Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распыляемый гепарин для лечения COVID-19 (INHALE-HEP)

3 сентября 2021 г. обновлено: Thomas Smoot, PharmD, Frederick Health

ИНГАЛЯЦИОННЫЙ нефракционированный HEParin для лечения госпитализированных пациентов с пневмонией COVID-19

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для определения того, может ли распыленный гепарин снизить потребность в искусственной вентиляции легких у госпитализированных пациентов с новым коронавирусом, также известным как COVID-19. Это будет частью более крупного мета-испытания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

COVID-19 — это новый коронавирус, который может вызывать тяжелые и потенциально смертельные респираторные инфекции. COVID-19 имеет много общего с ранее обнаруженными коронавирусами, такими как те, которые вызвали ближневосточный респираторный синдром (MERS), возникший в 2011 году, и тяжелый острый респираторный синдром (SARS) в 2002–2003 годах. Судя по ранним сообщениям, у многих пациентов могут быть легкие или умеренные респираторные симптомы, но примерно у 20% развились тяжелые симптомы. В этих тяжелых случаях развилось множество опасных для жизни осложнений, таких как острое повреждение легких (ALI), острый респираторный дистресс-синдром (ARDS) и шок.

Раннее обследование пациентов с тяжелыми проявлениями выявило высокие уровни воспалительных цитокинов, таких как интерлейкин 2 (ИЛ-2), интерлейкин 6 (ИЛ-6), фактор некроза опухоли альфа (ФНО-α) и хемоаттрактантный белок моноцитов 1 (МСР). -1). Эта активация воспалительных цитокинов, также называемая цитокиновым штормом, похожа на врожденный иммунный ответ, вызванный предыдущими коронавирусами.5,6 Повышенная продукция этих цитокинов является ожидаемым противовирусным ответом врожденной иммунной системы, который запускается репликацией вирусной РНК. Репликация вируса запускает нижестоящие воспалительные сигнальные каскады, такие как NF-κB и IRF3, что приводит к увеличению инфильтрации ткани нейтрофилами и моноцитами-макрофагами. Хотя этот процесс эффективен против вирусной инфекции, считается, что он также несет ответственность за развитие серьезных респираторных осложнений, связанных с COVID-19.

ОПЛ и ОРДС не являются уникальными для COVID-19 и развиваются при многих вирусных респираторных инфекциях. Несколько терапевтических стратегий были оценены при ОПЛ и ОРДС и продемонстрировали пользу вне текущей пандемии. Было показано, что гепарин, обычно используемый антикоагулянт, проявляет противовоспалительные свойства в дыхательной системе. Исследование гепарина in vitro на модели легочных клеток ОЛИ показало, что гепарин значительно ингибирует путь NF-κB. Это ингибирование привело к снижению уровней IL-6 и TNF-α в альвеолярных макрофагах человека, подвергшихся воздействию липополисахарида E. coli для имитации воспалительного ОЛИ. Кроме того, гепарин значительно снижал уровень IL-6, TNF-α и MCP-1 в моделях клеток альвеолярного типа II человека. Не наблюдалось увеличения некроза или апоптоза.

В дополнение к этим иммуномодулирующим эффектам гепарин в первую очередь является антикоагулянтом, и его системное введение сопряжено с риском кровотечения. В связи с этим было проведено несколько исследований на животных моделях и людях, чтобы определить, может ли введение гепарина через распылитель использовать преимущества иммуномодуляции без увеличения риска кровотечения. Распыляемый гепарин изучали на крысиной модели ОРДС, и было обнаружено, что он ослабляет ОПЛ за счет снижения прокоагулянтных и провоспалительных путей. Наблюдалось значительное снижение уровня IL-6 и TNF-α. Кроме того, в альвеолярных макрофагах наблюдалось снижение экспрессии NF-κB.

Также было завершено несколько клинических исследований на людях с ОРДС. В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании 60 пациентов с тяжелым ОРДС пациенты были рандомизированы в группы, получавшие небулайзерный гепарин, стрептокиназу и плацебо. Пациенты в группе гепарина получали 10 000 ЕД через небулайзер каждые 4 часа, и к 8-му дню у них наблюдалось значительное улучшение их ОРДС. Не наблюдалось влияния на маркеры системной коагуляции, такие как АЧТВ и МНО. Кроме того, не наблюдалось серьезных кровотечений или переливаний крови. Второе рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 50 пациентов, которым требуется искусственная вентиляция легких более 48 часов, было проведено для определения возможных преимуществ распыленного гепарина. У пациентов с ОПЛ, получавших ингаляционный гепарин, значительно сократилось время на ИВЛ по сравнению с плацебо. У пациентов, получавших гепарин, значения АЧТВ были выше, чем у пациентов, получавших плацебо, но значительных кровотечений не возникало. В этом исследовании использовалась доза гепарина 25 000 единиц каждые 4 часа, что может объяснить разницу между лабораторными эффектами в двух исследованиях на людях.

Гепарин продемонстрировал способность снижать уровень воспалительных цитокинов, которые, как считается, ответственны за развитие ОПЛ и ОРДС при COVID-19, и он может оказаться полезным для этой популяции пациентов. При введении через распылитель в ранее проведенных исследованиях не наблюдалось никаких побочных эффектов, и это может обеспечить безопасный терапевтический вариант для улучшения результатов пациентов с ОПЛ и ОРДС, связанными с COVID-19.

Это исследование будет рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым, чтобы определить, уменьшит ли небулайзерный гепарин, вводимый на время госпитализации, потребность в искусственной вентиляции легких и общую продолжительность пребывания в стационаре.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Поступил в больницу
  • В течение последних 21 дня имеется положительный образец ПЦР на SARS-CoV-2. Образец может представлять собой мазок из носа или глотки, мокроту, аспират из трахеи, бронхоальвеолярный лаваж или другой образец от пациента.
  • Модифицированная порядковая клиническая шкала для COVID-19 из 3-5

Критерий исключения:

  • Интубированы и находятся на искусственной вентиляции легких или требуют немедленной интубации по оценке лечащего врача
  • Аллергия на гепарин или гепарин-индуцированная тромбоцитопения
  • АЧТВ > 120 секунд не связано с антикоагулянтной терапией и не корректируется введением свежезамороженной плазмы
  • Количество тромбоцитов < 20 x 109 на л
  • Легочное кровотечение или неконтролируемое кровотечение
  • Беременна или может быть беременна
  • Острая черепно-мозговая травма, которая может привести к длительной инвалидности
  • Миопатия, повреждение спинного мозга или повреждение нерва или заболевание с вероятной длительной неспособностью дышать самостоятельно, например, Синдром Гийена-Барре
  • Имеются ограничения на лечение, т. е. не на интубацию, не на госпитализацию в ОИТ.
  • Смерть неизбежна или неизбежна в течение 24 часов
  • Клиницист возражение
  • Отказ участника (ответственного лица) в согласии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Распыляемый гепарин
Гепарин 5000 ЕД/мл Доза: 25 000 ЕД Частота: 4 раза в день Продолжительность: до выписки из стационара
25 000 ЕД нефракционированного гепарина через небулайзер 4 раза в день на время госпитализации
Плацебо Компаратор: Плацебо
0,9% натрия хлорид Доза: 5 мл Частота: четыре раза в день Продолжительность: до выписки из стационара
5 мл 0,9% хлорида натрия через небулайзер 4 раза в день на время госпитализации
Другие имена:
  • Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребность в ИВЛ на 28 день
Временное ограничение: 28 дней
доля пациентов, нуждающихся в ИВЛ к 28 дню
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 60 дней
Дни госпитализации
60 дней
Среднесуточный SaO2/FiO2
Временное ограничение: 28 дней
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FHHep2121

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .