Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrastforbedret harmonisk vs konvensjonell EUS-veiledet finnålsbiopsi for faste bukspyttkjertelskader: randomisert kontrollert forsøk

8. juni 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Nasjonalt Taiwan universitetssykehus

I de tidligere studiene hadde EUS-veiledet finnålsaspirasjon (FNA) med vifteteknikk i solide pankreaslesjoner (SPLs) med avaskulær områder en negativ innvirkning på diagnostisk nøyaktighet av FNA. På grunn av det retrospektive grunnlaget for tidligere studier, er en prospektiv studie berettiget for å svare på om kontrastforsterket harmonisk (CEH) EUS-guidet FNA/B er overlegen konvensjonell EUS-guidet FNA/B med vifteteknikk i SPL-er. Hovedmålet med denne randomiserte studien var derfor å bestemme om CEH-EUS-veiledet prøvetaking for å unngå ikke-forsterkede områder innenfor en masselesjon resulterer i raskere diagnose som krever færre FNB-pass enn den konvensjonelle EUS-guidede FNB med viftenål ​​gjennom hele massen er målrettet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En prospektiv randomisert kontrollert studie ble utført av pasienter med faste lesjoner i bukspyttkjertelen som ble henvist til EUS. Totalt 120 pasienter ble randomisert med 1:1-forhold til å gjennomgå CEH-EUS-veiledet FNB eller konvensjonelle EUS-veiledet FNB med vifteteknikk. På tidspunktet for prosedyren åpnet endoskopisykepleieren en konvolutt som inneholdt datagenererte randomiseringsoppgaver for studiepasientene. Alle prosedyrer ble utført av et lineært ekkoendoskop (Olympus UCT260; Olympus, Tokyo, Japan). Prosedyrer ble utført under bevisst sedasjon med pasienter i venstre lateral decubitusstilling.

I CEH-EUS-veiledet FNB-gruppe ble det utført nålepunktur direkte til det forsterkende området 15-20 ganger uten å gå til det ikke-forsterkende området. I konvensjonell EUS-veiledet FNB med vifteteknikkgruppe ble nålen plassert på fire forskjellige områder i massen og deretter flyttet frem og tilbake fire ganger i hvert område for å skaffe vev (4 × 4). Etter hver passering fjernes nålen og stiletten føres inn i nålen for å ekstrudere alt aspirert materiale på et glassglass for inspeksjon av tilstedeværelsen av en makroskopisk synlig kjerne (MVC). Den totale lengden på MVC vil bli målt før plassering i en formalinflaske. EUS-FNB fullføres hvis den oppnådde MVC er lengre enn 4 mm og anses tilstrekkelig av endoskopist. Hvis den oppnådde MVC er < 4 mm, gjentas prosedyren til en MVC på ≥ 4 mm er oppnådd og anses tilstrekkelig av endoskopist. Maksimalt 7 passeringer er tillatt.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 20 år, henvist til EUS-veiledet vevsinnsamling for solide bukspyttkjertellesjoner større enn 1 cm i største diameter vil bli rekruttert.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med koagulopati, endret anatomi, kontraindikasjoner for bevisst sedering, graviditet og de som ikke kan gi informert samtykke vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: CEH-EUS-veiledet FNB-gruppe
I CEH-EUS-veiledet FNB-gruppe ble det utført nålepunktur direkte til det forsterkende området 15-20 ganger uten å gå til det ikke-forsterkende området. Etter hver passering fjernes nålen og stiletten føres inn i nålen for å ekstrudere alt aspirert materiale på et glassglass for inspeksjon av tilstedeværelsen av en makroskopisk synlig kjerne (MVC). Den totale lengden på MVC vil bli målt før plassering i en formalinflaske. EUS-FNB fullføres hvis den oppnådde MVC er lengre enn 4 mm og anses tilstrekkelig av endoskopist. Hvis den oppnådde MVC er < 4 mm, gjentas prosedyren til en MVC på ≥ 4 mm er oppnådd og anses tilstrekkelig av endoskopist. Maksimalt 7 passeringer er tillatt.
Diagnostisk test: Endoskopisk ultralydveiledet finnålsbiopsi
Under endoskopisk ultralydveiledning brukes finnålsbiopsi til å samle biopsiprøver fra faste bukspyttkjertellesjoner i hele fordøyelseskanalen og er nyttig for å diagnostisere solide bukspyttkjertellesjoner.
Aktiv komparator: Konvensjonell-EUS-veiledet FNB med vifteteknikkgruppe
I konvensjonell EUS-veiledet FNB med vifteteknikkgruppe ble nålen plassert på fire forskjellige områder i massen og deretter flyttet frem og tilbake fire ganger i hvert område for å skaffe vev (4 × 4). Etter hver passering fjernes nålen og stiletten føres inn i nålen for å ekstrudere alt aspirert materiale på et glassglass for inspeksjon av tilstedeværelsen av en makroskopisk synlig kjerne (MVC). Den totale lengden på MVC vil bli målt før plassering i en formalinflaske. EUS-FNB fullføres hvis den oppnådde MVC er lengre enn 4 mm og anses tilstrekkelig av endoskopist. Hvis den oppnådde MVC er < 4 mm, gjentas prosedyren til en MVC på ≥ 4 mm er oppnådd og anses tilstrekkelig av endoskopist. Maksimalt 7 passeringer er tillatt.
Diagnostisk test: Endoskopisk ultralydveiledet finnålsbiopsi
Under endoskopisk ultralydveiledning brukes finnålsbiopsi til å samle biopsiprøver fra faste bukspyttkjertellesjoner i hele fordøyelseskanalen og er nyttig for å diagnostisere solide bukspyttkjertellesjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
median antall passeringer som kreves for å etablere en diagnose
Tidsramme: 1 dag
EUS-FNB fullføres hvis den oppnådde makroskopiske synlige kjernen (MVC) er lengre enn 4 mm og anses som tilstrekkelig av endoskopist
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: 3 måneder
Diagnostisk nøyaktighet ble definert som andelen pasienter hvor vellykket diagnose ble oppnådd innenfor prosedyren
3 måneder
samlet komplikasjonsrate
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
17. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. juni 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 201905065RIND

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger