RPM CD19-mbIL15-CAR-T-celler hos pasienter med avanserte lymfoide maligniteter
Infusjon av CD19-spesifikke kimære antigenreseptor-T-celler produsert av rask persontilpasset produksjon for pasienter med avanserte lymfoide maligniteter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen fase 1-studie for å bestemme gjennomførbarheten, sikkerheten og den anbefalte maksimale tolererte dosen (MTD) av en enkelt infusjon av RPM CD19 mbIL15 CAR-T-celler for voksne pasienter. Omtrent 24 forsøkspersoner vil bli registrert, og det forventes at ca. 16 individer vil bli infundert med forskjellige doser av T-celler.
Denne studien vil svært raskt administrere T-celler som er genetisk modifisert ved elektroporering ved bruk av DNA-plasmider fra SB-systemet for å samuttrykke CD19RCD8CD28 (CAR), mbIL15 og HER1t. Tilstedeværelsen av mbIL15 kan tillate reduserte doser av CAR-T-celler å bli infundert for å redusere risikoen for uønskede hendelser, slik som cytokinfrigjøringssyndrom (CRS).
De viktigste funksjonene ved studiedesign er listet opp nedenfor.
- Ukontrollert
- Blinding: åpen etikett
- Randomisert: nei
- Behandlingsvarighet: enkelt infusjon innen dag
- Titrering: ingen
- Enkeltsenter, Taiwan
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for påmelding:
Et forsøksperson kan delta i studien hvis alle følgende kriterier er oppfylt:
Pasienter med CD19+-maligniteter som er refraktære eller residiverende etter gjeldende standardbehandling (inkludert allogen eller autolog HSCT) og som ikke er egnet for andre behandlingsalternativer, for eksempel andregangs HSCT. CD19+ maligniteter inkluderer:
Tilbakefallende/refraktær B-celle akutt lymfatisk leukemi (ALL):
- Refraktær ALL er definert som manglende oppnåelse av CR ved slutten av induksjon.
- Tilbakefallende ALL er definert som gjenopptreden av blaster i blodet eller benmargen (≥ 5%) eller på et hvilket som helst ekstramedullært sted etter en CR.
Tilbakefallende/refraktær B-celle-opprinnelig ikke-Hodgkin-lymfom (NHL) inkludert 1) de-novo diffust storcellet B-celle lymfom eller primært mediastinalt storcellet B-celle lymfom, 2) storcellet lymfom transformert fra indolente lymfomer, 3) follikulært lymfom av alle grader, 4) mantelcellelymfom og 5) CD20(+) høygradige B-celle lymfomer. Refraktær sykdom for lymfom er definert som:
- Progressiv sykdom eller stabil sykdom som varer < 6 måneder, som beste respons på siste kjemoterapiregime; eller sykdomsprogresjon eller tilbakefall < 12 måneder etter tidligere autolog HSCT.
- Tidligere behandling må ha inkludert et anti-CD20 monoklonalt antistoff-holdig regime og et antracyklin-holdig kjemoterapi regime
- For pasienter med transformert follikulær lymfom (TFL), tidligere kjemoterapi for follikulær lymfom og påfølgende refraktær sykdom etter transformasjon til DLBCL.
- Minst én målbar lesjon, som viser at nodallesjonen er ≥ 1,5 cm i den lengste diameteren eller den ekstranodale lesjonen er ≥ 1,0 cm i den lengste diameteren, i henhold til Lugano Classification (2014).
- Pasienter må ha mottatt minst 2 tidligere behandlingslinjer. HSCT (allogen eller autolog) kan regnes som en av de tidligere linjebehandlingene, og forsøkspersonene må ha vært minst 3 måneder fra tidligere HSCT.
- Karnofsky ytelsesskala ≥ 60
- Pasienten kan gi skriftlig informert samtykke for å delta i studien
- Alder ≥ 20 år og ≤ 75 år på tidspunktet for informert samtykke
- Pasienter skal være minst 3 uker fra siste cytotoksiske kjemoterapi før aferese. Korttidsvirkende målrettede terapier (f.eks. tyrosinkinasehemmere) må stoppes > 72 timer før aferese.
- Bruk av monoklonale antistoffer inkludert anti-CD20-behandling har blitt avbrutt minst 4 uker før infusjon av leukaferese og CAR-T-celler, bortsett fra systemisk hemmende/stimulerende immunkontrollpunktbehandling. Behandling med immunkontrollpunkt har blitt avbrutt minst 3 halveringstider før leukaferese (f. ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, OX40-agonister, 4-1BB-agonister, etc.).
- Absolutt antall lymfocytter (ALC) ≥ 1,0x109/L og absolutt antall CD3+ T-celler (ATC) ≥ 0,3x109/L, absolutt antall nøytrofiler (ANC) ≥ 1,0 x109/L for lymfom og ANC ≥9/0,5 x1 ALL blodplater ≥ 50,0 x109/L, hemoglobin ≥ 80,0 g/L innen 7 dager før aferese.
Tilstrekkelig organfunksjon demonstrert ved følgende:
- Nyre: serumkreatinin <2 x øvre normalgrense (ULN)
- Lever: ALAT/AST ≤ 2,5 x ULN eller ≤ 5 x ULN hvis dokumentert levermetastaser, total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL, unntatt hos personer med Gilberts syndrom hvor total bilirubin må være ≤ 3,0 mg/dL.
- Hjerte: ingen klinisk signifikante EKG-funn, hemodynamisk stabil og LVEF ≥ 45 % bekreftet med ekkokardiogram
- Pulmonal: grunnlinje oksygenmetning > 90 % på romluft
- 10. Ikke mottatt anti-tymocyttglobulin (ATG), alemtuzumab eller andre T-celle immunsuppressive antistoffer, donor-lymfocyttinfusjon eller T-celle infusjon de siste 3 ukene før aferese;
- Negativ serologi for Anti-HTLV-I / HTLV-II (DHTLV I/II)
Ekskluderingskriterier for påmelding
Et emne som oppfylte noen av følgende kriterier er ikke kvalifisert til å delta i studiet:
- Fikk tidligere behandling med anti-CD19 terapi;
- Har en historie med CNS-malignitet og/eller aktive CNS-sykdommer;
- Har tidligere eller samtidige maligniteter andre enn CD19+ maligniteter;
- Har aktive nevrologiske, autoimmune eller inflammatoriske lidelser;
- Har klinisk signifikante hjertesykdommer, eller hjertearytmi som ikke kontrolleres med medisinsk behandling;
- Har hjerteinvolvering med lymfom;
- Har noen aktive infeksjoner, tilstander og sykdommer som kan forstyrre vurderingen av sikkerhet og effekt av studien som vurderes av etterforskeren eller den utpekte;
- Fikk levende vaksine innen 6 uker etter screeningen
- Mottok strålebehandling innen 2 uker etter den planlagte CAR-T-celleinfusjonen;
- Er med positiv serologi for HIV;
- Er med positiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon, definert som positiv HBs Ag eller positiv Anti-HCV Ab;
- Aktiv graft versus vertssykdom (GVHD) ≥ grad 2 ved bruk av CIBMTR Acute GVHD Grading System eller krever systemisk steroidbehandling høyere enn fysiologisk dosering; Merk: Overordnet gradering av GVHD er basert på kriteriene publisert av Przepiorka et al., Bone Marrow Transplant 1995; 15(6):825-8, se GVHD Grading and Staging-tabellen i CIBMTR Forms Instruction Manual (Sist oppdatert: 2020/03/10), side 301-303 (Tilgjengelig på https://www.cibmtr.org/manuals /fim, åpnet 08. april 2020).
- Bruk av undersøkelsesmiddel innen 30 dager før screeningen;
- Positiv beta-HCG hos kvinner i fertil alder (definert som ikke postmenopausale i 12 måneder) eller tidligere kirurgisk sterilisering eller ammende kvinner.
- Pasienter med kjent allergi mot museprodukter eller cetuximab.
Inklusjonskriterier for lymfodeplesjon og T-celleinfusjon:
Før lymfodeplesjon (LD):
- Pasienter må ikke ha tegn på klinisk signifikant infeksjon;
- Ingen akutt nevrologisk toksisitet >grad 1 (med unntak av perifer sensorisk nevropati) før kondisjonerende kjemoterapi;
- Ingen klinisk signifikant hjertedysfunksjon;
- Serumkreatinin < 2x ULN;
- Ingen tegn på grad ≥2 akutt GVHD;
- Pulmonal: oksygenmetning > 90 % på romluft;
- Tilstrekkelighet av T-celle-afereseprodukter for å produsere CAR-T-produkt.
Før infusjon av CAR-T-celler:
- Pasienter skal være minst 4 uker fra siste cytotoksiske kjemoterapi (unntatt studien pålagt lymfodepletterende kjemoterapi) før infusjon. Korttidsvirkende målrettede terapier (f.eks. tyrosinkinasehemmere) må stoppes > 72 timer før infusjon.
- Minst 4 uker fra anti-tymocyttglobulin (ATG), alemtuzumab eller andre T-celle immunsuppressive antistoffer, donor-lymfocyttinfusjon eller T-celle infusjon;
- Steroider, hvis gitt som GVHD-behandling, må stoppes >72 timer før infusjon. Imidlertid er følgende fysiologiske erstatningsdoser av steroider tillatt: < 6-12 mg/m2/dag hydrokortison eller tilsvarende.
- Ikke-hematologisk toksisitetsgrad ≥2 (CTCAE versjon 5) relatert til lymfodepletende kjemoterapi inntil toksisiteten har forsvunnet til grad ≤1 og forsøkspersonen er afebril;
- Ingen grad >2 nevrologisk, pulmonal, hjerte-, gastrointestinal, renal eller hepatisk (unntatt albumin) toksisitet;
- Tilstrekkelighet av CAR-T-cellene for infusjon.
Eksklusjonskriterier for lymfodeplesjon og T-celleinfusjon:
En person som oppfyller noen av følgende kriterier bør ikke gjennomgå LD eller infusjon av CAR-T-celler.
- Ny inntreden av hjertearytmi ikke ukontrollert med medisiner;
- Hypotensjon garanterer bruk av vasopressor;
- Aktive infeksjoner innen 1 uke før CAR-T-infusjon som nødvendiggjør bruk av orale eller intravenøse anti-infeksjonsbehandlinger; personer med pågående bruk av profylaktiske antibiotika, soppdrepende midler eller antivirale midler er kvalifisert så lenge det ikke er bevis for aktiv infeksjon.
- Tilstedeværelse av CNS eller nevrologiske abnormiteter;
- Mottatt HSCT etter screening eller planlagt å motta HSCT i løpet av studieperioden;
- Eventuelle forhold som ikke er egnet for CAR-T-celle-infusjonen etter PI eller utpektes vurdering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Infusjon RPM CD19-mbIL15-CAR-T celle
I denne studien brukes anti-CD19 autologe kimære antigenreseptor T-celler infusjon produsert ved rask personlig produksjon til å behandle pasienter med residiverende/refraktære avanserte lymfoide maligniteter. Administrasjonsvei: Intravenøs injeksjon. Lymfodeplesjonskondisjonering: Lymfodeplesjon vil bli utført flere dager før RPM CD19-mbIL15-CAR-T celleinfusjon. En kombinasjon av fludarabin og cyklofosfamid vil bli brukt for lymfodeplesjon. |
Enkeldose av RPM CD19-mbIL15-CAR-T-celler vil bli infundert, og en standard "3+3"-design vil bli brukt. Legemiddel: Fludarabin Fludarabin brukes til lymfodeplesjon. Legemiddel: cyklofosfamid Cyklofosfamid brukes til lymfodeplesjon |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av RPM CD19-mbIL15-CAR-T
Tidsramme: innen 4 uker etter infusjon
|
MTD er den høyeste dosen der ikke mer enn 1 av 6 pasienter opplever en dosebegrensende toksisitet.
|
innen 4 uker etter infusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet av produktproduksjonsprosessen
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Prosentandel av forsøkspersoner som den ønskede dosen av RPM CD19 mbIL15 CAR-T-celler med hell kan produseres for.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Bivirkninger relatert til behandling
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av AE av Cytokine Release Syndrome og nevrotoksisitet.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Persistens av infunderte T-celler
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Varighet av CAR-T-celle-persistens etter vektorkopinummer (VCN).
|
dag 0 til måned 12
|
|
Sikkerhetsbryterfunksjon
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Mål reduksjonen av RPM CD19 mbIL15-CAR-T-celler etter administrering av cetuximab.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Immunogenisitet (humoral) definert som prosentandelen av individer som utvikler anti-legemiddelantistoffer.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Cytokinprofil
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
nivåer av cytokin i serum, inkludert IL-6, IL-10, IFN-y, TNFa-konsentrasjon (pg/mL), målt av Elisa.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Homing-evne til de infunderte T-cellene
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Prosent av forsøkspersoner med målbare RPM CD19 mbIL15 CAR-T-celler i benmarg.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Sykdomsrespons etter T-celleinfusjon
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Objektiv responsrate (ORR), komplett respons (CR), komplett respons med ufullstendig blodtellingsgjenoppretting (CRi), delvis respons (PR)
|
dag 0 til måned 12
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Målt fra infusjon av RPM CD19 mbIL15 CAR-T-celler til dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
Total overlevelse vil bli bestemt som tiden fra starten av RPM CD19-mbIL15-CAR-T-celleinfusjon til død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
dag 0 til måned 12
|
|
Fremvekst av CD19neg ondartede B-celler
Tidsramme: dag 0 til måned 12
|
CD19-ekspresjon av svulstvev når svulsten tilbakefaller og progredierer.
|
dag 0 til måned 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shangru Wu, PhD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, mantelcelle
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Eden 2020-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .