Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ML for nakkefunksjon ved bruk av muskler og ledd

20. april 2023 oppdatert av: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Maskinlæringsmodeller for å identifisere funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerte ved bruk av muskel- og leddparametre

gjennomføre maskinlæringsmodeller for å identifisere ulike aspekter som kan gi oss et inntrykk av funksjonshemmingen hos pasienter med nakkesmerter.

Ved å bruke 17 forskjellige klassifiserings- og regressormodeller. å identifisere funksjonshemming fra emg, smerte, ROM og kurvemålinger

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

nitti pasienter fra begge kjønn som led av mekanisk nakkedysfunksjon deltok i denne studien.

Pasienter ble deltatt i studien hvis de oppfylte følgende kriterier

  • Nitti pasienter fra begge kjønn med deres alder varierte fra 20-35 år.
  • Forsøkspersoner henvist fra ortopedisk konsulent med kroniske mekaniske nakkesmerter (<3 måneders varighet)
  • Nakkefunksjonsindeksen er over 15, en minimal poengsum for å gjenspeile tilstedeværelsen av minst en mild nakkesmertelidelse
  • cervikal lordotisk kurve mindre enn 34°
  • Personer hvis kjedelig verkende smerte økte ved vedvarende holdning, nakkebevegelser, palpasjon av cervikal muskulatur
  • Avtaler mellom pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Cervical disc problemer eller cervical spondylose.
  • Historie om tidligere nakketraumer eller hodeskader.
  • Ankyloserende spondylitt
  • Akutt betennelse, kontraktur eller kirurgi som påvirker cervical ryggraden.
  • Nåværende deltakelse i veiledet fysioterapi for nakkesmerter.
  • Enhver hudsykdom eller skade som kan påvirke teknikken.
  • Osteoporotiske og revmatiske leddgiktpasienter.
  • Positiv hudfølsomhetstest for kinesiotape.
  • Uhelte sår eller arr ved det behandlede området
  • Visuelle eller auditive problemer Smerteintensiteten ble målt med VAS. Pasientene ble bedt om å merke på linjen til VAS til det punktet at de kjente smerten. Deretter ble poengsummen bestemt ved å måle fra venstre ende av linjen til det punktet som pasienten markerte. Det ble målt av The NDI som er et 10-elements spørreskjema bestående av smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Forsøkspersonen ble bedt om å sirkle rundt ett av de seks alternativene som beskriver alvorlighetsgraden av hvert element (0-5)55. Deretter ble karakterene talt og delt på 50 eller 45 hvis en seksjon manglet med totalpoengsum fra 0 (ingen smerte eller funksjonshemming) til 50 (alvorlig smerte og funksjonshemming) 57. Deretter ble multiplisert med 100 for prosenten (score/ 50) x 100=---% poeng88. En poengsum på 10–28 % anses som mild funksjonshemming, 30–48 % er moderat, 50–68 % er alvorlig og 72 % eller mer er fullført

Aktiveringsmønsteret til de undersøkte MS ble registrert og analysert ved bruk av elektromyografi som følger:

Hudforberedelse67 Etter anamnese og fysisk undersøkelse fikk forsøkspersonene hvile i 10 minutter for akklimatisering. I løpet av denne perioden ble hvert forsøksperson forberedt for forsøkssettet som følger;

  • Plasseringen av elektrodene hadde blitt barbert ved behov
  • Huden ble rengjort med alkohol med et stykke bomull for å redusere hudimpedansen på stedet for registrert muskel og på stedet for referanseelektroden

Elektrodeposisjoner 10:

Elektrodestedene var lokalisert på hver individs dominerende side som følger:

levator scapulae: ble sentrert lateralt til C3-4 spinous prosess mellom posterior margin av sternocleidomastoid og fremre margin av øvre trapezius Øvre trapezius: 2 cm lateralt til midtpunktet av en linje trukket mellom C7 spinous prosess og posterolateral acromion Referanse elektrode: var plassert over C7 spinous prosess. Stedene for plassering av elektrodene ble bestemt ved bruk av en markør og et målebånd og bekreftet gjennom palpasjon og manuell motstand.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

nakkesmertepasienter som skåret minst 3 på VAS og opplevde smertene i mer enn 3 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klager over smerte
  • Kunne lese og skrive

Ekskluderingskriterier:

  • ingen anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe med høy funksjonshemming
Gruppen scoret mer enn halvparten av poengsummen til nakkefunksjonsindeksen
lav funksjonshemning gruppe
Gruppen skåret mindre enn halvparten av skåren til nakkefunksjonsindeksen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom nakkefunksjon og emg-signaler
Tidsramme: 2 uker
ved hjelp av logistisk regresjon kan vi få dette resultatet
2 uker
Korrelasjon mellom nakkefunksjon og bevegelsesutslag
Tidsramme: 2 uker
ved hjelp av logistisk regresjon kan vi få dette resultatet
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T/BAS/1/2022/10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskeren har til hensikt å dele koden for analysen med verden for å øke kunnskapen

IPD-delingstidsramme

2 måneder etter at datainnsamlingen var ferdig

Tilgangskriterier for IPD-deling

alle forfattere og relaterte etterforskere

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere