Fase 2a MIB-626 vs. Placebo COVID-19
En fase 2a randomisert kontrollert studie av MIB-626 (NAD-forsterkende medikament) vs. placebo hos voksne med covid-19-infeksjon og tidlig akutt nyreskade
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en tosenters, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, fase 2a-studie som vil bestemme effekten og sikkerheten til MIB-626-behandling i forhold til placebo hos voksne pasienter med COVID-19-infeksjon og stadium 1 akutt nyreskade.
Innlagte voksne pasienter med en bekreftet eller mistenkt diagnose av COVID-19-infeksjon vil bli screenet for samsvar med inklusjons- og eksklusjonskriterier, og de som oppfyller kvalifikasjonskriteriene for screening vil bli tilbudt deltakelse i studien. Femti deltakere, som oppfyller alle kvalifikasjonskriteriene, og er i stand til og villige til å gi informert samtykke, vil bli randomisert, stratifisert etter kjønn, bruk av remdesivir og prøvested, i et 3:2-forhold for å motta enten MIB-626 1,0 g oralt eller matchende placebo to ganger daglig i 14 dager. Deltakerne, som blir skrevet ut fra sykehuset før den 14-dagers intervensjonsperioden er fullført, vil få tilstrekkelig studiemedisin til å ta med seg hjem slik at de kan fortsette å ta medisinen to ganger daglig i den gjenværende varigheten av de 14 dagene. intervensjonsperiode.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shalender Bhasin, MD
- Telefonnummer: 617 525 9150
- E-post: sbhasin@bwh.harvard.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Deatrice S Moore
- Telefonnummer: 617 872 6096
- E-post: dsmoore@bwh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- The Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En mann eller en kvinne, 18 år eller eldre
- Villig og i stand til å gi informert samtykke, eller med en juridisk representant som kan gi informert samtykke med deltakerens samtykke
- Har alvorlig akutt respiratorisk syndrom Coronavirus (SARS-CoV)-2-infeksjon bekreftet av en godkjent diagnostisk test før randomisering
- For tiden innlagt på sykehus
- Dokumentert økning i serumkreatinin på 0,3 mg/dL eller 50 %-99 % over baseline (baseline enten basert på innleggelsesserumkreatinin eller kjent pre-admission baseline, definert som siste forrige måling)
- Deltaker eller juridisk representant har lest og signert skjemaet for informert samtykke (ICF) etter at studiens natur er fullstendig forklart
- Er villig og i stand til å gi autorisasjon for bruk og utlevering av personlig helseinformasjon i samsvar med Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA)
- Pasienter som mottar remdesivir som en del av sin kliniske behandling eller er i kliniske studier av remdesivir eller andre antivirale legemidler kan tillates dersom de oppfyller andre kvalifikasjonskriterier
- Pasienter som deltar i observasjonsstudier eller studier av ikke-farmakologiske intervensjoner, vil få delta
- Ikke være gravid og ikke planlegge å bli gravid i løpet av de neste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- På intensivavdelingen ved screening eller før randomisering
- Krever mekanisk ventilasjon på tidspunktet for screening eller før randomisering
- Har baseline estimert glomerulær filtrasjonshastighet < 30 ml/min/1,73m2
- Har en historie med nyretransplantasjon eller hemodialysebehandling eller mottar eller forventes å motta hemodialyse eller peritonealdialyse ved screening og før randomisering
- Er på mekanisk ventilasjon
- Har en kontraindikasjon for MIB-626 eller dets inerte ingredienser
- Har en diagnose av lupus nefritt, polycystisk nyresykdom, annen glomerulær sykdom (annet enn diabetes)
- Har AST eller ALT > 3 ganger øvre normalgrense
- Har annen medisinsk tilstand som, etter hovedetterforskerens mening, vil sette sikkerheten til studieobjektet i fare eller påvirke gyldigheten av studieresultatene
- Vil ekskludere pasienter som mottar eller er registrert i placebokontrollerte intervensjonsforsøk med antiinflammatoriske eller immunmodulerende midler, som tocilizumab. Sporadisk bruk av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som ibuprofen, mot feber eller hodepine er tillatt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MIB-626
Oral administrering av MIB-626 øker de intracellulære NAD+-nivåene betydelig og aktiverer signalmekanismer som regulerer betennelse og celleoverlevelse, nedregulerer NLRP3-inflammasomet, og demper den inflammatoriske responsen i en rekke eksperimentelle modeller, og beskytter mot vevsskade indusert av pro-inflammatorisk cytokiner.
|
Femti deltakere vil bli randomisert, stratifisert etter kjønn, bruk av remdesivir og prøvested, i et 3:2-forhold for å motta enten MIB-626 1,0 g oralt eller matchende placebo to ganger daglig i 14 dager.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo tablett
En placebokontroll vil bli levert. Deltakere randomisert til placebo vil motta matchende tablett. Matchende placebotabletter vil bli levert av studiens sponsor, Metro International Biotech, LLC. |
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta enten placebo eller 1000 mg MIB-626 to ganger daglig oralt.
|
|
Annen: Hjemmebehandling
Deltakere som skrives ut fra sykehuset før den 14-dagers intervensjonsperioden er fullført, vil få tilstrekkelig studiemedisin til å ta med seg hjem slik at de kan fortsette å ta medisinen to ganger daglig i den gjenværende varigheten av intervensjonen på 14 dager. periode.
|
Femti deltakere vil bli randomisert, stratifisert etter kjønn, bruk av remdesivir og prøvested, i et 3:2-forhold for å motta enten MIB-626 1,0 g oralt eller matchende placebo to ganger daglig i 14 dager.
Andre navn:
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta enten placebo eller 1000 mg MIB-626 to ganger daglig oralt.
Deltakere som blir skrevet ut fra sykehuset før den 14-dagers intervensjonsperioden er fullført, vil få tilstrekkelig studiemedisin til å ta med seg hjem, slik at de kan fortsette å ta medisinen to ganger daglig i den gjenværende varigheten av intervensjonen på 14 dager. periode.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i serumcystatin C-nivåer
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i serumcystatin C-nivåer
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline til toppkonsentrasjoner av inflammatoriske biomarkører (IL6, TNF-alfa, hsCRP, Angiotensin 2 til Angiotensin1, 7 ratio, ACE 2)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline til toppkonsentrasjoner av inflammatoriske biomarkører (IL6, TNF-alfa, hsCRP, Angiotensin 2 til Angiotensin1, 7 ratio, ACE 2)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Banen for endring fra baseline i konsentrasjoner av inflammatoriske biomarkører (IL6, TNF-alfa, hsCRP, Angiotensin 2 til Angiotensin1, 7 ratio, ACE 2)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Banen for endring fra baseline i konsentrasjoner av inflammatoriske biomarkører (IL6, TNF-alfa, hsCRP, Angiotensin 2 til Angiotensin1, 7 ratio, ACE 2)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring fra baseline i markører for endotelskade (vWF, VCAM, PAI-1)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i markører for endotelskade (vWF, VCAM, PAI-1)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring fra baseline i markører for mikrovaskulær trombose (D-dimer, fibrinogen)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i markører for mikrovaskulær trombose (D-dimer, fibrinogen)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Banen for endring i plasma (NGAL, KIM-1) og urin (KIM-1, NGAL, albumin) biomarkører for akutt nyreskade
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Banen for endring i plasma (NGAL, KIM-1) og urin (KIM-1, NGAL, albumin) biomarkører for akutt nyreskade
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring i urinalbuminkonsentrasjon (normalisert til urinkreatinin) fra registrering til topp under sykehusinnleggelse
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring i urinalbuminkonsentrasjon (normalisert til urinkreatinin) fra registrering til topp under sykehusinnleggelse
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring fra baseline i oksygenmetning
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i oksygenmetning
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring i høysensitiv troponin-1-konsentrasjon fra registrering til topp under sykehusinnleggelse (målt daglig i lagrede bioprøver)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring i høysensitiv troponin-1-konsentrasjon fra registrering til topp under sykehusinnleggelse (målt daglig i lagrede bioprøver)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring fra baseline i intracellulære NAD+-konsentrasjoner i blod i løpet av den 14-dagers behandlingsperioden i en undergruppe av studiedeltakere
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i intracellulære NAD+-konsentrasjoner i blod i løpet av den 14-dagers behandlingsperioden i en undergruppe av studiedeltakere
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Sirkulerende konsentrasjoner av MIB-626 og dets nøkkelmetabolitter P2Y, NAAD, NAM, 1-metylnikotinamid i løpet av den 14-dagers behandlingsperioden
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Sirkulerende konsentrasjoner av MIB-626 og dets nøkkelmetabolitter P2Y, NAAD, NAM, 1-metylnikotinamid i løpet av den 14-dagers behandlingsperioden
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjon i stadiet med akutt nyreskade økning i serumkreatinin ELLER serumkreatinin > 4,0 mg/dL ELLER behov
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Progresjon i stadiet av akutt nyreskade
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
WHO 8-punkts Ordinal Scale of Clinical Status
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
WHO 8-punkts Ordinal Scale of Clinical Status
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Endring fra baseline i Modified Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) Score (SOFA) Score
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Endring fra baseline i Modified Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-score
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Antall og andel pasienter som trenger mekanisk ventilasjon, hemodialyse eller overført til intensivavdeling
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Antall og andel pasienter som trenger mekanisk ventilasjon, hemodialyse eller overført til intensivavdeling
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Antall og andel pasienter som trenger hemodialyse
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Antall og andel pasienter som trenger hemodialyse
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Antall og andel pasienter som dør
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Antall og andel pasienter som dør
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Antall dager det tar før temperaturen går tilbake til normalen (<99F)
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Antall dager det tar før temperaturen går tilbake til normalen (<99F)
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
|
Lengden på sykehusoppholdet
Tidsramme: påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Lengden på sykehusoppholdet
|
påmelding til 14 dager eller utskrivning fra sykehus, eller død, avhengig av hva som inntreffer først
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shalender Bhasin, MD, Brigham and Women's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Covid-19
- Akutt nyreskade
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MIB-626-202
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .