Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

IL-6 gen (174G/C) enkeltnukleotidpolymorfisme som en indikator på alvorlighetsgraden av covid-19 hos egyptiske pasienter

1. mai 2022 oppdatert av: bsant safwat kasem, Tanta University
Selv om den direkte skaden fra virusene bidrar til initieringen av sykdommen, spiller cytokinstormen forårsaket av COVID-19 en viktig rolle i utviklingen av akutt lungeskade og respiratorisk distress-syndrom hos voksne. IL-6, en slags pleiotropisk cytokin, uttrykkes av immunceller som DC, monocytter, makrofager, B-celler og undergrupper av aktiverte T-celler, så vel som av ikke-immune celler som fibroblaster, epitelceller og keratinocytter

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Verdens helseorganisasjon (WHO) erklærte koronavirussykdom 2019 (COVID-19) som en folkehelsesituasjon av internasjonal bekymring, epidemien har satt offentlige helsesystemer under alvorlig belastning både i vestlige land og i utviklingsland. SARS-CoV-2 viser et mer effektivt overføringsmønster sammenlignet med SARS-CoV og MERS-CoV. Selv om den direkte skaden fra virusene bidrar til initieringen av sykdommen, spiller cytokinstormen forårsaket av COVID-19 en viktig rolle i utviklingen av akutt lungeskade og respiratorisk distress-syndrom hos voksne.

IL-6, en slags pleiotropisk cytokin, uttrykkes av immunceller som DC, monocytter, makrofager, B-celler og undergrupper av aktiverte T-celler, så vel som av ikke-immune celler som fibroblaster, epitelceller og keratinocytter. Det bidrar til patogenesen av inflammatoriske eller autoimmunitetssykdommer. Overdreven produksjon av IL-6 fører til alvorlig sykdomsprogresjon ved virusinfeksjon. IL-6-genet er lokalisert på kromosom 7 og flere polymorfismer er rapportert. Den hyppigst studerte polymorfismen er enkeltnukleotidpolymorfismen (SNP) 174C og -174G i promotorregionen, som har vært assosiert med transkripsjonshastigheter av IL6. Forekomsten av IL-6-174C alleler er omtrent 40 % blant den generelle befolkningen. G-allelen 174 SNP er koblet med den økte transkripsjonen ved endotoksin og IL-1β-stimulering, IL-6 -174C allelbærerstatus er assosiert med høyere nivå av IL-6-produksjon og mer alvorlige former for 4-lungebetennelse generelt. Denne analysen styrker forestillingen om at IL-6 spiller en sentral rolle i progresjon av ny koronaviruspneumoni (NCP), det var IL-6-174 C allel i stedet for G allel som bidro til risikoen for sepsis indusert av lungebetennelse

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypt, 31527
        • Bsant Safwat Kasem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter viste seg å være COVID-19 positive ved klinisk korrelasjon med positiv PCR eller rask antigendeteksjonstest.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter viste seg å være covid-19-positive
  • klinisk korrelasjon med positiv PCR.
  • klinisk korrelasjon med positiv rask antigendeteksjonstest.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kroniske infeksjoner inkludert hepatitt B- eller C-infeksjon.
  • Immunsviktvirus (HIV) infeksjoner.
  • Autoimmune sykdommer inkludert systemisk lupus erthromatosus og revmatoid artritt.
  • Enhver malignitet eller kronisk betennelse
  • Eventuelle andre brystsykdommer (TB)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
mild gruppe

Endring av MOH COVID-19-protokollen:

  • Pasient med milde kliniske symptomer og klinisk tabell.
  • CT-forandringer: Utseende i lungen fra ingen endringer til kun subpleural knute eller subpleural linje.
Diagnostisk test: interleuken 6 nivå måling
Påvisning av IL6-nivå ved bruk av ELISA-teknikk.
Diagnostisk test: Interleukin-6 Gene-174C deteksjon
Genotypingen av polymorfismene i IL-6-promoter G-174C (rs1800795) vil bli utført ved bruk av PCR-RFLP-teknikk.
moderat gruppe

Endring av MOH COVID-19-protokollen:

  • Pasient med uspesifikk og spesifikk luftveisinfeksjon (pneumoni).
  • CT endringer i begge lungene (Ground glass opacities (GGO), Crazy asfaltering, konsolidering, multippel interlobulær fortykkelse).
Diagnostisk test: interleuken 6 nivå måling
Påvisning av IL6-nivå ved bruk av ELISA-teknikk.
Diagnostisk test: Interleukin-6 Gene-174C deteksjon
Genotypingen av polymorfismene i IL-6-promoter G-174C (rs1800795) vil bli utført ved bruk av PCR-RFLP-teknikk.
alvorlig gruppe

Endring av MOH COVID-19-protokollen:

  • Pasienter med pustebesvær (RR > 30/min, Sa02 < 92 ved romluft).
  • Røntgen av brystet som viser mer enn 50 % lesjon eller progressiv lesjon innen 24 til 48 timer.
  • CT-forandringer i begge lungene: omfattende (GGO, Crazy asfaltering, konsolidering, multippel interlobulær fortykkelse, vifteformet fordeling av peribronkial fortykkelse).
Diagnostisk test: interleuken 6 nivå måling
Påvisning av IL6-nivå ved bruk av ELISA-teknikk.
Diagnostisk test: Interleukin-6 Gene-174C deteksjon
Genotypingen av polymorfismene i IL-6-promoter G-174C (rs1800795) vil bli utført ved bruk av PCR-RFLP-teknikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
interleuken- 6 gen (174G/C) enkeltnukleotidpolymorfisme
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
korrelasjonen mellom IL-6-genet (174G/C) enkeltnukleotidpolymorfisme med patogenesen av COVID-19-alvorlighet hos egyptiske pasienter.
"gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
interleukin 6 nivå
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
korrelasjonen mellom IL-6 med patogenesen av COVID-19 alvorlighetsgrad hos egyptiske pasienter.
"gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Tanta University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. mai 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IL6 in egyptian COVID patients

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger