Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-relatert søvnløshet og betennelse

12. mai 2025 oppdatert av: Samir K. Gupta, MD, Indiana University

Behandling av søvnløshet for å redusere betennelse i HIV

Denne randomiserte studien vil bestemme effekten av internett kognitiv atferdsterapi på mål på systemisk betennelse hos HIV-positive personer som får antiretroviral terapi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne pilotforsøket er å evaluere effekten av kognitiv atferdsterapi for søvnløshet (CBT-I) på endringer i sirkulerende nivåer av hsCRP etter 24 uker hos virologisk undertrykte, HIV-positive voksne med søvnløshet, definert som å ha en søvnløshet Alvorlighetsindeksscore (ISI) ≥ 11. Sekundære mål inkluderer å sammenligne endringer i hsCRP etter 12 uker, endringer i andre sirkulerende inflammasjonsbiomarkører (IL-6, sCD14, sCD163, CD14+CD16+ monocytter) ved både 12 og 24 uker, og ISI-skåre og andre selvrapporterte pasientutfall ved begge 12 og 24 uker.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Danielle Grounds, RVT
  • Telefonnummer: 317-278-0255
  • E-post: diground@iu.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Lora Fortenberry, NP
  • Telefonnummer: 317-274-8453
  • E-post: lfortenb@iu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University Infectious Diseases Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HIV-1-infeksjon, dokumentert som oppført klinisk i deltakerens elektroniske journal ved hjelp av en av følgende tester: (1) enhver lisensiert rask HIV-test, (2) HIV-enzymtestsett til enhver tid før studiestart, (3) kl. minst ett detekterbart HIV-1-antigen, eller (4) minst en detekterbar HIV-1 RNA-virusmengde i plasma.
  • Alder lik eller over 18 år.
  • Pågående mottak av stabil antiretroviral terapi av noe slag i minst 180 dager før datoen for HIV-1 RNA-verdien som avgjør kvalifisering.
  • HIV-1 RNA-nivå < 75 kopier/ml ved screening.

MERK: Det er ingen kvalifikasjonskriterier for CD4-celler for denne prøven.

-ISI-score ≥ 11 ved visning.

MERK: Bruk av sovemidler/medisiner er tillatt så lenge ISI-scorekriteriet er oppfylt.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å fullføre skriftlig, informert samtykke.
  • Fengsling ved ethvert studiebesøk.
  • Aktiv suicidalitet ved inngang, som bestemt av pasientens HIV-leverandør eller sosialarbeider etter et positivt svar (1, 2 eller 3) på PHQ-9 punkt #9 og et positivt svar (ja) på ett eller flere av de tre spørsmålene ( for spørsmål #3, det forrige forsøket må være innenfor de siste 10 årene) på pasientens suicidalitetsskjema (se vedlegg).
  • Diagnostisert sykdom eller prosess, foruten HIV-infeksjon, assosiert med økt systemisk betennelse (inkludert, men ikke begrenset til, systemisk lupus erythematosus, inflammatoriske tarmsykdommer eller andre kollagen vaskulære sykdommer).

MERK: Hepatitt B- eller C-koinfeksjoner er IKKE ekskluderende, men behandling for hepatitt C kan ikke gis under studiedeltakelsen.

  • Sluttstadium nyresykdom som krever nyreerstatningsterapi (dialyse, transplantasjon).
  • Kjent eller mistenkt malignitet som krever systemisk behandling innen 180 dager etter innreisebesøket.

MERK: Lokalisert behandling for hudkreft er ikke utelukkende.

- Terapi for alvorlige medisinske sykdommer innen 14 dager før innreisebesøket.

MERK: Terapi for alvorlige medisinske sykdommer som overlapper med et studiebesøk vil resultere i utsettelse av det studiebesøket til behandlingsforløpet er fullført; utsettelse utenfor den tillatte tidsrammen for studiebesøk vil resultere i studieavbrudd.

  • Graviditet eller amming i løpet av studien.
  • Mottak av undersøkelsesmidler, cytotoksisk kjemoterapi, systemisk immunsuppressiv terapi, systemiske glukokortikoider (uavhengig av dose) eller anabole steroider ved inngangsbesøket.

MERK: Fysiologisk testosteronerstatningsterapi eller topikale steroider er ikke utelukkende. Inhalerte/nesesteroider er ikke ekskluderende så lenge deltakeren ikke også får HIV-proteasehemmere.

  • Aktiv narkotikabruk eller avhengighet som, etter utrederens oppfatning, ville forstyrre overholdelse av studiekrav.
  • Anamnese med bipolar lidelse eller en psykotisk lidelse, inkludert schizofreni.

MERK: Depressive lidelser er ikke ekskluderende.

  • Gjeldende søvnforstyrrelsesdiagnose annet enn søvnløshet (f.eks. søvnapné).
  • Ha en tidsplan som krever leggetid tidligere enn kl. 20.00 eller senere enn kl. 02.00 eller oppstart tidligere enn kl. 04.00 eller senere enn kl. 10.00 (og dermed forhindrer adopsjon av SHUTi-intervensjoner).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: CBT-I
Denne armen vil motta internett-CBT-I ved å bruke SHUTi, en validert og utprøvd terapi gitt via internett i befolkningen generelt.
Enhet: SHUTi
SHUTi er den empirisk støttede, internett-CBT-I som er fullt tilgjengelig via nettbrett og smarttelefoner. Den bruker et selvstyrt, helautomatisk, interaktivt multimediaformat for å levere seks 45-minutters økter, hvis struktur og innhold gjenspeiler tradisjonell ansikt-til-ansikt CBT-I. Sesjonsinnhold inkluderer søvnrestriksjon, stimuluskontroll, søvnhygiene, kognitiv restrukturering og tilbakefallsforebygging. SHUTi forbedres gjennom en rekke interaktive funksjoner, inkludert personlig målsetting, grafisk tilbakemelding basert på innlagte symptomer, animasjoner og illustrasjoner for å forbedre forståelsen, quiz for å teste brukerkunnskap, pasientvignetter og videobasert ekspertforklaring. På tvers av økter får pasienter også skreddersydde søvnanbefalinger og tilbakemeldinger basert på søvndagbokdataene de legger inn i programmet.
Aktiv komparator: Søvnundervisning/hygiene
Denne armen vil motta beste praksisopplæring om søvnhygiene.
Atferdsmessig: Søvnundervisning/hygiene
En forskningsassistent (RA) vil levere de aktive kontrollprosedyrene. I løpet av de første 4 ukene vil RA ha to samtaler med hver kontrolldeltaker - en 45-minutters samtale om søvnløshetsundervisning (inkludert HIV-leverandørens rolle i behandlingen) og en 45-minutters samtale om søvnhygienepraksis. For å avslutte den første samtalen, vil RA sende en e-post eller sende en liste over lokale atferdshelsetjenester til pasienter og oppmuntre dem til å følge opp med sin HIV-leverandør. Vi vil da varsle HIV-leverandøren, som vil oppmuntre dem til å ta tak i pasientens søvnløshet og gi den samme listen over lokale tjenester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i HSCRP -nivåer etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Sirkulerende høy følsomhet C-reaktivt proteinnivå vil bli målt
Baseline og 24 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i søvnløshetens alvorlighetsindeks (ISI) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Insomnia Severity Index (ISI) Total score vil bli målt. Den totale skalaen har en minimumsscore på 0 og en maksimal poengsum på 28, med høyere score som indikerer et dårligere resultat.
Baseline og 24 uker
Endring i IL-6-nivåer etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Sirkulerende interleukin-6-nivåer vil bli målt. Interleukin-6 er et mål på systemisk betennelse.
Baseline og 24 uker
Endring er SCD14 -nivåer etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Sirkulerende oppløselige CD14 -nivåer vil bli målt. Løselig CD14 er et mål på monocyttaktivering.
Baseline og 24 uker
Endring i SCD163 nivåer etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Sirkulerende oppløselige CD163 -nivåer vil bli målt. Løselig CD163 er et mål på monocytt/makrofagaktivering.
Baseline og 24 uker
Endring i CD14+ CD16+ monocytter etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Sirkulerende mellommonocytter som definert av flowcytometrisk evaluering for CD14+ CD16+ monocytter vil bli målt. CD14+ CD16+ monocytter måles ved flytcytometri og indikerer den pro-inflammatoriske underpopulasjonen av monocytter.
Baseline og 24 uker
Endring i HSCRP -nivåer etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Sirkulerende høyfølsomhet C-reaktivt protein (HSCRP) nivåer vil bli målt. HSCRP er et mål på systemisk betennelse.
Baseline og 12 uker
Endring i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Endringer i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) spørreskjema Global score vil bli målt. Den globale PSQI -poengsummen har et område fra 0 til 21, med høyere tall som indikerer dårligere søvnkvalitet.
Baseline og 24 uker
Endring i dysfunksjonell tro og holdninger om søvn (DBAS-16) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Den dysfunksjonelle troen og holdningene om Sleep (DBAS-16) spørreskjemaet Total score vil bli målt. DBAS-16 totale poengsum varierer fra 0 til 10, med høyere score som indikerer mer dysfunksjonell tro og holdninger om søvn.
Baseline og 24 uker
Endring i pasienthelse-spørreskjema-9 (PHQ-9) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score vil bli målt. PHQ-9 varierer fra 0 til 27, med høyere score som indikerer alvorlighetsgraden av dårligere depresjonssymptomer.
Baseline og 24 uker
Endring i hopkins symptom sjekkliste (SCL-20) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Hopkins Symptom Checklist (SCL-20) spørreskjema-poengsum vil bli målt. SCL-20-spørreskjemaet varierer fra 0 til 4, der høyere score indikerer mer alvorlige depressive symptomer.
Baseline og 24 uker
Endring i generalisert angstlidelse-7 (GAD-7) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Den generaliserte angstlidelsen-7 (GAD-7) spørreskjemaet Total score vil bli målt. GAD-7 totale poengsum varierer fra 0 til 21, med høyere score som indikerer mer alvorlige angstsymptomer.
Baseline og 24 uker
Endring i promis facit-f tretthet kort form etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
De pasientrapporterte resultatene for måleinformasjonssystem (PROMIS) Funksjonsvurdering av kronisk sykdomsbehandlingsutmattelse (FACIT-F) underskala spørreskjema-poengsum varierer fra 0 til 52, med høyere score som indikerer større utmattelse.
Baseline og 24 uker
Endring i identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (revisjon) etter 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Alkoholbruk Disorders Identification Test (Audit) Spørreskjema Total score vil bli målt. Tilsynet totalt poengsum varierer fra 0 til 40, med høyere score som indikerer større sannsynlighet for alkoholavhengighet.
Baseline og 24 uker
Endring i kort form-36 (SF-36) helseundersøkelse og 24 uker
Tidsramme: Baseline og 24 uker
Kort form-36 (SF-36) Generelt helse Total spørreskjema-score vil bli målt. SF-36 General Health Total Score varierer fra 0 til 100, med høyere score som indikerer bedre generell helse.
Baseline og 24 uker
Bruk av søvnmedisiner i uke 12
Tidsramme: Uke 12
Antall søvnmedisiner som brukes av hver deltaker i uke 12
Uke 12
Bruk av søvnmedisiner i uke 24
Tidsramme: Uke 24
Antall søvnmedisiner som brukes av hver deltaker i uke 24
Uke 24
Søvnløshetsbehandlingstilfredshet i uke 12
Tidsramme: Uke 12
En vurdering av deltakerens tilfredshet med deres tildelte søvnløshetsbehandling i uke 12, alt fra 1-5, med lavere score som indikerer større total behandlingstilfredshet.
Uke 12
Søvnløshetsbehandlingstilfredshet i uke 24
Tidsramme: Uke 24
En vurdering av deltakerens tilfredshet med deres tildelte søvnløshetsbehandling i uke 24, alt fra 1-5, med lavere score som indikerer større total behandlingstilfredshet.
Uke 24
Endring i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Endringer i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) spørreskjema Global score vil bli målt. Den globale PSQI -poengsummen har et område fra 0 til 21, med høyere tall som indikerer dårligere søvnkvalitet.
Baseline og 12 uker
Endring i dysfunksjonell tro og holdninger om søvn (DBAS-16) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Den dysfunksjonelle troen og holdningene om Sleep (DBAS-16) spørreskjemaet Total score vil bli målt. DBAS-16 totale poengsum varierer fra 0 til 10, med høyere score som indikerer mer dysfunksjonell tro og holdninger om søvn.
Baseline og 12 uker
Endring i pasienthelse-spørreskjema-9 (PHQ-9) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score vil bli målt. PHQ-9 varierer fra 0 til 27, med høyere score som indikerer alvorlighetsgraden av dårligere depresjonssymptomer.
Baseline og 12 uker
Endring i hopkins symptom sjekkliste (SCL-20) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Hopkins Symptom Checklist (SCL-20) spørreskjema-poengsum vil bli målt. SCL-20-spørreskjemaet varierer fra 0 til 4, der høyere score indikerer mer alvorlige depressive symptomer.
Baseline og 12 uker
Endring i generalisert angstlidelse-7 (GAD-7) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Den generaliserte angstlidelsen-7 (GAD-7) spørreskjemaet Total score vil bli målt. GAD-7 totale poengsum varierer fra 0 til 21, med høyere score som indikerer mer alvorlige angstsymptomer.
Baseline og 12 uker
Endring i promis facit-f tretthet kort form etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
De pasientrapporterte resultatene for måleinformasjonssystem (PROMIS) Funksjonsvurdering av kronisk sykdomsbehandlingsutmattelse (FACIT-F) underskala spørreskjema-poengsum varierer fra 0 til 52, med høyere score som indikerer større utmattelse.
Baseline og 12 uker
Endring i identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (revisjon) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Alkoholbruk Disorders Identification Test (Audit) Spørreskjema Total score vil bli målt. Tilsynet totalt poengsum varierer fra 0 til 40, med høyere score som indikerer større sannsynlighet for alkoholavhengighet.
Baseline og 12 uker
Endring i kort form-36 (SF-36) helseundersøkelse og 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Kort form-36 (SF-36) Generelt helse Total spørreskjema-score vil bli målt. SF-36 General Health Total Score varierer fra 0 til 100, med høyere score som indikerer bedre generell helse.
Baseline og 12 uker
Endring i IL-6-nivåer etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Sirkulerende interleukin-6-nivåer vil bli målt. Interleukin-6 er et mål på systemisk betennelse.
Baseline og 12 uker
Endring er SCD14 -nivåer etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Sirkulerende oppløselige CD14 -nivåer vil bli målt. Løselig CD14 er et mål på monocyttaktivering.
Baseline og 12 uker
Endring i SCD163 -nivåer etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Sirkulerende oppløselige CD163 -nivåer vil bli målt. Løselig CD163 er et mål på monocytt/makrofagaktivering.
Baseline og 12 uker
Endring i CD14+ CD16+ monocytter etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Sirkulerende mellommonocytter som definert av flowcytometrisk evaluering for CD14+ CD16+ monocytter vil bli målt. CD14+ CD16+ monocytter måles ved flytcytometri og indikerer den pro-inflammatoriske underpopulasjonen av monocytter.
Baseline og 12 uker
Endring i søvnløshetens alvorlighetsindeks (ISI) etter 12 uker
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Insomnia Severity Index (ISI) Total score vil bli målt. Den totale skalaen har en minimumsscore på 0 og en maksimal poengsum på 28, med høyere score som indikerer et dårligere resultat.
Baseline og 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Indiana University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Samir K Gupta, MD, Indiana University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
2. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. mai 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1R21MH127206-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil delta fullt ut i å dele våre unike datasett og tilhørende lagrede prøver med andre interesserte når primæranalysene er fullført. Dette datasettet vil inkludere baseline på individnivå, midlertidig besøk, hjelpedata, prosedyrebaserte og resultatdata. Data fra scorede vurderinger (f.eks. psykososiale spørreskjemaer) vil inkludere både rådataelementer (f.eks. individuelle elementsvar) og sammendragsinformasjon (f.eks. totalscore) der det er mulig. Laboratorieresultater vil også være tilgjengelige som resultater på individnivå fra hvert studiebesøk.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig når primærresultatene er analysert og publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data- og prøveforespørsler vil bli innfridd etter innsending av et kort forslag som skisserer et viktig vitenskapelig spørsmål med en passende statistisk analyseplan som rettferdiggjør bruken av disse datasettene. I tillegg må forespørslene også verifisere at konfidensialitet av datasettene vil være sikret.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger