Eficiencia de Programas Combinados de Rehabilitación que Incluyen Ejercicios de Resistencia y Resistencia sobre Capacidades Funcionales, Calidad de Vida y Nivel de Actividades Diarias en Pacientes en Hemodiálisis (DIALEX)
Eficiencia de los programas combinados de rehabilitación que incluyen ejercicios de fuerza y resistencia sobre las capacidades funcionales, la calidad de vida y el nivel diario de actividades en pacientes en hemodiálisis: un estudio comparativo de las prácticas actuales.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34290
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hemodiálisis iniciada desde al menos 3 meses
- Prescripción médica de ejercicio combinado perdialítico
- Edad < 85
- Esperanza de vida > 6 meses
Criterio de exclusión:
- Cardiopatías isquémicas y valvulares
- Enfermedad arterial de las extremidades inferiores (estadios III y IV)
- Amputación/prótesis de rodilla o cadera
- Enfermedad respiratoria grave
- IMC > 35
- Marcapasos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Continuo
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Rehabilitación combinada durante la hemodiálisis
|
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Discontinuo
|
Rehabilitación combinada durante la hemodiálisis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Examen físico corto
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 17
|
Puntaje de batería de rendimiento físico corto
|
Semana 0, semana 17
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 1 día
|
Fuerza de extensión de rodilla
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- RECHMPL20_0403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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