Neo-adjuvant Nivolumab eller Nivolumab med Ipilimumab ved avansert kutan plateepitelkarsinom før kirurgi (MATISSE)
Neo-adjuvant Nivolumab eller Nivolumab med Ipilimumab hos avanserte kutane plateepitelkarsinompasienter før standardbehandlingskirurgi; MATISSE-prøven
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Thomas Boere, MD
- Telefonnummer: + 31 0205129111
- E-post: th.boere@nki.nl
Studiesteder
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Nederland, 1066CX
- NKI-AVL
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år eller eldre.
- Pasienten er i stand til å forstå og overholde protokollkravene og har signert skjemaet for informert samtykke.
- Verdens helseorganisasjon (WHO) Ytelsesstatus 0 eller 1 (vedlegg B).
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet, primær eller tilbakevendende stadium III-IVA CSCC av alle kroppssteder.
ELLER
Pasienter med histologisk eller cytologisk påvist stadium I-II CSCC, kun i tilfelle av:
- Tilstedeværelse av multifokal sykdom der omfattende og/eller lemlestende kirurgi er nødvendig (f.eks. nesten total hodebunnsreseksjon).
- Ligger i en anatomisk lokalisering som nødvendiggjør omfattende og/eller lemlestende kirurgi (f. orbital eksentering).
- Kvalifisert for standard-of-care, kurativt tiltenkt kirurgi med eller uten adjuvant strålebehandling.
- Screening laboratorieverdier må oppfylle følgende kriterier: WBC ≥ 2,0x109 /L, nøytrofiler ≥1,5x109 /L, Blodplater ≥100 x109 /L, Hemoglobin ≥5,5 mmol/L, Kreatinin ≤1,5x ULN, 1,5x ULN, 1,5 x ULN ≤ 1,5 x ULN, Bilirubin ≤1,5 X ULN (unntatt personer med Gilbert syndrom, som er kvalifisert når total bilirubin < 3,0 mg/dL).
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må bruke passende prevensjonsmetode(r). De bør bruke en adekvat metode for å unngå graviditet i 23 uker (30 dager pluss tiden det tar for nivolumab å gjennomgå fem halveringstider) etter siste dose av undersøkelsesmedisinen.
- WOCBP må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25IU/L eller tilsvarende enheter HCG) før oppstart av nivolumab eller nivolumab + ipilimumab.
- Menn som er seksuelt aktive med WOCBP må bruke en prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år og vil bli instruert om å følge prevensjon i en periode på 31 uker etter siste dose av forsøksproduktet. Kirurgisk sterile eller azoospermiske menn krever ikke nevnte prevensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Fjernmetastasert (stadion IVb) CSCC.
- SCC lokalisert i en slimhinneoverflate (dvs. anus, vulva, penis eller slimhinnedel av leppen).
- Pasienter der SOC består av definitiv (brachy)strålebehandling.
- Primær eller tilbakevendende CSCC som vises i et område som tidligere har blitt bestrålt.
- Tidligere anti-CTLA4 eller anti-PD1 immunterapi.
- Aktivt humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS).
- En positiv test for hepatitt B-virusoverflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-antistoff (HCV Ab).
Personer med en aktiv autoimmun sykdom eller en dokumentert historie med autoimmun sykdom, med unntak av:
- Emner med vitiligo
- Løst astma/atopi hos barn
- Resterende hypotyreose på grunn av en autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning
- Psoriasis som ikke krever systemisk behandling
- Enhver tilstand som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger.
- Underliggende medisinske tilstander som etter etterforskerens mening vil gjøre administrering av studiemedikament farlig eller tilsløre tolkningen av toksisitet eller AE.
- En samtidig medisinsk tilstand som krever bruk av immunsuppressive medisiner, eller immunsuppressive doser av systemiske eller absorberbare topikale kortikosteroider;
- Gravid eller ammende.
- En historie med allergi for å studere legemiddelkomponenter og/eller en historie med alvorlig overfølsomhet overfor et hvilket som helst monoklonalt antistoff.
- Bruk av andre undersøkelsesmedisiner 30 dager før administrasjon av studiemedikamenter og 5 halve ganger før studieinkludering.
- Bruk av forbudte medisiner ved studiestart
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm a
2 kurs av nivolumab 3 mg/kg i uke 0 og 2 før standard for omsorg
|
3mg/kg
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm b
2 kurs av nivolumab 3 mg/kg i uke 0 og 2 pluss 1 kurs ipilimumab 1 mg/kg i uke 0 før standard for omsorg
|
1mg/kg
Andre navn:
3mg/kg
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Histopatologisk responsrate ved standardbehandling
Tidsramme: På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
Andelen levedyktige tumorceller igjen i den resekerte prøven, til neo-adjuvant nivolumab og nivolumab pluss ipilimumab ved tidspunktet for SOC (kirurgi ± RT).
|
På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivitet og spesifisitet av tumorbiopsier, klinisk fotografering, FDG-PET og (funksjonell) MR sammenlignet med den histopatologiske tumorresponsen på neo-adjuvant immunterapi
Tidsramme: På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
Histopatologisk tumorrespons på neo-adjuvant immunterapi som målt i tumorreseksjonsprøven vil bli sammenlignet med tumorresponsen målt via serielle tumorbiopsier, tumorbiopsien på tidspunktet for operasjon og bildebehandling (klinisk fotografering, FDG-PET og (f)MRI ).
Histopatologisk respons i tumorbiopsiene vil bli definert på samme måte som histopatologisk respons i den resekerte prøven.
Respons ved bildediagnostikk vil bli målt som følger: Klinisk fotografering via spesifikke kliniske observasjonskriterier, FDG-PET via RECIST 1.1-kriterier og % endring i TLG eller MTV og (f)MRI via RECIST 1.1
|
På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
|
Antall deltakere uten betydelig forsinkelse (>1 uke) eller kansellering av SOC-kirurgi på grunn av immunrelatert toksisitet
Tidsramme: På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
På tidspunktet for standard omsorg ved uke 4
|
|
|
Residivfri overlevelse (RFS) ved 2 års FU av respondere versus ikke-respondere på neo-adjuvant ICI
Tidsramme: Ved 2-års oppfølging
|
Ved 2-års oppfølging
|
|
|
Total overlevelse (OS) ved 2 års FU av respondere versus ikke-respondere på neo-adjuvant ICI
Tidsramme: Ved 2-års oppfølging
|
Ved 2-års oppfølging
|
|
|
Antall pasienter med AE (rate og type) i henhold til NCI CTCAE v.5.0 opptil 2 år FU etter SOC
Tidsramme: Ved 2-års oppfølging
|
Ved 2-års oppfølging
|
|
|
Klinisk respons av potensielt ytterligere AK-overflater etter ICI identifisert ved digital klinisk fotografering på dag 0, dag 14, dag 28 og hver 6. måned i løpet av FU opptil 2 år.
Tidsramme: På dag 0, dag 14, dag 28 (ved operasjonstidspunktet) og hver 6. måned under FU inntil 2 år.
|
På dag 0, dag 14, dag 28 (ved operasjonstidspunktet) og hver 6. måned under FU inntil 2 år.
|
|
|
Livskvalitet målt med EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Vurdert på en Likert-skala fra én (aldri) til fire (nesten alltid), for å evaluere forskjellige domener.
Funksjonelle og globale helsestatusskalaer indikerte mot bedre funksjonsnivåer, mens høyere skår i symptomskalaen viste høyere nivåer av symptomer.
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
|
Livskvalitet målt ved H&N 35
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Vurdert på en Likert-skala fra én (aldri) til fire (nesten alltid).
Skalaer med flere elementer (smerte, svelging, sanser, tale, sosial spising, sosial kontakt og seksualitet), og seks symptomelementer (tennproblemer, munnåpning, munntørrhet, klissete spytt, hoste og dårlig følelse).
Høyere skår i symptomskalaen viste høyere nivåer av symptomer.
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
|
Livskvalitet målt med EQ5D,
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Domener: mobilitet, egenomsorg, vanlig aktivitet, smerte/ubehag og angst/depresjon.
Den inkluderer også en VAS angående pasientens "Health Today" skårer mellom 0 og 100.
Hvert domene vil bli konvertert til kategoriske verdier (problemer vs ingen problemer).
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
|
Livskvalitet målt ved kreftbekymringsskalaen (CWS)
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Vurdert på en Likert-skala fra én (aldri) til fire (nesten alltid), som ble summert til å gi en total CWS-score fra 8 til 32, med høyere score som indikerer hyppigere bekymringer for kreft.
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
|
Livskvalitet målt ved IT-spørreskjemaet
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Vurdert på en Likert-skala fra én (aldri) til fire (nesten alltid), for å evaluere toksisitet etter immunterapibehandling.
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
|
Livskvalitet målt med seksualitetsspørreskjemaet
Tidsramme: Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Vurdert på en Likert-skala fra én (aldri) til fire (nesten alltid), for å evaluere problemer med seksuell funksjon.
|
Ved baseline, ved operasjon (uke 4) og etter 3, 6, 9, 12, 18 og 24 måneder under FU
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lotje Zuur, MD, PHD, The Netherlands Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Immunmodulerende midler
- Immunologiske faktorer
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- N20MAT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .