Epacadostat og Pembrolizumab hos pasienter med hode- og nakkekreft som har sviktet tidligere immunterapi (ORKA)
En fase II-studie av Epacadostat + Pembrolizumab hos pasienter med hode- og nakkekreft, som mislyktes med tidligere PD-1/PD-L1-terapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke (som ikke kan fjernes kirurgisk og ikke mottas for kurativ intensjonsterapi)
- Oppfyll kriteriene for enten den ervervede motstanden ELLER den suboptimale fordelsgruppen * Ervervet motstand definert som (i og ii må begge oppfylles): i. Tidligere fordel av anti-PD-1/PD-L1-behandling definert som a) tidligere respons og/eller b) ≥5 måneder med stabil sykdom (SD). Intervenerende terapier er tillatt.
ii. Progressiv sykdom (PD) på nylige skanninger
* Suboptimal fordel er definert som (i og ii må begge oppfylles): i. Forlenget stabil sykdom ≥5 måneder ELLER Suboptimal respons (>10 % og <50 % krymping per RECIST ved ethvert evalueringstidspunkt) ii. Pågående stabil sykdom på nylige skanninger iii. Siste behandling med et anti-PD-1/PD-L1-middel innen 6 uker før oppstart av protokollbehandling
- Tilgjengelighet av lagret tumorvev ELLER ny tumorbiopsi Arkivvev for PD-L1-farging (alternativt kan en ny biopsi (kjerne) ved baseline brukes). Minimum 10 lysbilder kreves (med mindre godkjenning fra PI er innhentet)
- Målbar sykdom
- Kjent humant papillomavirus (HPV) status
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke til rettssaken.
- 18 år eller eldre
- Demonstrere rimelig organfunksjon
- Kvinner i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest
- Kvinner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 120 dager etter siste dose med studiemedisin
- Menn bør gå med på å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studiemedisinen
Ekskluderingskriterier:
- For tiden deltar og mottar behandling i en forskningsstudie eller har deltatt i en studie av en undersøkelsesterapi og mottatt undersøkelsesterapi eller brukt en undersøkelsesenhet innen 2 uker etter den første dosen av behandlingen i denne studien
- Diagnostisering av immunsvikt eller mottar systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av prøvebehandlingen.
- Kjent historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Overfølsomhet overfor pembrolizumab, epacadostat eller noen av dets hjelpestoffer.
- Har mottatt tidligere monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 3 uker før studiedag 1, eller målrettet behandling med små molekyler innen 2 uker før studiedag 1, eller som ikke har blitt frisk (dvs. ≤ grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere.
- Har ikke kommet seg etter tidligere kirurgi, kjemoterapi eller strålebehandling fra uønskede hendelser på grunn av en tidligere behandling/administrert middel (dvs. ≤ grad 1 eller gå tilbake til baseline før behandling).
Merk: Deltakere med ≤ grad 2 nevropati, ethvert hørselstap eller tinnitus, eller typiske bivirkninger fra strålebehandling er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien.
Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft eller svulster som sannsynligvis ikke vil påvirke forventet levealder i de påfølgende 3 årene uten aktiv behandling (f. lavgradig prostatakreft i fravær av terapi).
- Har kjente aktive (=voksende) metastaser i sentralnervesystemet (CNS) og/eller karsinomatøs meningitt. Stråling eller reseksjonert hjernemetastase er akseptabelt hvis det er klinisk stabilt.
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling.
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
- Warfarinbruk, selv om lavdose warfarin ikke er akseptabelt. Imidlertid kan andre antikoagulanter (f.eks. aspirin, enoksaparin og heparinderivater, trombinhemmere, etc) er akseptable.
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, og starter med forhåndsscreeningen eller screeningbesøket til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Har tidligere fått behandling med et IDO-hemmer.
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kjent aktiv hepatitt B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] er påvist).
- Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi.
- Har mottatt MAO-hemmere (MAO-hemmere) eller legemidler som har betydelig MAO-aktivitet (meperidin, linezolid, metylenblått) i løpet av 21 dager før screening.
- Anamnese med serotonergt syndrom etter å ha mottatt serotonerge legemidler.
- Anamnese eller tilstedeværelse av et unormalt elektrokardiogram (EKG) som etter etterforskerens mening er klinisk meningsfullt. Screening QTc-intervall > 470 millisekunder er ekskludert.
- Bruk av enhver UGT1A9-hemmer fra screening gjennom oppfølgingsperiode, inkludert følgende: diklofenak, imipramin, ketokonazol, mefenaminsyre og probenecid. Se avsnitt 5.11 for flere detaljer.
- Historie med organtransplantasjon som krever bruk av immundempende midler.
- Enhver tilstand som vil sette sikkerheten til emnet eller overholdelse av protokollen i fare.
- Klinisk signifikant hjertesykdom, inkludert ustabil angina, akutt hjerteinfarkt innen 6 måneder fra dag 1 av studiemedikamentadministrasjonen, New York Heart Association klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt og arytmi som krever behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppkjøpt motstandsgruppe
Deltakere som har hatt nytte av tidligere behandling med immunterapi. Definert som respons på tidligere behandling og/eller stabil sykdom som varer i minst 5 måneder og sykdomsforverring sett på siste bildediagnostikk. Deltakerne vil motta Pembrolizumab og Epacadostat. |
Pembrolizumab (200 mg/kg) gitt som intravenøs infusjon hver 3. uke.
Andre navn:
Epacadostat (100 mg) tatt gjennom munnen to ganger om dagen.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Suboptimal fordelsgruppe
Deltakere som ikke har hatt nytte av tidligere behandling med immunterapi. Definert som stabil sykdom som varer i minst 5 måneder eller suboptimal respons (11-49 % krymping av svulster). Sykdommen fortsetter å være stabil på siste bildediagnostikk. Deltakerne vil motta Pembrolizumab og Epacadostat. |
Pembrolizumab (200 mg/kg) gitt som intravenøs infusjon hver 3. uke.
Andre navn:
Epacadostat (100 mg) tatt gjennom munnen to ganger om dagen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprosent
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Frekvens for klinisk sykdomsrespons (svulstkrymping) sett på bildediagnostikk.
|
opptil 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Antall pasienter som ikke har hatt sykdomsforverring i begge studiegruppene.
|
1 år
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Antall pasienter som overlever på tvers av begge studiegruppene.
|
1 år
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: 6 måneder
|
Antall pasienter med bivirkning.
Sammendrag av bivirkninger etter type er gitt i avsnittet om bivirkninger nedenfor.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB17-1539
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .