En sikkerhets- og farmakokinetisk studie av NBM-BMX administrert oralt til asiatiske pasienter med avansert kreft
En fase 1, åpen, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og effekt av NBM-BMX hos asiatiske personer med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 112
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftet avansert, ikke-resektabel og/eller metastatisk solid svulst som er motstandsdyktig mot standardbehandling, eller som ikke er tilgjengelig for standardbehandling, eller som ikke var mottakelig for etablerte behandlingsformer.
- Solide svulster må ha målbar eller evaluerbar sykdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1.
- Kvinne eller mann ved 20 år eller eldre.
- ECOG-ytelsesstatus 0 til 2.
- Gjenopprettet fra tidligere behandlingsrelatert toksisitet til minst grad 1 med unntak av grad 2 alopecia.
Tilstrekkelig organfunksjon som definert av følgende kriterier:
- Serumaspartattransaminase (AST) og serumalanintransaminase (ALT) ≤3 x øvre normalgrense (ULN), eller AST og ALT ≤5 x ULN hvis leverfunksjonsavvik skyldes underliggende malignitet
- Totalt serumbilirubin ≤1,5 x ULN (unntatt for personer med dokumentert Gilberts syndrom)
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500/µL
- Blodplater ≥ 90 000/µL
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 2,0 x ULN
- Signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at subjektet (eller juridisk akseptabel representant) har blitt informert om alle relevante aspekter ved rettssaken før påmelding.
- Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, behandlingsplaner, laboratorietester og andre studieprosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
Emner som presenterer noe av følgende vil ikke bli inkludert i prøveperioden:
- Større operasjon eller strålebehandling innen 28 dager etter start av studiebehandling.
- Systemisk anti-kreftbehandling innen 28 dager eller 5 halveringstider (den som er kortest) etter oppstart av studiebehandlingen.
- Tidligere høydose kjemoterapi som krever hematopoetisk stamcelleredning.
- Nåværende behandling på en annen klinisk studie.
- Ryggmargskompresjon, karsinomatøs hjernehinnebetennelse eller leptomeningeal sykdom med mindre den er riktig behandlet og nevrologisk stabil i minst 4 uker.
- Enhver av følgende innen 12 måneder før start av studiebehandling: hjerteinfarkt, alvorlig/ustabil angina, koronar/perifer arterie-bypassgraft, kongestiv hjertesvikt eller cerebrovaskulær ulykke inkludert forbigående iskemisk angrep; innen 6 måneder før start av studiebehandling for lungeemboli. Etter avtale mellom etterforsker og medisinsk monitor, kan imidlertid den 6-måneders post-hendelsesfrie perioden for en person med lungeemboli fravikes hvis det skyldes avansert kreft. Hensiktsmessig behandling med antikoagulantia er tillatt.
- NYHA klasse III eller IV hjertesvikt og kjent historie med QTc-forlengelse eller Torsade de Pointes.
- Bruk av medisiner som er kjent for å forlenge QTc-intervallet betydelig (f.eks. antiarytmiske og psykotrope medisiner).
- Hypertensjon som ikke kan kontrolleres med medisiner.
- Gjeldende behandling med terapeutiske doser warfarin (lavdose warfarin opp til 2 mg PO daglig for dyp venetromboseprofylakse er tillatt).
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV)-positivt og mottar antiretroviral terapi.
- Positiv test for hepatitt B (HBsAg) eller hepatitt C (anti-HCV antistoff).
- Anamnese med organtransplantasjon eller immunforstyrrelser som krever kontinuerlig immunsuppressiv behandling.
- Graviditet eller amming. Kvinnelige forsøkspersoner må være kirurgisk sterile eller være postmenopausale, eller må godta bruk av effektiv prevensjon i løpet av terapiperioden. Alle kvinnelige forsøkspersoner med reproduksjonspotensial må ha en negativ graviditetstest (serum eller urin) før påmelding. Mannlige forsøkspersoner må være kirurgisk sterile eller må godta å bruke effektiv prevensjon i løpet av behandlingen. Definisjonen av effektiv prevensjon vil være basert på vurdering fra hovedetterforskeren eller en utpekt medarbeider.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medisinske eller psykiatriske tilstander eller laboratorieabnormiteter som etter etterforskeren og/eller den medisinske overvåkerens vurdering vil medføre overdreven risiko forbundet med studiedeltakelse eller administrering av studiemedikamenter, som ville gjøre forsøkspersonen upassende for å delta i denne studien .
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NBM-BMX
|
Pasienter vil i utgangspunktet få NBM-BMX oralt en gang daglig med 100 mg per dag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT) av NBM-BMX [sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: opptil 28 dager
|
Toksisiteter vil bli gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versjon 5.0
|
opptil 28 dager
|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av NBM-BMX [sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: opptil 28 dager
|
MTD vil bli definert som dosenivået der maksimalt én av seks pasienter opplever en DLT etter at 28 dagers behandling har oppstått, med den neste høyere dosen med minst 2/3 eller 2/6 pasienter som opplever en DLT.
|
opptil 28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreløpig vurdering av antitumoraktivitet ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1) [Effektivitet]
Tidsramme: minst 8 uker
|
minst 8 uker
|
|
|
AUC(0-last) for NBM-BMX [Farmakokinetikk]
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
AUC(0-sist): arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven til tidspunktet for den siste målbare konsentrasjonen
|
Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
|
Cmax for NBM-BMX [Farmakokinetikk]
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
Cmax: maksimal plasmakonsentrasjon
|
Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
|
Tmax for NBM-BMX [Farmakokinetikk]
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
Tmax: tid til maksimal plasmakonsentrasjon
|
Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
|
T(1/2) av NBM-BMX [Farmakokinetikk]
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
T(1/2): terminal eliminasjonshalveringstid
|
Dag 1, 8 og 15 kun for syklus 1 (hver syklus er 28 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Chia-Chung Hou, NatureWise Biotech & Medicals Corp.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NBM-BMX-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .