Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske endringer Utforskning under den hypnotiske tilstanden (HYPNOTE)

17. mai 2022 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Fysiologiske endringer Utforskning under den hypnotiske tilstanden (HYPNOTE)

Bruk av hypnose til terapeutiske formål har en tendens til å spre seg. Imidlertid er de nevrale mekanismene som ligger til grunn for hypnose fortsatt omdiskutert, og ingen spesifikk endring har ennå blitt assosiert med denne tilstanden. I denne sammenheng synes det nødvendig å klargjøre dens mekanismer og effekter. Siden hypnose induserer en endring av bevissthetstilstand, antar etterforskerne at denne modifikasjonen er ledsaget av endringer i nevrale aktivitet som kan registreres med magnetoencefalografi (MEG). Hovedmålet med denne studien er å identifisere nevrale aktivitetsendringer under hypnotisk transe hos friske frivillige.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Siden 1800-tallet har de potensielle endringene indusert av hypnose blitt undersøkt. Faktisk induserer hypnose en endring på den vanlige tilstanden til bevisst bevissthet. Denne tilstanden er ledsaget av fysiologiske endringer, som hjerte og cerebral. Men selv om litteratur om de nevrale mekanismene som ligger til grunn for hypnose øker, har ingen spesifikk aktivitetsendring blitt identifisert. Bare den subjektive vurderingen til hypnoterapeut kan anta frivillig tilstand. Tatt i betraktning at bruken av hypnose forbedret innen medisinsk behandling, er det nødvendig å avklare og definere det. Dette krever en bedre forståelse av dens mekanismer gjennom studiet av hjerne-, hjerte- og åndedrettsaktiviteter.

Målet med denne kliniske studien er å vurdere modifikasjoner av fysiologiske signaler (hjerte, respiratoriske og cerebrale) før og under en hypnosesesjon, for å identifisere noen biomarkører for den hypnotiske transen. Derfor vil hjerte-, respirasjons- og cerebrale aktiviteter registreres under hypnoseøkter og kontrolltilstand for å sammenligne signalene.

MEG vil bli brukt til å registrere hjerneaktivitet på grunn av dens følsomhet i svært lave og høye frekvenser, dens tidsmessige oppløsning og dens robusthet for lokalisering av nevrale opphav. I henhold til litteraturen og foreløpige resultater vil endringer i theta-oscillasjoner (4-8 Hz) bli vurdert. Faktisk ser disse svingningene ut til å øke under den hypnotiske tilstanden. Så det virker interessant å korrelere disse svingningene med potensielle endringer i hjerte- og/eller respirasjonsrytmer.

Denne kliniske studien er en åpen monosentrisk studie, utført på en kohort av friske frivillige der hvert individ er sin egen kontroll (intra-individuell kontroll). De fysiologiske parameterne vil bli registrert og analysert i løpet av tre kontrolltilstander («subjekt alene», «subjekt og hypnoterapeut uten kommunikasjon» og «lesing a book by the hypnotherapist»), og flere blokker med hypnose interleaves med en oppmerksomhetsoppgave (stroop). Alle de innsamlede parameterne i disse forskjellige forholdene vil bli sammenlignet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38054
        • Clinatec Cea/Chuga

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige
  • Høyrehendt
  • Ikke-røyk
  • Store deltakere
  • Snakker flytende fransk
  • Ingen erfaring med hypnose eller andre former for meditasjon og avspenning
  • Registrert i den franske trygdeordningen
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjon mot Magnetoencefalografi (MEG) og/eller Magnetic Resonance Imaging (MRI): implantert materiale, klaustrofobi,...
  • Behandling som kan påvirke fysiologiske tiltak (psykotropiske, kardiovaskulære, ...)
  • Alle kategorier av beskyttede personer (gravide eller ammende kvinner, personer underlagt et rettslig beskyttelsestiltak, personer som er berøvet friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse)
  • Røykere
  • Personer med personlighetsforstyrrelser eller avhengighet/narkotiske midler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Høyrehendte friske frivillige
Magnetoencefalografi (MEG) registrerer
Atferdsmessig: Hypnose
flere blokker av hypnose inkludert inntreden i en hypnotisk tilstand (= induksjon), den hypnotiske transen og utgangen av hypnose (= reassosiasjon).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevrale aktivitetsendringer registrert ved magnetoencefalografi (MEG) under hypnotisk transe, hos friske frivillige.
Tidsramme: 2 timer
Oscillerende aktivitet vil bli registrert ved magnetoencefalografi (MEG): kraftgjennomsnitt av oscillasjoner (delta, theta, alfa, beta og gamma) og faseverdier registrert under hypnotisk transe vil bli sammenlignet med kontrollforhold.
2 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktivitetsendringer i nevrale nettverk registrert ved magnetoencefalografi (MEG) under hypnotisk transe, hos friske frivillige.
Tidsramme: 2 timer
Effektgjennomsnitt (Grad : fT²/Hz MAG : fT²/cm².Hz) av nevronale kilder og korrelasjoner av kildeaktivitet for Default Model Network (DMN) vil bli sammenlignet mellom hypnose-transe og kontrolltilstander.
2 timer
Endringer i auditive fremkalte magnetiske felt (MAEF), registrert ved magnetoencefalografi (MEG) under hypnotisk transe, hos friske frivillige.
Tidsramme: 2 timer
Globale gjennomsnitt av MAEF (Grad : fT/(cm.√Hz) MAG : fT/√Hz) vil bli sammenlignet mellom hypnose-transe og kontrolltilstander.
2 timer
Hjerte- og respiratoriske endringer i forbindelse med endringer i nevrale aktivitet observert under den hypnotiske transen
Tidsramme: 2 timer
Variasjoner i hjertefrekvens og respirasjonsparametere (Hz) med endringer i nerveaktivitet tidligere beskrevet (dvs.: oscillerende aktivitet, nettverksaktiviteter (Grad : fT²/Hz MAG : fT²/cm².Hz) og MAEF (Grad : fT/(cm.√Hz) ) MAG : fT/√Hz)), vil bli sammenlignet mellom hypnose-transe og kontrollforhold
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Grenoble

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Commissariat A L'energie Atomique

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. juli 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. mai 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 38RC19.060

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger