Biomarkørdrevet målrettet terapi hos pasienter med tilbakevendende platinaresistent epitelial eggstokkreft (BRIGHT)
Effektiviteten av biomarkørdrevet målrettet terapi hos pasienter med tilbakevendende platinaresistent epitelial ovariekreft (PROC): En paraplystudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
BRCA1/2-genstatus og CD8+ tumorinfiltrerende T-celletall (CD8 + TIL-telling) ble evaluert som biomarkører ved bruk av arkiverte tumorvevsprøver. Behandlingsarmene ble arrangert i henhold til patologisk diagnose og biomarkørdeteksjonsresultater.
Arm1 (patologisk klassifisering: serøs, endometrioid og klarcellet eggstokkreft; biomarkører: BRCA 1/2 mutant): Pamiparib 40mg PO. bud. pluss Bevacizumab 7,5 mg/kg IV. D1 (q3w.).
Arm2 (patologisk klassifisering: Serøs, endometrioid og klarcellet eggstokkreft; Biomarkører: BRCA 1/2 villtype og ≥3 CD8+ TIL-tall): Tislelizumab 200 mg IV. D1 + Bevacizumab 7,5 mg/kg IV. D1 + Nab-paklitaksel 125mg/m2 IV. D1, 8 (q3w).
Arm3 (patologisk klassifisering: serøs, endometrioid og klarcellet eggstokkreft; biomarkører: BRCA 1/2 villtype og <3 CD8+ TIL-tall): Bevacizumab 7,5 mg/kg IV D1, 15 + Nab-paclitaxel 100mg/m2 IV D1, 8 , 15 (Q4w).
Arm4 (Patologisk klassifisering: Mucinøs ovariecancer, Ovarial carcinosarcoma; Biomarkører: ≥3 CD8+ TIL-tall): Tislelizumab 200mg IV D1 + Bevacizumab 7,5mg/kg IV D1 + Nab-paclitaxel 125mg/m2 IVq3w1,8).
Arm5 (patologisk klassifisering: mucinøs eggstokkreft, ovariekarsinosarkom; biomarkører: <3 CD8+ TIL-tall: Bevacizumab 7,5 mg/kg IV. D1, 15 + Nab-paklitaksel 100 mg/m2 IV. D1, 8, 15 (Q4w).
Behandlingen vil fortsette inntil sykdomsprogresjon, utålelig toksisitet, død, tilbaketrekking av samtykke eller sponsoravslutning av studien, avhengig av hva som inntreffer først.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qinglei Gao, MD. PhD
- Telefonnummer: 15391566981
- E-post: qingleigao@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse og signering av informert samtykke
- Alder ≥ 18 år;
- den østlige USAs kreftsamarbeidsgruppe (ECoG) skårer 0-1;
- Platina-resistent tilbakevendende eggstokkreft (PROC): Pasienten ble diagnostisert med platina-resistent tilbakefall for første gang. PROC refererer til sykdomsprogresjonen som skjedde < 6 måneder etter siste dose platinabasert kjemoterapi. Bildebasert evaluering for siste gjentakelse/progresjon før påmelding var nødvendig;
- Ondartet epitelial eggstokkreft, egglederkreft eller primær peritoneal kreft bekreftet av histologi eller cytologi, inkludert høygradig serøs kreft, lavgradig serøs kreft, endometrioid kreft, klarcellet kreft, slimhinnekreft og karsinosarkom;
Biomarkørdeteksjon og tumorprøvesamling oppfyller følgende standarder:
- Pasienter må gi arkiverte tumorvevsprøver (formalinfikserte, parafininnstøpte tumorvevsblokker [foretrukket], eller ca. 20 ufargede vevssnitt), bortsett fra pasienter med serøst karsinom, endometrioid karsinom, klarcellet karsinom og gBRCAm
- Hvis pasienten har blitt testet for BRCA1 / 2-genet tidligere, må bare den tilsvarende testrapporten gis
Tilstrekkelige organfunksjoner, som er definert som:
- nøytrofil absolutt verdi (ANC) ≥ 1,5 × 109/L
- blodplateantall (PLT) ≥ 75 × 10*9/L
- hemoglobin ≥ 9 g/dl
- serumkreatinin CR < 1,5 × øvre normalverdi (ULN)
- total serumbilirubin ≤ 1,5 × øvre normalområde (ULN)
- både aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ≤ 3 × ULN
- koagulasjonsfunksjon: internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 1,5; Aktivert partiell protrombintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN
- Pasienter må ha lesjoner som kan måles i henhold til RECIST v1.1 standard;
- Deltakerne fikk tidligere behandling med VEGF/VEGFR-hemmere, men andelen av disse pasientene ville ikke overstige 20 %;
- Deltakerne fikk tidligere behandling med PARP-hemmere. For behandlingsarm 1 (arm1) bør imidlertid eksponeringstiden for PARP-hemmere ≥ 12 måneder etter førstelinjekjemoterapi eller ≥ 6 måneder etter andrelinje og over kjemoterapi;
- Forventet levealder ≥ 3 måneder;
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriteriene for bevacizumab var klinisk signifikante kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, historie med abdominal fistel eller gastrointestinal perforasjon, akutt intestinal obstruksjon eller sub-obstruksjon og aktiv blødning;
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk > 150 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk > 100 mmHg) eller klinisk signifikant (aktiv) kardiovaskulær sykdom: cerebrovaskulær ulykke (CVA) / hjerneslag ≤ 6 måneder fra behandlingen av den første kliniske studien; Hjerteinfarkt ≤ 6 måneder fra den første kliniske studiebehandlingen; ustabil angina pectoris; Kongestiv hjertesvikt (CHF) av grad II eller høyere i hjertefunksjonsklassifiseringsstandarden til New York Heart Association (NYHA); Alvorlige arytmier som krever behandling;
- Tidligere sykehistorie viste nyoppdagede trombotiske sykdommer innen 6 måneder før eller under screeningsperioden; Pasienter med alvorlig sårbrudd, sår eller brudd;
- større operasjon innen 30 dager før første administrasjon av studiebehandling; Pasienter som forventes å ha invasiv kirurgi under behandling;
- Pasienter med andre ondartede svulster;
- Pasienter som tidligere har mottatt anti-programmert celledødsprotein-1 (anti-PD-1), anti-programmert dødsligand-1 (anti-PD-L1) eller anti-PD-L2 legemidler, eller annen medikamentell behandling for T-celle inhiberende reseptorer (f.eks. cytotoksisk T-lymfocyttassosiert antigen-4 [CTLA-4], OX-40, CD137 [tumornekrosefaktorreseptor-superfamiliemedlem 9 (tnfrsf9)];
- Aktive autoimmune sykdommer som krever systemisk behandling de siste 2 årene;
- Alle tilfeller som krever systemisk behandling med kortikosteroider (prednison eller tilsvarende > 10 mg/dag) eller andre immunsuppressive legemidler ≤ 14 dager før første administrasjon av studiemedikamentet;
- Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV);
- Ubehandlede bærere av kronisk hepatitt B eller kronisk hepatitt B-virus (HBV) (HBV DNA > 500 IE / ml) eller aktive HCV-bærere med påviselig HCV-RNA; Merk: inaktive bærere av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og behandlede og stabile hepatitt B-pasienter (HBV DNA < 500 IE / ml) kan inkluderes i gruppen;
- Historie med interstitiell lungesykdom, ikke-infeksiøs lungebetennelse eller ukontrollerte sykdommer, inkludert lungefibrose, akutt lungesykdom, etc;
- Tidligere heterolog stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon;
- Perifer nevropati ≥ grad 2;
- Matvarer eller legemidler som forventes å bruke sterke CYP3A4-induktorer eller sterke hemmere innen 28 dager før bruk av studiemedikamentet;
- Delta i en annen klinisk studie på samme tid, med mindre det er en observasjonsstudie (ikke-intervensjon) eller er i oppfølgingsperioden for intervensjonsstudien;
- Kvinner i fertil alder som er uvillige eller ute av stand til å bruke effektive prevensjonsmetoder under hele behandlingsperioden av denne studien og innen 6 måneder etter siste administrering av studiemedisinen [kvinner i fertil alder inkluderer: alle kvinner som har hatt menarche og har ikke gjennomgått vellykket kunstig sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi), eller premenopausal], gravide eller ammende kvinner.
- Andre forhold vurdert av forskeren som ikke oppfyller opptakskravene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1: Pamiparib+ Bevacizumab
ARM1 (biomarkører: BRCA 1/2 mutant): Pamiparib 40 mg PO. bud.
pluss bevacizumab 7,5 mg/kg IV.
D1 (Q3W.).
|
40 mg PO. bud.
7,5 mg/kg IV. D1 (q3w.)
|
|
Eksperimentell: Arm 2: Tislizumab + Bevacizumab + NAB-Paclitaxel
ARM2 (biomarkører: BRCA 1/2 villtype og ≥3 CD8+ TIL -teller): Tislizumab 200 mg IV.
D1 + Bevacizumab 7,5 mg/kg IV.
D1 + NAB-Paclitaxel 125 mg / m2 IV.
D1, 8 (Q3W).
|
7,5 mg/kg IV. D1 (q3w.)
200mg IV. D1
125mg / m2 IV. D1, 8 (q3w).
|
|
Eksperimentell: Arm 3: Bevacizumab + NAB-Paclitaxel
ARM3 (biomarkører: BRCA 1/2 villtype og <3 CD8 + TIL-teller): Bevacizumab 7,5 mg/kg IV D1, 15 + NAB-Paclitaxel 100 mg/m2 IV D1, 8, 15 (Q4W).
|
Bevacizumab 7,5 mg/kg IV.
D1, 15 (Q4w).
+ Nab paklitaksel 100mg / m2 IV.
D1, 8, 15 (Q4w).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
ORR er definert som andelen pasienter med fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) vurdert av utrederen i henhold til RECIST 1.1-kriteriene.
|
Inntil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
PFS er definert som tiden fra registrering til første bildediagnostikk sykdomsprogresjon eller død (avhengig av hva som inntreffer først).
Vurdert i henhold til RECIST v1.1 av etterforsker.
|
Inntil 3 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 5 år
|
OS er definert som tiden mellom registrering og pasientens død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Inntil 5 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Inntil 5 år
|
DCR er definert som andelen av pasientene med fullstendig respons, delvis remisjon og stabil sykdom etter behandling.
Vurdert i henhold til RECIST v1.1 av etterforsker.
|
Inntil 5 år
|
|
Varighet av remisjon (DOR)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
DOR er definert som tidsintervallet fra den første registreringen av sykdomsrespons til sykdomsprogresjon eller død (avhengig av hva som inntreffer først).
Vurdert i henhold til RECIST v1.1 av etterforsker.
|
Inntil 3 år
|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger [Sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Sikkerhet inkluderer bivirkningsprofilen for alle legemidler inkludert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0.
|
Inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qinglei Gao, MD. PhD, Tongji Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gonadal lidelser
- Karsinom
- Karsinom, ovarieepitel
- Neoplasmer i eggstokkene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Poly(ADP-ribose) polymerasehemmere
- Antineoplastiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Bevacizumab
- Albuminbundet paklitaksel
- Tislelizumab
- Pamiparib
- Paclitaxel
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2021-TJ-PROC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .