En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk til oral SHR2150 hos friske personer
En fase I-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken, farmakodynamikken til oral SHR2150 hos friske personer med enkeltdose SHR2150 hos friske personer
Studien er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken, farmakodynamikken til SHR2150.
vil bestå av 50 friske forsøkspersoner, 5 grupper. Hensikten med denne delen er å utforske sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til enkeltdoser av SHR2150 kapsel hos friske personer.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 10069
- Beijing Youan Hospital,Capital Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert informert samtykke.
- I alderen 18-45.
- Kroppsvekt ≥ 50 kg for menn; ≥ 45 kg for kvinner, kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 til 28 kg/m2 (inkludert grenseverdi).
- Vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorieresultater er innenfor normalområdet eller anses som ikke klinisk signifikante.
- Kvinnelige forsøkspersoner (inkludert partner) i fertil alder må bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Lider for tiden av hjerte-, lever-, nyre-, fordøyelses-, nerve-, blod-, skjoldbruskkjertel- eller psykiske sykdommer.
- Har alvorlig infeksjon, alvorlig traume eller større kirurgiske operasjoner innen 3 måneder. Planlegg å motta kirurgi under forsøket og innen to uker etter slutten av forsøket.
- 12-EKG-testen har klinisk signifikant abnormitet eller QT-intervallet (QTc) > 450 ms(mann)/QTc)> 460 ms(mann) eller <300 ms(kvinnelig).
- Screening for infeksjonssykdommer er positiv (inkludert HBsAg, Anti-HCV, TPPA, Anti-HIV)
- Mistenkt allergi mot en hvilken som helst ingrediens i studiemedisinen.
- Har noe medikament som hemmer eller induserer levermetabolisme innen 1 måned.
- Enhver tilstand eller sykdom som påvirker absorpsjon, metabolisme og/eller utskillelse av studiemedikamentet vurdert av etterforskeren;
- Behandling med immunsuppressive eller interferonholdige legemidler innen 6 måneder etter administrering av studiemedisin;
- Deltok i kliniske utprøvinger av ethvert legemiddel eller medisinsk utstyr innen 3 måneder før screening, eller innen 5 halveringstider før screening;
- Behandling med levende (dempet) vaksine innen 2 måneder før inntak av studiemedikamentet eller under studien eller innen 1 måned etter administrering;
- Hadde donert blod eller blodoverføring ≥ 200 ml innen 1 måneder før du tok studiemedisinen eller hadde donert blod eller blodoverføring ≥ 400 mL innen 3 måneder før screening;
- Gjennomsnittlig daglig røyking ≥ 5 sigaretter innen tre måneder; det gjennomsnittlige daglige alkoholinntaket i løpet av en måned overstiger 15 g (15 g alkohol tilsvarer 450 ml øl eller 150 ml vin eller 50 ml lav-alkohol);
- Fortsett å røyke, drikke alkohol eller innta koffeinholdig mat eller drikke (mer enn 8 kopper, 1 kopp = 250 ml) 2 dager før du tar studiemedisinen og under studien; og de som har spesielle diettkrav og ikke kan følge den enhetlige dietten;
- Historien om narkotikamisbruk, narkotikaavhengighet eller screeningtest er positiv;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Andre forhold som etterforskeren mener emnet ikke er egnet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Behandlingsgruppe A
|
Enkeltdose;SHR2150-dose 1 eller Placebo-dose 1
Enkeltdose;SHR2150-dose 2 eller Placebo-dose 2
Enkeltdose;SHR2150-dose 3 eller placebo-dose 3
Enkeltdose;SHR2150-dose 4 eller Placebo-dose 4
Enkeltdose;SHR2150-dose 5 eller placebo-dose 5
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandlingsgruppe B
|
Enkeltdose;SHR2150-dose 1 eller Placebo-dose 1
Enkeltdose;SHR2150-dose 2 eller Placebo-dose 2
Enkeltdose;SHR2150-dose 3 eller placebo-dose 3
Enkeltdose;SHR2150-dose 4 eller Placebo-dose 4
Enkeltdose;SHR2150-dose 5 eller placebo-dose 5
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandlingsgruppe C
|
Enkeltdose;SHR2150-dose 1 eller Placebo-dose 1
Enkeltdose;SHR2150-dose 2 eller Placebo-dose 2
Enkeltdose;SHR2150-dose 3 eller placebo-dose 3
Enkeltdose;SHR2150-dose 4 eller Placebo-dose 4
Enkeltdose;SHR2150-dose 5 eller placebo-dose 5
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandlingsgruppe D
|
Enkeltdose;SHR2150-dose 1 eller Placebo-dose 1
Enkeltdose;SHR2150-dose 2 eller Placebo-dose 2
Enkeltdose;SHR2150-dose 3 eller placebo-dose 3
Enkeltdose;SHR2150-dose 4 eller Placebo-dose 4
Enkeltdose;SHR2150-dose 5 eller placebo-dose 5
|
|
EKSPERIMENTELL: Behandlingsgruppe E
|
Enkeltdose;SHR2150-dose 1 eller Placebo-dose 1
Enkeltdose;SHR2150-dose 2 eller Placebo-dose 2
Enkeltdose;SHR2150-dose 3 eller placebo-dose 3
Enkeltdose;SHR2150-dose 4 eller Placebo-dose 4
Enkeltdose;SHR2150-dose 5 eller placebo-dose 5
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0.
Tidsramme: 9 DAGER for gruppe A.B.C.D.E
|
9 DAGER for gruppe A.B.C.D.E
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma :[AUC0-last]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Arealet under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null (fordose) til siste gang.
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma : [AUC0-∞]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Arealet under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null (fordose) ekstrapolert til uendelig tid.
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma :[t1/2]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Terminal halveringstid
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma: [Tmax]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Tid til maksimal observert konsentrasjon
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma : [Cmax]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma : [CL/F]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Tilsynelatende klarering
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma : [Vz/F]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakokinetiske parametere for SHR2150, , hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma : [MRT]
Tidsramme: Opptil 96 timer
|
Gjennomsnittlig oppbevaringstid
|
Opptil 96 timer
|
|
Farmakodynamikk: Endringer i cytokiner i serum: interferon y-induserbart protein-10
Tidsramme: Opptil 48 timer
|
Opptil 48 timer
|
|
|
Farmakodynamikk: Endringer i cytokiner i serum: Interferon-α
Tidsramme: Opptil 48 timer
|
Opptil 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR2150-I-103
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .