En fase I-studie som evaluerer SCB-313 for behandling av pasienter med peritoneal karsinomatose
En fase I-studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SCB-313, rekombinant human tumornekrosefaktor-relatert apoptose-induserende ligand-trimer fusjonsprotein, for behandling av pasienter med peritoneal karsinomatose
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100038
- Beijing Shijitan Hospital Capital Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne forstå og frivillig signere skriftlig informert samtykke.
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner, alder ≥18, ≤75 år.
- Bekreftet av histopatologi eller cytopatologi, enhver primær eller sekundær malign peritoneal karsinomatose.
- Progresjon etter standardbehandling, eller manglende evne til å tolerere standardbehandling, eller ingen standardbehandling.
- ECOG-status 0 til 2 eller KPS-status > 60
- CT-PCI (Peritoneal Carcinomatosis Index) status ≥ 15
- Forventet levetid på minst 3 måneder.
Ingen alvorlig hematologisk, lever-, nyredysfunksjon, følg følgende laboratorietestresultater:
- Hematologi: antall hvite blodlegemer >3*109/L, absolutt nøytrofiltall ≥1,5*109/L, blodplater > 75*109/L, hemoglobin > 90 g/L.
- Leverfunksjon: aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ≤ 3 ganger ULN, alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 2,5 ganger ULN; serum totalt bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 ganger ULN.
- Nyrefunksjon: Kreatininclearance beregnet i henhold til Cockcroft-Gault-formelen ≥ 50 ml/min.
- Alle bivirkninger fra tidligere systembehandling mot kreft går tilbake til baseline eller ≤ grad 1 (bortsett fra alopecia og vitiligo, nevropati indusert av tidligere kreftbehandlingsstatus stabil eller ≤ grad 2).
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner gjennomgår effektiv prevensjon under behandlingen og innen 6 måneder etter siste dose.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med TRAIL pathway drug.
- Andre ondartede kreftsykdommer enn ondartet peritoneal karsinomatose i denne studien (Unntak inkluderer: en helbredet ondartet kreft uten tilbakefall innen 3 år før studieregistreringen, fullstendig resekert basalceller og plateepitelhudkreft, og enhver type karsinom in situ).
- Primær lesjon invaderer sentralnervesystemet (CNS) med symptomer utvikles, status ustabil eller krever høydose steroider (f. deksametason ≥ 10 mg eller tilsvarende dose) for å kontrollere.
- Unormal HBV-undersøkelse, anti-HCV-positiv, anti-HIV-antistoffpositiv eller andre alvorlige infeksjoner som krever systemisk behandling innen 4 uker før første dosering (f.eks. virus, bakterier eller sopp).
Bruk følgende samtidig behandling før dosering:
- Bruk medikament som forlenger QT-intervallet og/eller assosiert med risiko for torsades de pointes ventrikulær takykardi (TdP) innen 7 dager før første dosering.
- Bruk amiodaron innen 90 dager før første dosering.
Nedsatt hjertefunksjon eller klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, inkludert noen av følgende:
- Cerebrovaskulær ulykke/slag (innen 6 måneder før påmelding).
- Hjerteinfarkt (innen 6 måneder før påmelding).
- Ustabil angina, kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association grad ≥ II) eller alvorlig arytmi som krever medisinering (inkludert QT/QTc-intervallforlengelse >480 msek, installasjon av pacemakere, etc.).
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 50 % bestemt ved ekkokardiografi.
- Aktiv blødningshistorie eller risiko for gastrointestinal perforasjon innen 4 uker før registrering, eller ikke helbredet etter nylig operasjon.
Fikk kreftbehandling innen følgende spesifiserte tid før første dosering:
- Fikk medisinsk behandling ≤ 4 uker eller 5 ganger kjent medikamenthalveringstid (avhengig av hva som er lengst).
- Gjennomgikk større operasjon innen ≤ 4 uker før første dosering.
- Resterende bivirkninger fra tidligere behandling≥ grad 2.
- Kjent for å ha alkohol- og/eller narkotikaavhengighet.
- Tidligere tydelig historie med nevrologiske eller psykiske lidelser, som epilepsi, dårlig etterlevelse
- Kvinnelige forsøkspersoner med positive blodgraviditetstester eller under amming.
- Tidligere allergisk mot makromolekylære proteinmedisiner eller proteiner eller Quinckes ødem (Kunke-ødem, også kjent som angioødem) eller allergisk mot en hvilken som helst komponent i SCB 313.
- Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus, eller andre ervervede, medfødte immunsviktsykdommer, eller historie med organtransplantasjon.
- Vaksinasjon innen ≤ 4 uker før første dosering, eller planlegging av levende vaksinasjon.
- Av andre grunner ifølge etterforskerne, ikke egnet for deltakelse i rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SCB-313
|
Intraperitoneal injeksjon, 3 doser på D1,D4,D7,21 dager i 1 syklus
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 21 dager etter første dosering
|
DLT
|
21 dager etter første dosering
|
|
Forekomst av bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 21 dager etter første dosering
|
AEs
|
21 dager etter første dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: 28 dager etter siste dosering
|
Forekomst av bindende og nøytraliserende anti-SCB-313 antistoffer
|
28 dager etter siste dosering
|
|
Farmakokinetikk (Cmax)
Tidsramme: Inntil 24 timer etter dosering
|
Maksimal SCB-313 konsentrasjon
|
Inntil 24 timer etter dosering
|
|
Farmakokinetikk (tmax)
Tidsramme: Inntil 24 timer etter dosering
|
Tid til Cmax for SCB-313
|
Inntil 24 timer etter dosering
|
|
Farmakokinetikk ([AUC]0-24)
Tidsramme: Inntil 24 timer etter dosering
|
Areal under SCB-313 konsentrasjonstidskurve fra null til 24 timer
|
Inntil 24 timer etter dosering
|
|
Farmakokinetikk (AUC 0-inf)
Tidsramme: Inntil 24 timer etter dosering
|
Areal under kurve fra tidspunkt 0 ekstrapolert til uendelig
|
Inntil 24 timer etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CLO-SCB-313-CHN-003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .