Synergistisk påvirkning av Rivaroxaban på biomarkører for inflammasjon og koagulasjon hos pasienter med CAD og PAD på aspirinterapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Udaya Tantry, PhD
- Telefonnummer: 4106019467
- E-post: ukstantry@gmail.com
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21215
- Rekruttering
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Ta kontakt med:
- Udaya Tantry, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: for å kvalifisere, må alle fag oppfylle ha CAD og PAD i henhold til kriterier spesifisert nedenfor:
- Emner som oppfyller kriteriene for CAD$ må ha ett eller flere av følgende:
- Hjerteinfarkt de siste 20 årene, eller
- Multikar koronarsykdom* med symptomer eller med en historie med stabil eller ustabil angina, eller
- Flerkar perkutan koronar intervensjon, eller
- Multivessel CABG-kirurgi (* refererer til stenose på ≥ 50 % i 2 eller flere kranspulsårer, bekreftet ved bruk av invasiv koronar angiografi, eller ikke-invasiv bildediagnostikk eller stressstudier (f.eks. trening eller farmakologisk) som tyder på betydelig iskemi i 2 ≥ koronarterritorier; eller i 1 koronarterritorium hvis minst 1 annet territorium har blitt revaskularisert.)
$Subjects med kvalifiseringskriteriene for CAD må også oppfylle minst ett av følgende kriterier:
- Alder > 65 år, eller
Alder <65 år og dokumentert aterosklerose eller revaskularisering som involverer minst 2 vaskulære senger+, eller minst 2 ekstra kardiovaskulære risikofaktorer:
- Nåværende røyker (innen 1 år etter randomisering)
- Sukkersyke
- Nyredysfunksjon med estimert glomerulær filtrasjonshastighet på <60 ml/min
- Hjertefeil
Ikke-lakunarisk iskemisk slag > 1 måned siden
Fordi CAD involverer sykdom i koronarvaskulaturen, er det bare nødvendig med en ekstra vaskulær seng: f.eks. aorta og arteriell tilførsel til hjernen, mage-tarmkanalen, nedre lemmer, øvre lemmer eller nyrer.
- Emner som oppfyller kriteriene for PAD må ha ett eller flere av følgende
- Tidligere aorto-femoral bypass-operasjon, limb-bypass-operasjon eller perkutan transluminal angioplastikk revaskularisering av iliaca eller infrainguinale arterier, eller
- Tidligere lem- eller fotamputasjon for arteriell vaskulær sykdom (dvs. utelukker traumer), eller
Historie med claudicatio intermittens og en av følgende
- Et ankel/arm blodtrykk (BP) ratio < 0,90,
- Signifikant perifer arterie eller venøs stenose på ≥50 % dokumentert ved angiografi eller dupleks ultralyd
Tidligere karotis revaskularisering eller asymptomatisk halsarteriestenose ≥ 50 % som diagnostisert ved bruk av dupleks ultralyd eller angiografi.
- Personen kan være av begge kjønn og av hvilken som helst rase, og må være >18 år gammel.
- Forsøkspersonen godtar å ikke delta i noen annen undersøkelse eller invasiv klinisk studie i en periode på 4 måneder i løpet av studieperioden
- Forsøkspersonen er i stand til å lese og har signert og datert det informerte samtykkedokumentet inkludert autorisasjon som tillater frigivelse av personlig helseinformasjon godkjent av etterforskerens Institutional Review Board (IRB).
Ekskluderingskriterier: Emner vil bli ekskludert fra deltakelse hvis NOEN av kriteriene nedenfor er oppfylt:
- Høy risiko for blødning
- Hjerneslag innen 1 måned eller noen historie med hemorragisk eller lakunarisk hjerneslag
- Alvorlig hjertesvikt med kjent ejeksjonsfraksjon <30 % eller New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV symptomer
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR)<15 ml/min
- Behov for dobbel antiblodplatebehandling, annen ikke-aspirin antiblodplatebehandling eller oral antikoagulantbehandling
- Kjent ikke-kardiovaskulær sykdom som er assosiert med dårlig prognose (f.eks. metastatisk kreft) eller som øker risikoen for en uønsket reaksjon på studieintervensjoner.
- Anamnese med overfølsomhet eller kjent kontraindikasjon for rivaroksaban, aspirin eller dets hjelpestoffer. Systemisk behandling med sterke hemmere av både CYP 3A4 og p-glykoprotein (P-gp) (f.eks. systemiske azol-antimykotika, som ketokonazol, og humant immunsviktvirus [HIV]-proteasehemmere, som ritonavir), eller sterke induktorer av CYP 3A4, dvs. rifampicin, rifabutin, fenobarbital, fenytoin og karbamazepin.
