Treningsprotokoller for lavere og høyere belastningsmotstand: Akutt muskelaktivering og skjelettmuskelhypertrofi
Aktivering av muskelfiber er upåvirket av belastning og gjentakelsesvarighet når motstandstrening utføres mot oppgavesvikt
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PROSEDYRER INNVULERT I FORSKNING
Den totale tidsbruken for denne studien vil være ~7 timer. Hver deltakers første besøk (familiarisering) vil inkludere et intervju der forskerne vil avgjøre om det er noen grunner til at deltakeren ikke kan delta i studien. Forskerne vil forklare studieprotokollen, og etter deltakerens samtykke vil etterforskerne få deltakerens maksimale frivillige kontraksjon (MVC) på et dynamometer (Biodex, Shirley, USA) og en 1 repetisjonsmaksimum (RM) test på en kneforlengelsesmaskin. Etter det vil etterforskerne bestemme de neste to datoene (prøvedagene) der deltakeren skal komme inn.
Deltakeren vil bli bedt om å komme inn fastende på to separate prøvedager, hver med to uker, etter deltakerens familiariseringsbesøk. Deltakeren vil bli pålagt å unngå fysisk aktivitet 48 timer før hvert av de tre besøkene. Det er fire forhold i denne studien, som hver varierer i relativ belastning og kontraksjonshastighet. Deltakeren vil fullføre to forhold på hver prøvedag, en med hvert ben. Tilstandene inkluderer: 80 % RM Normal (80N; 1 eksentrisk: 1 pause: 1 konsentrisk), 80 % sakte (80S; 3:1:3), 30 % normal (30N; 1:1:1) og 30 % sakte (30S; 3:1:3). Hver tilstand vil inkludere tre sett til frivillig svikt på en kneforlengelsesmaskin. Før og etter hvert sett vil deltakeren utføre tre MVC-er på dynamometeret som er identiske med det deltakeren gjorde på kjenningsdagen. Etterforskerne vil registrere deltakerens vurdering av opplevd anstrengelse og innsats via henholdsvis Borg-skalaen og elektromyografi (EMG). Deltakeren vil få tatt en biopsi før trening og to, en per tilstand/etappe, en time etter trening.
REB-prosjektnummeret for denne studien er: 802
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sunn
- mann
- 18-30 år
Ekskluderingskriterier:
- Har akutt eller kronisk sykdom som hjerte-, lunge-, lever- eller nyrefeil, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre metabolske forstyrrelser - alt fastslått gjennom et spørreskjema for medisinsk historie
- Opplev artritttilstander
- Røyktobakksprodukter
- Bruk smertestillende eller anti-inflammatoriske legemidler, reseptbelagte eller reseptfrie, kronisk
- Har en historie med nevromuskulære komplikasjoner
- Tar noen medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller reseptbelagte aknemedisiner).
- Ha en omfattende historie med RE-trening i året før studiestart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 80 %1RM, vanlig tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 80 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på tre sekunder per repetisjon.
|
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
|
|
Eksperimentell: 80 %1RM, sakte tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 80 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på syv sekunder per repetisjon.
|
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
|
|
Eksperimentell: 30 %1RM, vanlig tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 30 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på tre sekunder per repetisjon.
|
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
|
|
Eksperimentell: 30 %1RM, sakte tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 30 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på syv sekunder per repetisjon.
|
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av glykogen i muskelfibre
Tidsramme: tre uker
|
Histokjemisk vurdering av muskelglykogen via muskelbiopsier
|
tre uker
|
|
Amplitude av elektrisk aktivitet over quadriceps-musklene
Tidsramme: tre uker
|
Overflateelektromyografivurdering via elektroder under den ensidige motstandsøvelsen
|
tre uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HIREB 0802
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Muskelhypertrofi
-
Soroka University Medical CenterUkjentBilateral Inferior Turbinates Hypertrophy
-
University Hospital OstravaUniversity Hospital Bratislava; Fortmedica PragueFullførtEkstraøsofageal refluks | Inferior Nasal Turbinate HypertrophyTsjekkia, Slovakia