Fázisú vizsgálat az orális SHR2150 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges alanyokban
Fázisú vizsgálat az orális SHR2150 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinamikájának értékelésére egészséges alanyokban egyetlen adag SHR2150-nel egészséges alanyokban
A tanulmány egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az SHR2150 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére.
50 egészséges alanyból, 5 csoportból áll majd. Ennek a résznek az a célja, hogy feltárja az SHR2150 kapszula egyszeri adagjainak biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját egészséges alanyokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 10069
- Beijing Youan Hospital,Capital Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aláírt, tájékozott beleegyezés.
- 18-45 éves korig.
- Testtömeg ≥ 50 kg férfiaknál; ≥ 45 kg nőknél, testtömeg-index (BMI) 18-28 kg/m2 (határértékkel együtt).
- Az életjelek, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi eredmények a normál tartományon belül vannak, vagy klinikailag nem tekinthetők jelentősnek.
- A fogamzóképes korú női alanyoknak (beleértve a partnert is) orvosilag elfogadható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.
Kizárási kritériumok:
- Jelenleg szív- és érrendszeri, máj-, vese-, emésztési, ideg-, vér-, pajzsmirigy- vagy mentális betegségekben szenved.
- 3 hónapon belül súlyos fertőzése, súlyos traumája vagy súlyos műtéti beavatkozása van. Tervezze meg a műtétet a próba alatt és a próba befejezését követő két héten belül.
- A 12 EKG-teszt klinikailag jelentős eltérést mutat, vagy a QT-intervallum (QTc) > 450 ms (férfi)/QTc) > 460 ms (férfi) vagy <300 ms (nő).
- A fertőző betegségek szűrése pozitív (beleértve a HBsAg-t, az Anti-HCV-t, a TPPA-t, az Anti-HIV-t)
- Gyanított allergia a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjére.
- 1 hónapon belül szedjen olyan gyógyszert, amely gátolja vagy indukálja a máj metabolizmusát.
- Bármilyen állapot vagy betegség, amely befolyásolja a vizsgált gyógyszer felszívódását, metabolizmusát és/vagy kiválasztódását, a vizsgáló megítélése szerint;
- Immunszuppresszáns vagy interferon tartalmú gyógyszeres kezelés a vizsgálati gyógyszer beadását követő 6 hónapon belül;
- Részt vett bármely gyógyszer vagy orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálatában a szűrést megelőző 3 hónapon belül, vagy a szűrést megelőző 5 felezési időn belül;
- Élő (gyengített) vakcinával végzett kezelés a vizsgált gyógyszer bevétele előtt 2 hónapon belül vagy a vizsgálat alatt, vagy a beadást követő 1 hónapon belül;
- ≥ 200 ml vért vagy vérátömlesztést adott a vizsgálati gyógyszer bevétele előtti 1 hónapon belül, vagy ≥ 400 ml vért vagy vérátömlesztést adott a szűrést megelőző 3 hónapon belül;
- Az átlagos napi elszívás ≥ 5 cigaretta három hónapon belül; az átlagos napi alkoholbevitel egy hónapban meghaladja a 15 g-ot (15 g alkohol 450 ml sörnek vagy 150 ml bornak vagy 50 ml alacsony alkoholnak felel meg);
- 2 nappal a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt és a vizsgálat alatt ne dohányozzon, igyon alkoholt vagy fogyasszon koffeintartalmú ételeket vagy italokat (több mint 8 csésze, 1 csésze = 250 ml); valamint azoknak, akiknek speciális étrendi igényei vannak, és nem tudják követni az egységes étrendet;
- A kábítószerrel való visszaélés, a kábítószer-függőség vagy a kábítószer-szűrési teszt anamnézisében pozitív;
- Terhes vagy szoptató nők;
- Egyéb feltételek, amelyekről a vizsgáló úgy véli, hogy az alany nem megfelelő.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: A kezelési csoport
|
Egyszeri adag ;SHR2150-dose 1 vagy Placebo-dose 1
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 2 vagy Placebo-dózis 2
Egyszeri adag ;SHR2150-dózis 3 vagy placebo-dózis 3
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 4 vagy Placebo-dózis 4
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 5 vagy Placebo-dózis 5
|
|
KÍSÉRLETI: B kezelési csoport
|
Egyszeri adag ;SHR2150-dose 1 vagy Placebo-dose 1
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 2 vagy Placebo-dózis 2
Egyszeri adag ;SHR2150-dózis 3 vagy placebo-dózis 3
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 4 vagy Placebo-dózis 4
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 5 vagy Placebo-dózis 5
|
|
KÍSÉRLETI: C kezelési csoport
|
Egyszeri adag ;SHR2150-dose 1 vagy Placebo-dose 1
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 2 vagy Placebo-dózis 2
Egyszeri adag ;SHR2150-dózis 3 vagy placebo-dózis 3
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 4 vagy Placebo-dózis 4
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 5 vagy Placebo-dózis 5
|
|
KÍSÉRLETI: D kezelési csoport
|
Egyszeri adag ;SHR2150-dose 1 vagy Placebo-dose 1
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 2 vagy Placebo-dózis 2
Egyszeri adag ;SHR2150-dózis 3 vagy placebo-dózis 3
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 4 vagy Placebo-dózis 4
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 5 vagy Placebo-dózis 5
|
|
KÍSÉRLETI: E kezelési csoport
|
Egyszeri adag ;SHR2150-dose 1 vagy Placebo-dose 1
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 2 vagy Placebo-dózis 2
Egyszeri adag ;SHR2150-dózis 3 vagy placebo-dózis 3
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 4 vagy Placebo-dózis 4
Egyszeri adag: SHR2150-dózis 5 vagy Placebo-dózis 5
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események előfordulási gyakorisága és súlyossága a CTCAE v5.0 szerint.
Időkeret: 9 NAP az A.B.C.D.E. csoport számára
|
9 NAP az A.B.C.D.E. csoport számára
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az SHR2150, fő metabolit és azonosított fő metabolitjainak farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [AUC0-last]
Időkeret: Akár 96 óra
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól (adagolás előtt) az utolsóig.
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, fő metabolit és azonosított fő metabolitjainak farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [AUC0-∞]
Időkeret: Akár 96 óra
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól (dózis előtt) végtelen időre extrapolálva.
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, fő metabolit és azonosított fő metabolitjainak farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [t1/2]
Időkeret: Akár 96 óra
|
Terminál felezési ideje
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, a fő metabolit és az azonosított fő metabolitok farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [Tmax]
Időkeret: Akár 96 óra
|
A maximális megfigyelt koncentráció eléréséhez szükséges idő
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, a fő metabolit és az azonosított fő metabolitok farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [Cmax]
Időkeret: Akár 96 óra
|
Maximális megfigyelt plazmakoncentráció
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, a fő metabolit és az azonosított fő metabolitok farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [CL/F]
Időkeret: Akár 96 óra
|
Látszólagos engedély
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, , fő metabolit és azonosított fő metabolitjainak farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [Vz/F]
Időkeret: Akár 96 óra
|
Látszólagos eloszlási térfogat
|
Akár 96 óra
|
|
Az SHR2150, a fő metabolit és az azonosított fő metabolitok farmakokinetikai paraméterei a plazmában: [MRT]
Időkeret: Akár 96 óra
|
Átlagos retenciós idő
|
Akár 96 óra
|
|
Farmakodinamika: Változások a citokinekben a szérumban: interferon y-indukálható protein-10
Időkeret: Akár 48 óra
|
Akár 48 óra
|
|
|
Farmakodinamika: A szérum citokinek változása: Interferon-α
Időkeret: Akár 48 óra
|
Akár 48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHR2150-I-103
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .