En fase II-studie av S-1 adjuvant kjemoterapi hos pasienter med resekert bukspyttkjertelkreft i Taiwan
For å verifisere effekten av S-1 adjuvant kjemoterapi ved resektabel kreft i bukspyttkjertelen.
- Primært endepunkt: Tilbakefallsfri overlevelse (RFS)
- Sekundære endepunkter: 2-års overlevelsesrate, 2-års tilbakefallsfri overlevelse (RFS), sikkerhetsprofil
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Linkou, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital_Linkou
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med reseksjonert adenokarsinom kreft i bukspyttkjertelen som var histologisk verifisert.
- Pasienter med makroskopisk totalreseksjon av primærtumoren, og bekreftet lokal restsvulst klassifisert som R0/R1.
- Fravær av fjernmetastaser og ondartet ascites
- Tilstrekkelig oralt inntak
- Alder over 20 år
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) på 0 eller 1
Tilstrekkelig hematopoetisk som er definert som nedenfor,
- Antall hvite blodlegemer: 3 000/mm3, ≤ 12 000/mm3
- Blodplateantall: 100 000/mm3
- Hemoglobin: 8,0 g/dL
- ANC: 1500/mm3
- CA19-9 ≤ 100 U/ml
- Fravær brukt av kjemoterapi eller strålebehandling
- Innen 10 uker etter reseksjon av kreft i bukspyttkjertelen
- Skriftlig informert samtykke gitt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har tidligere mottatt adjuvant behandling for kreft i bukspyttkjertelen
- Pasienten har tidligere mottatt S-1-behandling og samtidig bruk av andre fluoropyrimidin-gruppe anti-kreftmedisiner, kombinasjonsbehandlinger med dem (som folinat pluss Tegafur-Uracil kombinasjonsterapi)
- Gjentakelse før registrering
- Moderat eller mer alvorlig pleural effusjon eller ascites ved abdominal CT
Utilstrekkelig leverfunksjon som er definert som nedenfor:
- Totalt bilirubin større enn 1,5 ganger ULN
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) høyere enn 2,5 ganger ULN
Utilstrekkelig nyrefunksjon som er definert som nedenfor:
Kreatininclearance rate (CCr) < 60 ml/min
- Hjertesvikt i klasse III (Markert begrensning av fysisk aktivitet. Behagelig i hvile, men mindre enn vanlig aktivitet forårsaker tretthet, hjertebank eller dyspné.) eller Klasse IV (Kan ikke utføre fysisk aktivitet uten ubehag. Symptomer på hjertesvikt i hvile. Hvis det utføres fysisk aktivitet, øker ubehaget.) i henhold til funksjonsklassifiseringen i New York Heart Association
- Andre alvorlige komplikasjoner som aktivt magesår, pareser i tarmen eller andre
- Lungefibrose eller interstitiell lungebetennelse tydelig observert
- Ukontrollert vannaktig diaré Hvorvidt en pasient har diaré 4 eller flere ganger om dagen mens han mottar adekvat støttebehandling, vil bli brukt som indikator for å avgjøre om vannaktig diaré er utilstrekkelig kontrollert.
- Blodoverføring innen 2 uker før registrering
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder etter dokumentasjon av kreft i bukspyttkjertelen
En aktiv infeksjonssykdom (pyreksi på 38°C eller høyere, etc.), inkludert aktiv hepatitt B eller C.
- Aktiv HBV: HBeAg positiv eller HBeAg negativ, men HBV DNA > 2000 IE/ml.
- Aktiv HCV: Anti-HCV Ab positiv
Dårlig kontrollert diabetes mellitus:
Fastende blodsukker ≥ 200 mg/dL eller HbA1c ≥ 10,0 %
- Pasientens deltakelse i studien vurderes som vanskelig på grunn av en kompliserende psykiatrisk lidelse eller psykologiske symptomer
- Pasienten bruker drenering.
- Alvorlig legemiddelallergi eller overfølsomhet overfor ingrediensene i S-1
- Annen malignitet med unntak av ikke-melanom hudkreft eller cervical carcinoma in situ innen 5 år før registrering
- Gravide kvinner eller ammende mødre, eller positiv graviditetstest for kvinner i fertil alder. Fertile kvinner i fertil alder med mindre de bruker en pålitelig og hensiktsmessig prevensjonsmetode gjennom hele behandlingsperioden og i tre måneder etter avsluttet behandling.
- Mann som er villig til å unnfange et barn i behandlingsperioden.
- Ved behandling med flucytosin, fenytoin eller warfarinkalium.
- Deltakelse i en annen klinisk utprøving med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 30 dager før registrering.
- Pasienter som ble vurdert til å være ikke kvalifiserte som subjekter i denne studien av etterforskerne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: S-1
enarm
|
Kvalifiserte pasienter vil få S-1 oralt 80-120 mg/dag (avhengig av pasientens kroppsoverflate (BSA)) på dag 1 til 28 i en 6-ukers syklus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefallsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 2 år
|
Tiden fra registrering til tidspunktet for første oppdagelse av tilbakefall eller død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Antall pasienter som oppstår tilbakefall eller død uansett årsak, avhengig av hva som inntreffer først før slutten av 2 år
|
2 år
|
|
2-års tilbakefallsfri overlevelse (RFS) rate
Tidsramme: 2 år
|
prosentandelen av personer i en studie som er i live 2 år etter diagnosen eller starten av behandlingen
|
2 år
|
|
sikkerhetsprofil
Tidsramme: 2 år
|
Forekomsten og prosentandelen av pasienter med minst én forekomst av foretrukket termin vil bli inkludert, i henhold til den mest alvorlige NCI-CTCAE v5.0-graden
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TTYTG1709
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .