El grado del tumor determina la expresión de PD-1/PDL-1
Correlación entre el grado de carcinoma de ovario y endometrio y la expresión de PD-1/PDL-1.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: ariel polonsky, MD
- Número de teléfono: 5512276993
- Correo electrónico: arielpolonskymd@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Jersey City, New Jersey, Estados Unidos, 07302
- Reclutamiento
- Jersey City Medical Center
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Contacto:
- ariel polonsky, MD
- Número de teléfono: 551-227-6993
- Correo electrónico: arielpolonskymd@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todas las edades Carcinoma de endometrio Carcinoma de ovario Todos los grados Todas las etapas Todas las razas Pacientes mujeres Tinción PD-1/PDL-1 positiva -
Criterio de exclusión:
Cualquier cáncer que no sea de endometrio ni de ovario Cáncer que no se tiña positivamente para PD-1/PDL-1
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre el grado del tumor y la prevalencia de la tinción histológica de PD-1/PDL-1
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 12 meses
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El propósito del estudio es mostrar que cuanto más agresivo es el tumor, mayor es la prevalencia de la tinción de PD-1/PDL-1.
por lo tanto, todos los tumores endometriales y de ovario diagnosticados se teñirán y se construirán curvas de regresión lineal para buscar correlación
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Al finalizar los estudios, un promedio de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ariel polonsky, Jersey city medical centers
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1289969
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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