- Deltakelse i enhver undersøkelsesstudie innen de siste 60 dagene.
- Aktiv leversykdom eller leverdysfunksjon, definert som ASAT eller ALAT >3 x ULN som bestemt av laboratorietestresultater tegnet ved eller tilgjengelig under screening.
- Mottaker av større organtransplantasjoner (f.eks. lunge, lever, hjerte, benmarg, nyre).
- Personer med hjerteklaffproteser.
- Kjent større aktiv infeksjon eller større hematologisk, nyre-, metabolsk, gastrointestinal eller endokrin dysfunksjon etter etterforskerens vurdering.
- Malignitet (unntatt ikke-melanom hudkreft, cervical in situ karsinom, bryst ductal carcinoma in situ eller stadium 1 prostata karsinom) i løpet av de siste 5 årene.
- Forsøkspersonen er gravid eller ammer, eller planlegger å bli gravid eller amme under mottak av undersøkelsesprodukter og innen 15 uker etter avsluttet studiebehandling.
- Kvinnelig forsøksperson som ikke er villig til å bruke minst 2 effektive prevensjonsmetoder i minst 1 måned før screening og 15 uker etter avsluttet behandling med undersøkelsesprodukter, med mindre forsøkspersonen er sterilisert eller postmenopausal.
- Emnet vil sannsynligvis ikke være tilgjengelig for å fullføre alle studiebesøk eller prosedyrer som kreves av protokollen, etter det beste faget og etterforskeren kjenner til.
- Anamnese eller bevis på andre klinisk signifikante lidelser, tilstander eller sykdommer enn de som er skissert ovenfor som etter etterforskerens mening kan kompromittere forsøkspersonens evne til å gi skriftlig informert samtykke, ville utgjøre en risiko for pasientens sikkerhet eller forstyrre med studieevalueringen, prosedyrene eller fullføringen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: EC aspirin (81mg qd)
|
EC aspirin 81 mg qd
|
|
Eksperimentell: EC aspirin (81 mg daglig) pluss rivaroksaban (2,5 mg to ganger daglig)
|
EC aspirin 81 mg qd
EC aspirin (81 mg daglig) pluss rivaroksaban (2,5 mg to ganger daglig)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ forskjell i maksimal ADP-indusert blodplateaggregasjon
Tidsramme: 12 uker
|
Relativ forskjell i maksimal ADP-indusert blodplateaggregering mellom 81 mg daglig EC aspirin eller 81 mg daglig EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroksabanbehandling i 12 uker.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relative forskjeller i TF-trombin-indusert blodplateaggregering
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i TF-trombin-indusert blodplateaggregering mellom 81 mg daglig EC aspirin eller 81 mg daglig EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroksabanbehandling i 12 uker.
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i alfa-trombin-indusert blodplateaggregering
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i alfa-trombin-indusert blodplateaggregering mellom 81 mg daglig EC aspirin eller 81 mg daglig EC aspirin pluss 2,5 mg daglig rivaroksabanbehandling i 12 uker.
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i inflammasjonsbiomarkører
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i IL-6, hsCRP, blodplatebundet p-selektin, VCAM, fibrinogen, oxLDL, oxLDL/atherox, TAT-komplekser, protrombin F1+2, D-dimer og FpA (løselige markører) mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger behandling med rivaroksaban i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i blodplate-fibrin-propp-egenskaper
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i blodplate-fibrin-propp-karakteristika mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroxaban-behandling i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i skjærindusert blodplateaggregering
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i skjær-indusert blodplateaggregering mellom 81 mg daglig EC aspirin eller 81 mg daglig EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroksabanbehandling i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i etterslep
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i etterslep mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg 2D behandling med rivaroxaban i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i topp trombinproduksjon
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i maksimal trombinproduksjon mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroxaban-behandling i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i gjennomsnittlig hastighetsrateindeks
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i gjennomsnittlig hastighetsindeks mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg to ganger daglig rivaroksabanbehandling i 12 uker
|
12 uker
|
|
Relative forskjeller i endogent trombinpotensial
Tidsramme: 12 uker
|
Relative forskjeller i endogent trombinpotensial mellom 81mg qd EC aspirin eller 81mg qd EC aspirin pluss 2,5 mg 2D behandling med rivaroksaban i 12 uker
|
12 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Første forekomst av modifisert ISTH større blødning
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Aterosklerose
- Koronar sykdom
- Perifere vaskulære sykdommer
- Koronararteriesykdom
- Betennelse
- Perifer arteriell sykdom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Syklooksygenase-hemmere
- Antipyretika
- Proteasehemmere
- Faktor Xa-hemmere
- Antitrombiner
- Serinproteinasehemmere
- Antikoagulanter
- Aspirin
- Rivaroksaban
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1436289
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .