Эффективность комбинированных реабилитационных программ, включающих упражнения на сопротивление и выносливость, на функциональные возможности, качество жизни и ежедневный уровень активности у гемодиализных больных (DIALEX)
Эффективность комбинированных реабилитационных программ, включающих упражнения на сопротивление и выносливость, на функциональные возможности, качество жизни и ежедневный уровень активности у пациентов, находящихся на гемодиализе: сравнительное исследование современной практики.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34290
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Гемодиализ начат как минимум с 3 мес.
- Медицинское назначение перидиализных комбинированных упражнений
- Возраст < 85 лет
- Ожидаемая продолжительность жизни > 6 месяцев
Критерий исключения:
- Ишемическая и клапанная кардиопатия
- Заболевание артерий нижних конечностей (стадия III и IV)
- Ампутация/протез коленного или тазобедренного сустава
- Тяжелое респираторное заболевание
- ИМТ > 35
- кардиостимулятор
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Непрерывный
|
Комбинированная реабилитация при гемодиализе
|
|
Прерывистый
|
Комбинированная реабилитация при гемодиализе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Короткое физическое
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 17
|
Короткая оценка батареи физической производительности
|
Неделя 0, неделя 17
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила разгибания колена
Временное ограничение: 1 день
|
Сила разгибания колена
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0403
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .