (C1D1)
- Absolutt nøytrofiltall >= 1 X 10^9/L
- Hemoglobin (Hgb) > 8 g/dL
- Blodplateantall >= 75 X 10^9/L
- Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) =< 3 X øvre normalgrense (ULN) eller < 5 X ULN i nærvær av levermetastaser
- Bilirubin =< 3 X ULN eller < 5 X ULN i nærvær av levermetastaser
- Kreatinin =< 3 X ULN eller beregnet kreatininclearance (CrCl) > 30 ml/min ved bruk av Cockcroft-Gault-formelen
- Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke før alle studierelaterte prosedyrer og for å overholde alle studiekrav
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv sekundær malignitet, med mindre maligniteten ikke forventes å forstyrre evalueringen av sikkerhet og er godkjent av Medical Monitor.
- Undersøkende narkotikabruk innen 28 dager etter C1D1
- Kjemoterapi, målrettet terapi, vekstfaktorer eller strålebehandling innen 14 dager etter C1D1
- Systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før registrering
Anamnese med noen av følgende toksisiteter assosiert med tidligere immunterapi:
- Grad >= 3 immunmediert bivirkning som ble ansett som relatert til tidligere immunterapi og krevde immunundertrykkende terapi. Det er akseptabelt å tillate pasienter med grad 3 oftalmologiske immunmedierte hendelser som forbedret seg til grad 1 innen 2 uker etter topikal behandling, og pasienter med grad 3 endokrine immunmedierte hendelser som ikke opplevde symptomer som varte > 6 uker og ikke krever > 7,5 mg prednison eller tilsvarende per dag.
- Immunmediert bivirkning som ble ansett som relatert til tidligere immunterapi og fortsatt er > grad 1 med immunsuppressiv terapi
- • Alle aktive immunmedierte bivirkninger som krever pågående immunsuppressiv behandling (hormonerstatningsterapi er tillatt).
- Pasienter med kjente lesjoner i sentralnervesystemet (CNS) er ekskludert (dvs. de med radiografisk ustabile, symptomatiske lesjoner). Pasienter behandlet med stereotaktisk terapi eller kirurgi er imidlertid kvalifisert hvis de forblir uten tegn på sykdomsprogresjon i hjernen i 14 dager.
- Større operasjon innen 14 dager etter registrering
- Har mottatt levende vaksine innen 28 dager før registrering
- En kjent aktiv og klinisk signifikant bakteriell, sopp- eller virusinfeksjon inkludert hepatitt B (HBV), hepatitt C (HCV), kjent humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)-relatert sykdom (humant immunsviktvirus [HIV]-testing er ikke nødvendig), inkludert pasienter som har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Arm A (anti-SEMA4D VX15/2503, nivolumab)
ARM A: Pasienter får anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 IV over 60 minutter og nivolumab IV over 30 minutter hver 28. dag i opptil 12 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Arm B (anti-SEMA4D VX15/2503, ipilimumab)
Pasienter får anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 IV over 60 minutter og ipilimumab IV over 30 minutter hver 21. dag for kurs 1-4, deretter mottar anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 hver 28. dag for påfølgende kurs i opptil 12 måneder i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose av anti-SEMA4D monoklonalt antistoff VX15/2503 bestemt av dosebegrensende toksisitet vurdert ved bruk av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.0
Tidsramme: Opptil 21 dager
|
Enkel beskrivende statistikk vil bli brukt for å oppsummere toksisiteter observert ved hvert overvåkingsbesøk gjennom behandlings- og oppfølgingsperioden, slik som absolutt antall nøytrofiler, alvorlighetsgrad (i henhold til toksisitetstabell) og nadir- eller maksimumsverdier for laboratoriemålene, tidspunktet for utbruddet (dvs.
kursnummer), varighet og reversibilitet eller utfall.
Tabeller vil bli laget for å oppsummere disse toksisitetene og bivirkningene etter dose og etter kurs.
Grunnlinjeinformasjon (f.eks. omfanget av tidligere behandling) og demografisk informasjon vil også bli presentert for å beskrive pasientene som ble behandlet i denne pilotstudien.
|
Opptil 21 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antitumoraktivitet vurdert ved bruk av tumorrespons
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Potensielle objektive responsklassifikasjoner (fullstendig respons [CR], delvis respons [PR] og stabil sykdom) til denne kombinatoriske immunterapien vil bli definert og registrert etter responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1, immunrelatert responskriterium (irRC) og immunforsvar. relaterte RECIST (irRECIST) kriterier.
|
Inntil 5 år
|
|
Varighet av svar
Tidsramme: Fra det tidspunktet målekriteriene er oppfylt for CR/PR (den som først er registrert) til den første datoen da tilbakevendende eller progredierende sykdom er objektivt dokumentert opp til 5 år
|
Fra det tidspunktet målekriteriene er oppfylt for CR/PR (den som først er registrert) til den første datoen da tilbakevendende eller progredierende sykdom er objektivt dokumentert opp til 5 år
|
|
|
Hyppighet av tumormålinger
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Inntil 5 år
|
|
|
Forekomst av uønskede hendelser basert på Common Toxicity Criteria versjon 4.0
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Bivirkninger vil bli tabellert etter type, alvorlighetsgrad og hyppigheten og andelen av personer som opplever hendelsen.
|
Inntil 2 år
|
|
Respons for in-transit metastaser
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Responsen vil bli vurdert ved å ta målingen fra bilder med innebygd linjal.
|
Inntil 5 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T-celle infiltrasjon
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
Vil bli analysert ved hjelp av kvantitativ digital patologi.
|
Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
|
T-cellereseptor (TCR) klonalitet i svulster
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
Vil analysere TCR-klonalitet ved å dypsekvensere TCR Vbeta-komplementaritetsbestemmende region (CDR)-regionen ved å bruke ImmunoSeq-analysen fra Adaptive Biotech.
|
Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
|
Tumorimmun mikromiljø
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
Vil bli vurdert ved hjelp av immunhistokjemi og analysert ved hjelp av kvantitativ digital patologi.
|
Baseline og 4 uker etter behandlingsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Antoni Ribas, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Neoplasmer i huden
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antistoffer
- Nivolumab
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Ipilimumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17-001570 (ANNEN: UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center)
- P30CA016042 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2017-02395 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .