En enkelt stigende dosestudie av BTZ043
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av enkeltdoser av BTZ043 hos friske voksne frivillige
Denne studien er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av enkeltdoser av BTZ043 hos friske voksne frivillige. Studien er utført ved et studiesenter i Tyskland. Opptil 50 mannlige og kvinnelige deltakere vil bli inkludert i denne studien i opptil 5 kohorter; hver kohort vil bestå av 10 emner: i hver kohort vil 8 emner bli tildelt BTZ-043 og 2 til placebo. Dosene som testes vil være: 125mg, 250mg, 500mg, 1000mg og 2000mg. Sikkerhet vil bli vurdert via vanlige vitale tegnmålinger, 12-avlednings EKG-parametere, fysisk undersøkelse og sikkerhetslaboratorievurderinger.
Pasientene vil bli innlagt på sykehus fra dag -1 til utskrivning om morgenen dag 3. Etter fullføring av alle Dag 3-vurderinger av en kohort, vil blindede sikkerhetsdata bli gjennomgått og neste doseøkning vil bli bestemt av Trial Steering Committee (TSC).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Neu-Ulm, Bavaria, Tyskland, 89231
- Nuvisan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gi skriftlig informert samtykke
- Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen mellom ≥18 og ≤55 år ved screening som er i stand til å lese, skrive og fullt ut forstå det tyske språket
- BMI mellom ≥18 og ≤30 kg/m2, med en kroppsvekt mellom ≥55 og ≤90 kg ved screening
- Vitale tegn innenfor rekkevidde: pulsfrekvens 50-90 bpm, systolisk blodtrykk 90-140 mmHg, diastolisk blodtrykk 50-90 mmHg
- Ingen klinisk signifikante funn i laboratorietester
- Kvinner må være i ikke-fertil alder, det vil si enten postmenopausale eller premenopausale med dokumentert tubal ligering eller hysterektomi eller kvinner som er minst 6 uker etter kirurgisk bilateral ooforektomi
- Mannlige forsøkspersoner må godta å bruke kondom med sæddrepende middel når de har samleie i løpet av studieperioden og i 2 måneder etter studiemedisinsdosering, hvis de ikke har gjennomgått vasektomi minst 6 måneder før studiestart
- Mannlige forsøkspersoner må ikke donere sæd under studien og i 2 måneder etter studiemedisindosering
- I stand til å svelge mengden medikament etter hverandre
- Godta å ikke donere blod (eller blodkomponenter) før 1 måned etter at du har mottatt studiemedikamentet
- Normalt forbruk av alkohol
- Villig til å gi avkall på soling og langvarig eksponering for sollys i løpet av studieperioden
- Villig til å gi avkall på anstrengende trening fra 72 timer før innleggelse til utskrivning
Ekskluderingskriterier:
- Enhver kjent kronisk systemisk virusinfeksjon
- Enhver relevant systemisk infeksjon eller annen systemisk sykdom
- Vaksinasjon 30 dager før legemiddeladministrering
- Kjent overfølsomhet overfor noen av hjelpestoffene i studiemedisinen
- En klinisk relevant historie eller tilstedeværelse av respiratoriske, gastrointestinale, nyre-, lever-, hematologiske, lymfatiske, nevrologiske, kardiovaskulære, psykiatriske, muskuloskeletale, genitourinære, immunologiske, dermatologiske, endokrine, bindevevssykdommer eller lidelser, eller har en klinisk relevant kirurgisk historie eller noen annen medisinsk tilstand
- Historie om eller nåværende misbruk av alkohol eller ulovlige stoffer
- Positive resultater i urinmedisinskjernen eller promilleprøven ved innleggelse
- Nåværende eller nylig (innen de siste 3 månedene før legemiddeladministrasjon) bruk av tobakk eller andre nikotinholdige produkter eller positive resultater av kotinintest ved screening eller innleggelse
- Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie (OTC) legemidler eller urteprodukter innen 14 dager før legemiddeladministrering med unntak for sporadisk bruk av ibuprofen eller paracetamol, for eksempel i tilfelle smerte
- Bruk av et kjent legemiddelmetabolisme-enzym-endrende legemiddel eller supplement innen 14 dager før dosering eller inntak av mat eller drikke som inneholder grapefrukt innen 48 timer før innleggelse
- EKG-funn i screening-EKG av QTcF-intervall over 450 ms; atrioventrikulær (AV) blokkering med PR-intervall over 200 ms, forlengelse av QRS-komplekset over 120 ms, eller andre endringer i EKG som er klinisk relevante etter utrederens skjønn
- Langt QT-syndrom, eller familiehistorie med langt QT-syndrom eller plutselig død av ukjent eller hjerterelatert årsak
- Bruk eller planlagt nødvendig bruk av QT-forlengende midler
- Deltakelse i en annen legemiddelstudie innen de siste 30 dagene før legemiddeladministrering
- Enhver donasjon av blod, plasma eller blodplater eller betydelig tap av blod i løpet av de siste 30 dagene før legemiddeladministrering
- Tidligere randomisering i denne studien
- Frivillig som er uvillig eller ute av stand til å overholde protokollkrav etter etterforskerens vurdering
- Sårbart emne (f.eks. person holdes i varetekt)
- Ansatte hos sponsoren eller forsøkspersonene som er ansatte eller pårørende til etterforskeren
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 1: 125 mg BTZ-043 faste
N=8, 125 mg BTZ-043 faste, oral administrering, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Pulver og løsemiddel til mikstur, suspensjon
|
|
Placebo komparator: Kohort 1: Placebo
N=2, matchende placebo, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Matchende placebo: pulver og løsemiddel til oral suspensjon
|
|
Eksperimentell: Kohort 2: 250 mg BTZ-043 faste
N=8, 250 mg BTZ-043 faste, oral administrering, pulver og oppløsningsvæske til mikstur, enkeltdose
|
Pulver og løsemiddel til mikstur, suspensjon
|
|
Placebo komparator: Kohort 2: Placebo
N=2, matchende placebo, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Matchende placebo: pulver og løsemiddel til oral suspensjon
|
|
Eksperimentell: Kohort 3: 500 mg BTZ-043 faste
N=8, 500 mg BTZ-043 faste, oral administrering, pulver og oppløsningsvæske til mikstur, enkeltdose
|
Pulver og løsemiddel til mikstur, suspensjon
|
|
Placebo komparator: Kohort 3: Placebo
N=2, matchende placebo, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Matchende placebo: pulver og løsemiddel til oral suspensjon
|
|
Eksperimentell: Kohort 4: 1000 mg BTZ-043 faste
N=8, 1000 mg BTZ-043 faste, oral administrering, pulver og løsemiddel til oral suspensjon, enkeltdose
|
Pulver og løsemiddel til mikstur, suspensjon
|
|
Placebo komparator: Kohort 4: Placebo
N=2, matchende placebo, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Matchende placebo: pulver og løsemiddel til oral suspensjon
|
|
Eksperimentell: Kohort 5: 2000 mg BTZ-043 faste
N=8, 2000 mg BTZ-043 faste, oral administrering, pulver og oppløsningsvæske til mikstur, enkeltdose
|
Pulver og løsemiddel til mikstur, suspensjon
|
|
Placebo komparator: Kohort 5: Placebo
N=2, matchende placebo, pulver og væske til mikstur, enkeltdose
|
Matchende placebo: pulver og løsemiddel til oral suspensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser angående EKG som vurdert av CTCAE v4.03 (Common Terminology Criteria for Adverse Events)
Tidsramme: 0,5 timer til 12,0 timer etter dosering
|
Målt ved 12-avlednings EKG-vurderinger på 6 forskjellige tidspunkter.
|
0,5 timer til 12,0 timer etter dosering
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser angående sikkerhetslaboratorium som vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: 24 timer til 26 timer etter dosering
|
Målt ved klinisk kjemi, hematologi, koagulasjon, urinanalyse på 2 forskjellige tidspunkter
|
24 timer til 26 timer etter dosering
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser angående vitale tegn som vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: 0,25 timer til 48 timer etter dosering
|
Målt ved blodtrykk, puls, respirasjonsfrekvens og trommehinnetemperatur på 7 forskjellige tidspunkter
|
0,25 timer til 48 timer etter dosering
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vedrørende kliniske observasjoner vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: 4 timer til 48 timer etter dosering
|
Undersøkelse av generelt utseende, hud, nakke (inkludert skjoldbruskkjertelen), hals, lunger, hjerte, mage, rygg, lymfeknuter, ekstremiteter, vaskulære og nevrologiske systemer.
|
4 timer til 48 timer etter dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk vurdering av BTZ-043 etter en enkelt oral dose
Tidsramme: 0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
Blodprøver for bestemmelse av areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) vil bli vurdert i BTZ-043 og metabolittene BTZ-045S og M2
|
0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
|
Farmakokinetisk vurdering av BTZ-043 etter en enkelt oral dose
Tidsramme: 0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
Blodprøver for bestemmelse av toppplasmakonsentrasjon (Cmax) vil bli vurdert i BTZ-043 og metabolittene BTZ-045S og M2
|
0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
|
Bestemme effekten av kjønnsforskjeller på systemisk eksponering ved å analysere PK av BTZ-043 hos mannlige og kvinnelige deltakere.
Tidsramme: 0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
Estimert via sammenligning av eksponeringen (AUC0-inf) av BTZ-043 hos menn og kvinner
|
0,25 timer til 36 timer etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdomsattributter
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Lungesykdommer
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Mycobacterium infeksjoner
- Tuberkulose
- Tuberkulose, lunge
- Bakterielle infeksjoner
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LMU-IMPH-BTZ043-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .