Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alexanderteknikk, rutinemessig fysioterapi, balanse, holdning, funksjonell mobilitet, kronisk, hemorragisk, hjerneslag

17. mars 2022 oppdatert av: Kaneez Fatima, University of Lahore

Effekter av Alexander-teknikk i tillegg til rutinemessig fysioterapi på balanse, holdning og funksjonell mobilitet ved kronisk hemorragisk slag: en randomisert kontrollert prøvelse

MATERIALER OG METODER Design: Den randomiserte kontrollerte studien. Innstilling: Nusrat Abdul Rauf Center for Enablement, Faisalabad. Prøvestørrelse: 40 i hver gruppe. Eksperimentell gruppe: Motta Alexander-teknikk med rutinemessig fysioterapi. Kontrollgruppe: Motta rutinemessig fysioterapi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Kontrollgruppe: Rutinemessig fysioterapi varighet: to dager i uken i 16 uker.

Trunk stabiliserende øvelser varighet vil være 15 minutter,

Rett statisk stående.Tid varighet 15 minutter. Skuldre strekker seg. Tretrinns fotplassering.10cm borte. Åpne øyemål på 2 m unna. Armer ved side.

Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. Hev hælen med rett fot og rett hode. 20 minutter. Fotheving med rett fot og rett hode. 20 minutter. Hvil.5 minutter.

Eksperimentell gruppe: Alexanderteknikk + rutinemessig fysioterapi varighet to dager i uken i 16 uker. Leksjonene vil være 32.

Verbal instruksjoner i trunk stabiliserende øvelser. Løft tømmeret, hodet i midten, fest hender og føtter. Tidsvarigheten vil være 15 minutter,

Muntlige instruksjoner i holdningsfasen:

Slapp av-Lett opp-Slapp av-Pull-up. «Skulderrygg», «hodet opp», «magen inn» og «stå rett».

Hofte- og fotbredde fra hverandre.

Rett statisk stående.Tid varighet 15 minutter. Skuldre strekker seg. Tretrinns fotplassering.10cm borte. Åpne øyemål på 2 m unna. Armer ved side.

Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. Hev hælen med rett fot og rett hode. 20 minutter. Fotheving med rett fot og rett hode. 20 minutter. Hvil.5 minutter.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • NACE
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kronisk hemorragisk hemiplegisk slag.
  • Alder 40-60 år.
  • Begge kjønn.
  • Intakt kognisjon av MMSE.
  • Muskeltonevurdering etter Ashworth-skala.
  • Høyre eller venstre side.
  • 6. måneds begynnelse. Ekskluderingskriterier: -
  • Svimmelhet.
  • Svimmelhet.
  • Lillehjernen skade.
  • Høreapparat.
  • Nedsatt syn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Alexanderteknikk + rutinemessig fysioterapi
Rutinemessig fysioterapi+Alexander-teknikk Verbal instruksjoner i trunkstabiliserende øvelser. Tidsvarigheten vil være 15 minutter. Muntlige instruksjoner i Stansefase Tids varighet 15 minutter. Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. Undervisningen vil være to dager i uken i 16 uker.
Annen: Alexanderteknikk + rutinemessig fysioterapi
Verbal instruksjoner i trunk stabiliserende øvelser. Tidsvarigheten vil være 15 minutter. Muntlige instruksjoner i Stansefase Tids varighet 15 minutter. Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. Undervisningen vil være to dager i uken i 16 uker.
Annen: Rutinemessig fysioterapi
Trunk stabiliserende øvelser varer i 15 minutter. Stansefasens varighet vil være 15 minutter. Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. To dager i uken i 16 uker.
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Rutinemessig fysioterapi varighet: to dager i uken i 16 uker. Trunk stabiliserende øvelser varer i 15 minutter. Stansefasens varighet vil være 15 minutter. Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter.
Annen: Rutinemessig fysioterapi
Trunk stabiliserende øvelser varer i 15 minutter. Stansefasens varighet vil være 15 minutter. Ankelstrategi. 40 minutter med hvile på 5 minutter etter 10 minutter. To dager i uken i 16 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balanseskala
Tidsramme: 16 uke
Balansen vil bli vurdert av Berg balanse skalaen inkluderer fjorten poster .(0-20) angir høy fallrisiko. (21-50) angir middels fallrisiko. (41-56) spesifiserer lav fallrisiko.
16 uke
Postural vurderingsskala for hjerneslag
Tidsramme: 16 uke
Den posturale vurderingsskalaen for hjerneslag omfattet 12 elementer med et poengområde på 36. Statisk og dynamisk PASS-rate fra 0-3 0 indikerer det laveste funksjonsnivået og 3 indikerer det høyeste funksjonsnivået.
16 uke
Tid opp og gå-test
Tidsramme: 16 uke
Tid opp og gå-test for måling av gåavstand innen 10-15 sekunder.
16 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Lahore

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. mars 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB-UOL-FAHS/1087/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger