Effektivitet av kombinerte rehabiliteringsprogrammer, inkludert motstands- og utholdenhetsøvelser på funksjonell kapasitet, livskvalitet og daglig aktivitetsnivå hos hemodialysepasienter (DIALEX)
Effektivitet av kombinerte rehabiliteringsprogrammer, inkludert motstands- og utholdenhetsøvelser på funksjonsevne, livskvalitet og daglig aktivitetsnivå hos hemodialysepasienter: en sammenlignende studie av gjeldende praksis.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34290
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hemodialyse startet i minst 3 måneder
- Medisinsk resept av perdialytisk kombinert trening
- Alder <85
- Forventet levealder > 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Iskemiske og valvulære kardiopatier
- Arteriell sykdom i nedre ekstremitet (stadium III og IV)
- Amputasjon/protese av kne eller hofte
- Alvorlig luftveissykdom
- BMI > 35
- Pacemaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontinuerlige
|
Kombinert rehabilitering under hemodialyse
|
|
Diskontinuerlig
|
Kombinert rehabilitering under hemodialyse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort fysisk
Tidsramme: Uke 0, uke 17
|
Kort batteriscore for fysisk ytelse
|
Uke 0, uke 17
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kneekstensjonskraft
Tidsramme: 1 dag
|
Kneekstensjonskraft
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL20_0403
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .