Forstøvet heparin for behandling av COVID-19 (INHALE-HEP)
INHALERT Ufraksjonert HEParin for behandling av sykehusinnlagte pasienter med COVID-19 lungebetennelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
COVID-19 er et nytt koronavirus som kan forårsake alvorlige og potensielt dødelige luftveisinfeksjoner. COVID-19 har mange likhetstrekk med tidligere sett koronavirus, som de som forårsaket Midtøsten-respirasjonssyndromet (MERS) som dukket opp i 2011 og det alvorlige akutte respiratoriske syndromet (SARS) i 2002-2003. Basert på tidlige rapporter kan mange pasienter ha milde til moderate luftveissymptomer, men ca. 20 % utviklet alvorlige symptomer. Disse alvorlige tilfellene utviklet en rekke livstruende komplikasjoner, som akutt lungeskade (ALI), akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) og sjokk.
En tidlig undersøkelse av pasienter med alvorlige presentasjoner avslørte høye nivåer av inflammatoriske cytokiner som interleukin 2 (IL-2), interleukin 6 (IL-6), tumornekrosefaktor alfa (TNF-α) og monocyttkjemoattraktant protein 1 (MCP) -1). Denne oppreguleringen av inflammatoriske cytokiner, også referert til som en cytokinstorm, ligner på den medfødte immunresponsen utløst av de tidligere koronavirusene.5,6 Den økte produksjonen av disse cytokinene er den forventede antivirale responsen til det medfødte immunsystemet, som utløses av viral RNA-replikasjon. Viral replikasjon utløser nedstrøms inflammatoriske signalkaskader som NF-KB og IRF3 som fører til økte nøytrofile og monocyttmakrofager som infiltrerer vevet. Selv om den er effektiv mot virusinfeksjon, antas denne prosessen også å være ansvarlig for utviklingen av de betydelige luftveiskomplikasjonene forbundet med COVID-19.
ALI og ARDS er ikke unike for COVID-19 og utvikler seg med mange virale luftveisinfeksjoner. Flere terapeutiske strategier har blitt evaluert i ALI og ARDS og har vist fordeler utenfor den nåværende pandemien. Heparin, et ofte brukt antikoagulant, har vist seg å ha anti-inflammatoriske egenskaper i luftveiene. En in vitro-studie av heparin i en lungecellemodell av ALI fant at heparin hemmet NF-KB-banen betydelig. Denne hemmingen førte til reduserte nivåer av IL-6 og TNF-α i humane alveolære makrofager eksponert for et E. coli lipopolysakkarid for å simulere inflammatorisk ALI. I tillegg reduserte heparin signifikant IL-6, TNF-α og MCP-1 i humane alveolære type II-cellemodeller. Ingen økning i nekrose eller apoptose ble observert.
I tillegg til disse immunmodulerende effektene er heparin primært et antikoagulant og systemisk administrering medfører en risiko for blødning. På grunn av dette ble det utført flere undersøkelser i dyremodeller og hos mennesker for å avgjøre om administrering av heparin via forstøver kunne dra nytte av immunmodulasjonen, uten å øke risikoen for blødning. Forstøvet heparin ble studert i en rottemodell av ARDS og ble observert å svekke ALI gjennom reduksjon av pro-koagulerende og pro-inflammatoriske veier. Signifikante reduksjoner i IL-6 og TNF-α ble observert. I tillegg ble reduksjoner i uttrykket av NF-KB observert i de alveolære makrofagene.
Flere kliniske undersøkelser hos mennesker med ARDS er også fullført. I en randomisert, placebokontrollert studie av 60 pasienter med alvorlig ARDS, ble pasientene randomisert til forstøvet heparin, streptokinase og placebo. Pasienter i heparingruppen mottok 10 000 enheter via forstøver hver 4. time og hadde betydelige forbedringer i ARDS på dag 8. Ingen effekt på systemiske koagulasjonsmarkører som APTT og INR ble observert. I tillegg ble ingen større blødningshendelser eller blodoverføringer observert. En andre, randomisert placebokontrollert studie med 50 pasienter som trengte mer enn 48 timers mekanisk ventilasjon ble utført for å bestemme den mulige fordelen med nebulisert heparin. Pasienter med ALI som fikk forstøvet heparin hadde en signifikant reduksjon i tiden på respirator sammenlignet med placebo. Pasienter som fikk heparin hadde høyere APTT-verdier enn de som fikk placebo, men ingen signifikante blødningshendelser oppsto. Denne studien brukte en heparindose på 25 000 enheter hver 4. time, noe som kan forklare forskjellen mellom laboratorieeffektene i de to menneskelige studiene.
Heparin har vist evnen til å redusere de inflammatoriske cytokinene som antas å være ansvarlige for utviklingen av ALI og ARDS i COVID-19, og det kan vise seg å være fordelaktig i denne pasientpopulasjonen. Når det ble administrert via forstøver, ble ingen bivirkninger observert i de tidligere utførte studiene og kan gi et trygt terapeutisk alternativ for å forbedre resultatene til pasienter med COVID-19-relatert ALI og ARDS.
Denne studien vil være en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å avgjøre om nebulisert heparin administrert i løpet av sykehusinnleggelsen vil redusere behovet for mekanisk ventilasjon og den totale liggetiden.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Frederick, Maryland, Forente stater, 21701
- Frederick Health Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på sykehuset
- Det er en PCR-positiv prøve for SARS-CoV-2 i løpet av de siste 21 dagene. Prøven kan være en nasal orfaryngeal vattpinne, sputum, luftrøraspirat, bronkoalveolær skylling eller en annen prøve fra pasienten
- Modifisert ordinær klinisk skala for COVID-19 på 3-5
Ekskluderingskriterier:
- Intubert og på mekanisk ventilasjon, eller krever umiddelbar intubasjon i henhold til behandlende klinikers vurdering
- Heparinallergi eller heparinindusert trombocytopeni
- APTT > 120 sekunder, ikke på grunn av antikoagulantbehandling og korrigeres ikke ved administrering av fersk frossen plasma
- Blodplateantall < 20 x 109 per L
- Lungeblødning eller ukontrollert blødning
- Gravid eller kan være gravid
- Akutt hjerneskade som kan resultere i langvarig funksjonshemming
- Myopati, ryggmargsskade eller nerveskade eller sykdom med sannsynlig langvarig manglende evne til å puste selvstendig, f.eks. Guillain-Barre syndrom
- Behandlingsbegrensninger på plass, det vil si ikke for intubasjon, ikke for innleggelse på intensivavdeling
- Døden er nært forestående eller uunngåelig innen 24 timer
- Kliniker innvending
- Avslag på samtykke fra deltaker (ansvarlig).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forstøvet heparin
Heparin 5 000 enheter/ml Dose: 25 000 enheter Frekvens: Fire ganger per dag Varighet: frem til utskrivning fra sykehus
|
25 000 enheter ufraksjonert heparin forstøves 4 ganger daglig i løpet av sykehusinnleggelsen
|
|
Placebo komparator: Placebo
0,9 % natriumklorid Dose: 5 mL Frekvens: Fire ganger per dag Varighet: frem til sykehusutskrivning
|
5 ml 0,9 % natriumklorid forstøves 4 ganger daglig i løpet av sykehusinnleggelsen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behov for mekanisk ventilasjon dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
andel av pasientene trengte mekanisk ventilasjon innen dag 28
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 60 dager
|
Dager med sykehusinnleggelse
|
60 dager
|
|
Gjennomsnittlig daglig SaO2/FiO2
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, Zhang L, Fan G, Xu J, Gu X, Cheng Z, Yu T, Xia J, Wei Y, Wu W, Xie X, Yin W, Li H, Liu M, Xiao Y, Gao H, Guo L, Xie J, Wang G, Jiang R, Gao Z, Jin Q, Wang J, Cao B. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):497-506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5. Epub 2020 Jan 24. Erratum In: Lancet. 2020 Jan 30;:
- Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, Qiu Y, Wang J, Liu Y, Wei Y, Xia J, Yu T, Zhang X, Zhang L. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):507-513. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30211-7. Epub 2020 Jan 30.
- Liu B, Li M, Zhou Z, Guan X, Xiang Y. Can we use interleukin-6 (IL-6) blockade for coronavirus disease 2019 (COVID-19)-induced cytokine release syndrome (CRS)? J Autoimmun. 2020 Jul;111:102452. doi: 10.1016/j.jaut.2020.102452. Epub 2020 Apr 10.
- Prompetchara E, Ketloy C, Palaga T. Immune responses in COVID-19 and potential vaccines: Lessons learned from SARS and MERS epidemic. Asian Pac J Allergy Immunol. 2020 Mar;38(1):1-9. doi: 10.12932/AP-200220-0772.
- Mahallawi WH, Khabour OF, Zhang Q, Makhdoum HM, Suliman BA. MERS-CoV infection in humans is associated with a pro-inflammatory Th1 and Th17 cytokine profile. Cytokine. 2018 Apr;104:8-13. doi: 10.1016/j.cyto.2018.01.025. Epub 2018 Feb 2.
- Wong CK, Lam CW, Wu AK, Ip WK, Lee NL, Chan IH, Lit LC, Hui DS, Chan MH, Chung SS, Sung JJ. Plasma inflammatory cytokines and chemokines in severe acute respiratory syndrome. Clin Exp Immunol. 2004 Apr;136(1):95-103. doi: 10.1111/j.1365-2249.2004.02415.x.
- Perlman S, Dandekar AA. Immunopathogenesis of coronavirus infections: implications for SARS. Nat Rev Immunol. 2005 Dec;5(12):917-27. doi: 10.1038/nri1732.
- Darden DB, Hawkins RB, Larson SD, Iovine NM, Prough DS, Efron PA. The Clinical Presentation and Immunology of Viral Pneumonia and Implications for Management of Coronavirus Disease 2019. Crit Care Explor. 2020 Apr 29;2(4):e0109. doi: 10.1097/CCE.0000000000000109. eCollection 2020 Apr.
- Camprubi-Rimblas M, Guillamat-Prats R, Lebouvier T, Bringue J, Chimenti L, Iglesias M, Obiols C, Tijero J, Blanch L, Artigas A. Role of heparin in pulmonary cell populations in an in-vitro model of acute lung injury. Respir Res. 2017 May 10;18(1):89. doi: 10.1186/s12931-017-0572-3.
- Chimenti L, Camprubi-Rimblas M, Guillamat-Prats R, Gomez MN, Tijero J, Blanch L, Artigas A. Nebulized Heparin Attenuates Pulmonary Coagulopathy and Inflammation through Alveolar Macrophages in a Rat Model of Acute Lung Injury. Thromb Haemost. 2017 Nov;117(11):2125-2134. doi: 10.1160/TH17-05-0347. Epub 2017 Nov 30.
- Abdelaal Ahmed Mahmoud A, Mahmoud HE, Mahran MA, Khaled M. Streptokinase Versus Unfractionated Heparin Nebulization in Patients With Severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): A Randomized Controlled Trial With Observational Controls. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2020 Feb;34(2):436-443. doi: 10.1053/j.jvca.2019.05.035. Epub 2019 May 27.
- Dixon B, Schultz MJ, Smith R, Fink JB, Santamaria JD, Campbell DJ. Nebulized heparin is associated with fewer days of mechanical ventilation in critically ill patients: a randomized controlled trial. Crit Care. 2010;14(5):R180. doi: 10.1186/cc9286. Epub 2010 Oct 11.
- van Haren FMP, Page C, Laffey JG, Artigas A, Camprubi-Rimblas M, Nunes Q, Smith R, Shute J, Carroll M, Tree J, Carroll M, Singh D, Wilkinson T, Dixon B. Nebulised heparin as a treatment for COVID-19: scientific rationale and a call for randomised evidence. Crit Care. 2020 Jul 22;24(1):454. doi: 10.1186/s13054-020-03148-2.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Lungebetennelse
- Lungebetennelse, viral
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Antikoagulanter
- Heparin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FHHep2121
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .