Tumorgrad bestemmer PD-1/PDL-1 uttrykk
Korrelasjon mellom grad av ovarie- og endometriekarsinom og uttrykket av PD-1/PDL-1.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ariel polonsky, MD
- Telefonnummer: 5512276993
- E-post: arielpolonskymd@gmail.com
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Jersey City, New Jersey, Forente stater, 07302
- Rekruttering
- Jersey City Medical Center
-
Ta kontakt med:
- ariel polonsky, MD
- Telefonnummer: 551-227-6993
- E-post: arielpolonskymd@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle aldre Endometriekarsinom Ovariekarsinom Alle grader Alle stadier Alle raser Kvinnelige pasienter PD-1/PDL-1 farging positiv -
Ekskluderingskriterier:
Enhver kreft som ikke er endometrie- eller eggstokkreft som ikke farges positivt for PD-1/PDL-1
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom tumorgrad og prevalens av PD-1/PDL-1 histologisk farging
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Hensikten med studien er å vise at jo mer svulsten er aggressiv, jo høyere er prevalensen av PD-1/PDL-1-farging.
så alle endometrie- og eggstokksvulster som blir diagnostisert vil bli farget og lineære regresjonskurver konstruert for å se etter korrelasjon
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ariel polonsky, Jersey city medical centers
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1289969
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .