En studie av AK119 (Anti-CD73) i kombinasjon med AK104 i forsøkspersoner med avanserte solide svulster
En fase 1a/1b, multisenter, åpen etikett, dose-eskalering og dose-ekspansjonsstudie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og antitumoraktiviteten til AK119 i kombinasjon med AK104 hos pasienter med avanserte eller metastatiske solide svulster.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
- Blacktown Cancer and Haematology Centre (Blacktown Hospital)
-
-
Queensland
-
South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Icon Cancer Centre
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5037
- Ashford Cancer Centre
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Australia, 3168
- Monash Health
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Alfred Health (The Alfred Hospital)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har gitt skriftlig informert samtykke
- Alder ≥ 18 år.
- I doseeskaleringskohorter (fase 1a) må forsøkspersonene ha histologisk eller cytologisk bekreftet fremskreden eller metastatisk solid svulst som er refraktær eller residiverende til gjeldende standardbehandlinger, eller som ingen effektiv standardbehandling er tilgjengelig for, eller hvor standardbehandling har blitt nektet. .
- I farmakodynamiske bekreftelseskohorter (fase 1a) må flere påmeldte forsøkspersoner ha histologisk eller cytologisk bekreftet utvalgte avanserte eller metastatiske solide svulster, refraktære eller residiverende til gjeldende standardterapier, eller som ingen effektiv standardbehandling er tilgjengelig for. Andre tumortyper kan vurderes etter diskusjon med sponsoren.
- I dose-ekspansjonskohorter (fase 1b) vil forsøkspersoner med spesifikke tumortyper bli registrert. Pasienter må ikke ha mottatt mer enn tre tidligere linjer med systemisk terapi (inkludert godkjente og undersøkelsesbehandlinger) for avansert eller metastatisk sykdom. Andre kohorter av forskjellige tumortyper kan legges til basert på nye farmakodynamiske og antitumorresponsdata.
- Forsøkspersonene må ha målbare lesjoner i henhold til RECIST v1.1. En tidligere bestrålet lesjon kan betraktes som en mållesjon hvis lesjonen er målbar i henhold til RECIST v1.1, og det er objektive bevis på intervalløkning i størrelse siden strålebehandling.
- For kohorter med doseeskalering (fase 1a), må forsøkspersonene ha tilgjengelig arkivert tumorvevsprøve (blokk eller minimum 10 ufargede lysbilder av formalinfiksert parafininnstøpt [FFPE]-vev) for å tillate korrelative biomarkørstudier.
- For farmakodynamiske bekreftelseskohorter (fase 1a) og doseekspansjonskohorter (fase 1b), må forsøkspersonene være villige til å gi 2 friske biopsiprøver (forbehandling og ved behandling), der det er klinisk hensiktsmessig.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Ytelsesstatus 0 til1.
- Tilstrekkelig organfunksjon
- Forventet levealder ≥12 uker;
- Kvinner i fertil alder må være villige til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode så lenge studien varer, og innen 120 dager etter siste dose av forsøksproduktet.
- Ikke-sterile menn må være villige til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studien og innen 120 dager etter siste dose av undersøkelsesproduktet.
Ekskluderingskriterier:
Mottak av følgende behandlinger eller prosedyrer:
- Målrettet middel mot kreft med små molekyler (f.eks. tyrosinkinasehemmer) innen 2 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet;
- Anti-PD-1/PD-L1 mAb innen 4 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet;
- Tidligere bruk av godkjent eller undersøkende anti-CTLA-4-terapi, anti-CD73-terapi eller adenosin 2A-reseptorhemmere, eller andre antistoffer eller medikamenter som er målrettet mot T-cellekostimulering eller immunsjekkpunktveier som ICOS, eller agonister som CD40, CD137, GITR , OX40 osv.
- Andre mAb mot kreft innen 4 uker eller 5 halveringstider (den som er kortere) før den første dosen av undersøkelsesproduktet;
- Annen kreftbehandling (f.eks. kjemoterapi, strålebehandling, etc.) innen 4 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet; [Merk: Palliativ strålebehandling > 1 uke før første dose er tillatt]
- Enhver større operasjon (f.eks. laparotomi, torakotomi, fjerning av organ(er)) innen 4 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet;
- Ethvert annet ikke-godkjent undersøkelsesprodukt eller prosedyre innen 4 uker før den første dosen av undersøkelsesproduktet, eller samtidig deltakelse i en annen terapeutisk klinisk studie;
- Enhver tilstand som krevde systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg daglig prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler innen 14 dager før den første dosen av forsøksproduktet.
- Mottak av levende svekkede vaksiner innen 4 uker før første dose av forsøksproduktet; Merk: sesongvaksine mot influensa som generelt er inaktivert er tillatt.
- Tidligere organtransplantasjon;
- Tidligere malignitet aktiv i løpet av de foregående 3 årene, bortsett fra svulsten som en person er registrert for i studien, og lokalt helbredende kreftformer som tilsynelatende har blitt helbredet, slik som basalcellekreft eller karsinom in situ i livmorhalsen eller brystet;
- Personer med historie med hjernemetastaser som har blitt behandlet kan delta forutsatt at de viser tegn på stabile supra-tentorielle lesjoner ved screening (basert på 2 sett med hjernebilder, utført med ≥ 4 ukers mellomrom og oppnådd etter behandlingen med hjernemetastaser).
- Aktive infeksjoner (inkludert tuberkulose) som krever systemisk antibakteriell, soppdrepende eller antiviral behandling innen 14 dager før den første dosen med undersøkelsesprodukter. Merk: antiviral terapi er tillatt for pasienter med viral hepatitt;
- Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV);
- Kjente aktive hepatitt B- eller C-infeksjoner (aktiv hepatitt B er definert som et kjent positivt resultat for hepatitt B-overflateantigen [HBsAg]. Aktiv hepatitt C er definert av et kjent positivt hepatitt C virus [HCV] antistoff med påvisbare HCV ribonukleinsyre [RNA] resultater);
- Aktive autoimmune sykdommer eller historie med autoimmune sykdommer som kan få tilbakefall. Merk: Personer med kontrollert type 1 diabetes mellitus, tyreoiditt i euthyroid tilstand eller hypotyreose godt administrert av hormonbehandling (HRT), eller hudsykdommer som ikke krever systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis) er kvalifisert;
- Anamnese med interstitiell lungesykdom, ikke-infeksiøs lungebetennelse bortsett fra de som er indusert av strålebehandlinger;
- Ukontrollert massiv ascites eller pleural effusjon, bestemt av etterforskeren;
- Pasienter med klinisk signifikant kardio-cerebrovaskulær eller venøs tromboembolisk sykdom.
- Gjennomsnittlig QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formel (QTcF) ≥ 470 msek beregnet fra 3 EKG (innen 5 minutter med minst 1 minutts mellomrom);
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, ukontrollert hypertensjon, ukontrollert diabetes, ukontrollert endokrinopati, alvorlig aktiv magesårsykdom eller gastritt, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav eller kompromittere forsøkspersonens evne til å gi skriftlig informert samtykke;
- Anamnese med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner overfor andre mAbs;
- Toksisiteter ved tidligere kreftbehandling har ikke gått over til NCI-CTCAE versjon 5.0 Grad ≤1, eller til nivåer som er diktert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene, bortsett fra toksisiteter som ikke anses som en sikkerhetsrisiko (f.eks. alopecia, nevropati eller asymptomatiske laboratorieavvik);
- Gravide eller ammende kvinner;
- Eventuelle andre forhold som, etter etterforskerens oppfatning, vil forstyrre evalueringen av undersøkelsesproduktet eller tolkningen av forsøkspersonens sikkerhet eller studieresultater.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AK119/ AK104
Enarm
|
Forsøkspersonene vil motta AK119 ved intravenøs administrering.
Samme dag vil forsøkspersonene få AK104 ved intravenøs administrering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informert samtykke signert til 90 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
En AE er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som har administrert et farmasøytisk produkt som er midlertidig assosiert med bruk av studiebehandling, uansett om det anses relatert til studiebehandlingen eller ikke.
|
Fra tidspunktet for informert samtykke signert til 90 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
Antall deltakere med en dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: I løpet av de første 6 ukene
|
DLT-er vil bli vurdert i løpet av de første 6 ukene av behandlingen for dose-eskaleringsfasen og er definert som toksisiteter som oppfyller forhåndsdefinerte alvorlighetskriterier, og vurderes som å ha en mistenkt sammenheng med studiemedikamentet, og ikke relatert til sykdom, sykdomsprogresjon, inter- nåværende sykdom, eller samtidige medisiner som oppstår i løpet av de første 6 ukene av behandlingen.
|
I løpet av de første 6 ukene
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
DCR er definert som andelen av forsøkspersoner med CR, PR eller SD (emner som oppnår SD vil bli inkludert i DCR hvis de opprettholder SD i ≥8 uker) basert på RECIST versjon 1.1.
|
Inntil 2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
ORR er definert som andelen av forsøkspersoner med bekreftet CR eller bekreftet PR, basert på RECIST versjon 1.1
|
Inntil 2 år
|
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av AK119 og AK104
Tidsramme: Fra første dose studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin
|
Endepunktene for vurdering av PK inkluderer serumkonsentrasjoner av AK119 og AK104 på forskjellige tidspunkter etter administrering av studielegemiddel.
|
Fra første dose studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin
|
|
Minimum observert konsentrasjon (Cmin) av AK119 og AK104 ved steady state
Tidsramme: Fra første dose studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin
|
Endepunktene for vurdering av PK inkluderer serumkonsentrasjoner av AK119 og AK104 på forskjellige tidspunkter etter administrering av studielegemiddel.
|
Fra første dose studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin
|
|
Antall forsøkspersoner som utvikler påvisbare antistoff-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Fra første dose studiemedisin til 90 dager etter siste dose studiemedisin
|
Immunogenisiteten til AK119 og AK104 vil bli vurdert ved å oppsummere antall forsøkspersoner som utvikler påvisbare antistoffantistoffer (ADA).
|
Fra første dose studiemedisin til 90 dager etter siste dose studiemedisin
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AK119-102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .