Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Netthinneavbildning ved bruk av NOTAL-OCT V3.0

14. juni 2023 oppdatert av: Notal Vision Ltd.

Studien vil omfatte opptil 250 AMD-pasienter og opptil 30 DR-pasienter. I Tel Aviv medisinske senter vil opptil 100 AMD/20 DR-pasienter rekrutteres; I Assuta HaShalom vil opptil 100 AMD/10 DR-pasienter rekrutteres; I Bnei Zion medisinske senter vil opptil 50 AMD-pasienter rekrutteres.

4.1 Studiepopulasjon 1. AMD-pasienter - middels og avansert AMD (med aktiv eller ikke-aktiv CNV) 2. DR-pasienter - med og uten ødem 4.2 Inklusjonskriterier

  1. Evne og samtykke til å gi informert samtykke (IC)
  2. Diagnose av AMD eller DR i SE innen OKT
  3. Evne til å gjennomgå OCT-skanninger
  4. VA på 20/400 (6/120) eller bedre i studieøye(r)

4.3 Eksklusjonskriterier

1. Pasient med utvidede øye(r)

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

4.5.1 SKJERMBESØK:

For pasienter som er kvalifisert til å delta i studien, vil følgende prosedyre bli utført i screeningbesøket:

  1. Pasienten vil signere IC-skjemaet (Informed Consent).
  2. Test de kvalifiserte øyene til pasienten vil bli testet

  3. Følgende demografiske og kliniske data vil bli samlet inn for hvert testet øye og vil bli registrert i CRF:

    1. Pasientens DOB og kjønn.
    2. Pasientens diagnose i studieøyne, basert på pasientens journal, inkludert mediaopasitet (f.eks. katarakt eller hornhinneopasitet, hvis det finnes).
    3. Undersøkelse for å sjekke vanekorreksjon, pinhole VA og refraksjon.

    4.5.2 OKT Besøk 1: kan finne sted samme dag som screeningbesøket.

    For hvert kvalifisert øye vil testing omfatte:

    d. Refraksjon med autorefraktometer e. Kommersiell OCT-skanning: i. Skannemønster: Makulær kube på minst 6 mm (20 grader); Minst 40 B-skanninger per kube f. NOTAL-OCT V3.0 skanning: i. Skannemønster Makulakube av de sentrale 10 grader av makula Minst 40 B-skanninger per kube ii. Pasientene vil gjennomgå en interaktiv opplæring som vil lære pasienten å selvbetjente NOTAL-OCT V3.0-enheten. Opplæringen vil bare gjøres én gang, ved å bruke øyet med den bedre VA.

    iii. For å sjekke repeterbarheten vil bildeopptaksfasen inkludere opptil 8 testøkter, hver ~2 minutter lang.

    iv. Pasientene vil hvile i 5 minutter mellom øktene. v. Total eksamenstid med NOTAL-OCT V3.0 forventes å være mindre enn en time.

    vi. Ved pasientens tretthet under testprosedyren, vil undersøkelsesøkten bli avsluttet.

    vii. Studiepersonalet vil administrere NOTAL-OCT V3.0 "pasientopplevelse"-spørreskjemaet ved 1. OKT-besøk.

    4.5.3 OKT-besøk 2.–6.

    For hvert kvalifisert øye vil bildebehandling inkludere:

    en. Kommersiell OCT-skanning: i. Skannemønster: Makulær kube på minst 6 mm (20 grader); Minst 40 B-skanninger per kube b. NOTAL-OCT V3.0 skanning: i. Skannemønster Makulakube av de sentrale 10 grader av makula Minst 40 B-skanninger per kube ii. Bildeopptaksfase som vil inkludere opptil 8 testøkter, hver ca. 2 minutter lange.

    iii. Pasientene vil hvile i 5 minutter mellom øktene. iv. Total eksamenstid med NOTAL-OCT V3.0 forventes å være mindre enn en time.

    v. Ved pasientens tretthet under testprosedyren vil undersøkelsen avsluttes.

    c. VA av øye(r) som deltar i studien. d. Klinisk diagnose av øye(n) som deltar i studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
58

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Tel Aviv Medical Center
      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta HaShalom

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Evne og avtale om å gi informert samtykke (IC) 2. Diagnose av AMD eller DR i SE innen OKT 3. Evne til å gjennomgå OCT-skanninger 4. VA på 20/400 (6/120) eller bedre i studieøye(r)

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasient med utvidede øye(r)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: AMD
NOTAL-OCT V3.0 skanning
Fremgangsmåte: NOTAL-OCT V3.0
AMD- og DR-pasienter
Andre navn:
  • OCT-skanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere graden av samsvar mellom OCT-bilder tatt av NOTAL-OCT V3.0 og av en kommersiell OCT
Tidsramme: Mindre enn en time
Målingen av væske som identifisert av en øyelege, i de sentrale 10 gradene av makulaen til DR-pasienter.
Mindre enn en time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere graden av samsvar mellom OCT-bilder tatt av NOTAL-OCT V3.0 og kommersielle OCT-bilder
Tidsramme: Mindre enn en time
Målingen av væske som identifisert av en øyelege, i de sentrale 10 gradene av makulaen til DR-pasienter.
Mindre enn en time
For å evaluere repeterbarhet
Tidsramme: Mindre enn en time
For å evaluere repeterbarheten av deteksjon av væske i bilder tatt av NOTAL-OCT V3.0 i de sentrale 10 grader av guleflekken hos AMD- og DR-pasienter.
Mindre enn en time
For å evaluere graden av samsvar mellom NOTAL-OCT V3.0 og en kommersiell OCT i nærvær av væske
Tidsramme: Mindre enn en time
Målingen av væske som identifisert av en øyelege, i de sentrale 10 grader av guleflekken.
Mindre enn en time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Notal Vision Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
2. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. juni 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NOTAL-OCT V3.0

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger