En studie for å undersøke effekten av CYP3A4-hemming på enkeltdose-farmakokinetikken til ASTX660 og effekten av en enkeltdose ASTX660 på farmakokinetikken til CYP3A4-substratet Midazolam
En to-kohort, åpen, fast sekvensstudie for å undersøke effekten av CYP3A4-hemming på enkeltdose-farmakokinetikken til ASTX660 og effekten av en enkeltdose ASTX660 på farmakokinetikken til CYP3A4-substratet Midazolam
I del 1 er hovedmålet å undersøke effekten av flere doser av itrakonazol, en hemmer av CYP3A4, på den farmakokinetiske (PK) profilen til en enkeltdose ASTX660.
I del 2 er hovedmålet å undersøke effekten av en enkeltdose ASTX660 på farmakokinetikken til CYP3A4-substratet midazolam og dets metabolitt, 1-hydroksymidazolam.
Sikkerhet og toleranse for en enkeltdose ASTX660 i fravær og nærvær av flere doser av CYP3A4-hemmeren itrakonazol og i nærvær av en enkeltdose av CYP3A4-substratet midazolam vil også bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Forente stater, 65802
- QPS Bio-Kinetic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren forstår studieprosedyrene og godtar å delta ved å gi skriftlig informert samtykke.
- Deltakeren er villig og i stand til å overholde alle studieprosedyrer og restriksjoner.
- Deltakeren er mann i alderen 18 til 45 år, inkludert ved screening.
- Deltakeren har en kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 og ≤ 30,0 kg/m2 ved screening.
- Deltakeren anses som medisinsk frisk som bestemt av etterforskeren, basert på kliniske evalueringer inkludert medisinsk historie, fysisk undersøkelse, kliniske laboratorietester, 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) i tre eksemplarer og vitale tegnmålinger utført ved screening.
- Deltakerne må være villige til å bruke adekvat prevensjon (dobbelbarriere) fra screening til 3 måneder etter fullført studie. Mannlig vasektomi er akseptert som prevensjon dersom vasektomi fant sted ≥ 6 måneder før første dose.
- Deltakerne må avstå fra sæddonasjon, fra screening til 3 måneder etter fullført studie.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakeren er mentalt eller juridisk ufør eller har betydelige følelsesmessige problemer på tidspunktet for screening eller forventes å ha slike problemer under gjennomføringen av studien.
- Deltakeren har en klinisk signifikant medisinsk eller psykiatrisk tilstand eller sykdom (akutt eller kronisk) som, etter vurdering av etterforskeren, ville gjøre deltakeren utelukket for deltakelse i studien (f.eks. kompromitterer studiedataene, begrenser deltakerens evne til å fullføre og/ eller delta i studien).
- Deltakeren har en nåværende tilstand eller historie med betydelige endokrine, lever-, nyre-, hematologiske, pulmonale, kardiovaskulære, gastrointestinale, urologiske, immunologiske eller nevrologiske lidelser med kliniske manifestasjoner som, som vurderes av etterforskeren, ville gjøre deltakeren ikke kvalifisert for deltakelse i studere.
- Deltakeren har en kronisk sykdom som krever medisinering, diettrestriksjoner, fysioterapi og/eller annen rutinebehandling som, som vurderes av etterforskeren, ville gjøre deltakeren ikke kvalifisert for deltakelse i studien.
- Deltakeren har en historie med gastrointestinal (GI) kirurgi inkludert, men ikke begrenset til, gastrisk reseksjon og/eller intestinal reseksjon som resulterte i en klinisk signifikant abnormitet i GI-funksjonen.
- Deltakeren har en historie eller tilstedeværelse av kreft (med unntak av en historie med basalcellekarsinom i huden).
- Deltakeren har en historie med narkotika- og/eller alkoholavhengighet eller er en nåværende vanlig bruker (inkludert rekreasjonsbruk) av ulovlige stoffer, har en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk, eller har noen gang gjennomgått narkotika- eller alkoholrehabilitering.
- Deltakeren har en historie med betydelige multiple og/eller alvorlige allergier (f.eks. mat, legemidler, lateksallergi), eller har hatt en anafylaktisk reaksjon eller betydelig intoleranse overfor mat, reseptbelagte legemidler eller reseptfrie (reseptfrie) legemidler. Merk: Deltakere med sesongmessige allergier kan delta.
- Deltakeren har en kjent historie med koronavirussykdom 2019 (COVID-19) eller har hatt kontakt med en alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) positiv eller COVID-19 pasient innen 4 uker før innleggelse til studiesenteret .
- Deltakeren har et QTcF-intervall på > 450 msek ved screening.
- Deltakeren har en estimert kreatininclearance < 90 ml/min basert på Cockcroft Gault-ligningen ved screening.
- Deltakeren inntar regelmessig store mengder koffein, definert som > 6 porsjoner kaffe, te, cola eller andre koffeinholdige drikker, per dag (1 porsjon tilsvarer omtrent 120 mg koffein).
- Deltakeren inntar regelmessig store mengder alkohol, definert som > 3 glass alkoholholdige drikkevarer per dag og/eller nekter å avstå fra å innta slike produkter gjennom hele studien.
- Deltakeren har brukt en hvilken som helst medisin (inkludert reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, kosttilskudd eller vitamin-/mineraltilskudd eller urtemidler som er kjent for å indusere legemiddelmetaboliserende enzymer) innen 14 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før studien medikamentadministrasjon på dag 1.
- Deltakeren har brukt medisiner som er kjent for å være signifikante CYP-induktorer, inkludert johannesurt, innen 28 dager før administrasjonen av studiemedikamentet på dag 1.
- Deltakeren har inntatt grapefrukt, grapefruktjuice, grapefruktjuice-holdige produkter, Sevilla-appelsiner, appelsinjuice og/eller eplejuice innen 7 dager før studiemedikamentadministrasjonen på dag 1 og/eller nekter å avstå fra å innta slike produkter gjennom hele studien.
- Deltakeren har spist grønnsaker fra den sennepsgrønne familien (f.eks. grønnkål, brokkoli, brønnkarse, grønnkål, kålrabi, rosenkål, sennep) og/eller grillet kjøtt innen 7 dager før studiemedisinadministrasjonen på dag 1 og/eller nekter å avstå fra å konsumere slike produkter gjennom hele studiet.
- Deltakeren har brukt tobakks- eller nikotinholdige produkter (f.eks. sigarett, pipe, sigar, tygge, nikotinplaster eller nikotintyggegummi) innen 6 måneder før dag -1.
- Deltakeren nekter å avstå fra å bruke tobakks- eller nikotinholdige produkter gjennom hele studien.
- Deltaker har et positivt testresultat for urinmedisin og/eller alkoholscreening ved screening eller på dag -1.
- Deltakeren har et positivt testresultat for enhver serologisk test inkludert humant immunsviktvirus (HIV) antigen/antistoff, hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og hepatitt C virus (HCV) antistoff ved screening.
- Deltakeren har et positivt testresultat for SARS-CoV-2-antigen, enten asymptomatisk eller tilstede med COVID-19 ved studieinnsjekking.
- Deltaker ser ut til å ha dårlig venøs tilgang.
- Deltakeren har donert blod eller hatt betydelig blodtap innen 56 dager etter administrering av studiemedisin på dag 1.
- Deltakeren har donert plasma innen 7 dager før studiemedikamentadministrasjonen på dag 1.
- Deltakeren har deltatt i andre undersøkelsesstudier eller har mottatt undersøkelseslegemidler innen 28 dager (eller 5 halveringstider av forrige undersøkelseslegemiddel). Datoen vil bli avledet fra den siste studieprosedyren [blodinnsamling eller -dosering] fra tidligere studie før studiemedikamentadministrering på dag 1.
- Deltakeren har overfølsomhet overfor studiemedikamentene eller noen av deres hjelpestoffer.
- Deltakeren er ikke kvalifisert for denne studien av noen annen grunn, som bedømt av etterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del 1
Oral administrering av ASTX660 og itrakonazol på bestemte tidspunkter.
|
Form: kapsel; Administrasjonsvei: oral
Form: kapsel; Administrasjonsvei: oral
|
|
Eksperimentell: Del 2
Oral administrering av ASTX660 og midazolam på bestemte tidspunkter.
|
Form: kapsel; Administrasjonsvei: oral
Form: sirup; Administrasjonsvei: oral
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: Cmax
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: AUC0-t
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: AUC0-24
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null til 24 timer
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: AUC0-inf
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam og 1-hydroksylmidazolam: Cmax
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam og 1-hydroksylmidazolam: AUC0-t
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam og 1-hydroksylmidazolam: AUC0-24
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null til 24 timer
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam og 1-hydroksylmidazolam: AUC0-inf
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: CL/F
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Total tilsynelatende klarering
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for ASTX660: t1/2
Tidsramme: Fra forhåndsdosering til dag 14
|
Observert terminal halveringstid
|
Fra forhåndsdosering til dag 14
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam: CL/F
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Total tilsynelatende klarering
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
|
Farmakokinetisk parameter for midazolam: t1/2
Tidsramme: Fra forhåndsdose til dag 9
|
Observert terminal halveringstid
|
Fra forhåndsdose til dag 9
|
|
Sikkerhet: Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Frem til dag 35
|
Frem til dag 35
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Enzymhemmere
- Anestesimidler, intravenøst
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Hypnotika og beroligende midler
- Adjuvanser, anestesi
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA-agenter
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Hormonantagonister
- Antifungale midler
- Steroidesyntesehemmere
- 14-alfa-demetylasehemmere
- Midazolam
- Itrakonazol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ASTX660-12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .