Barrierer og tilretteleggere for sentrale interessenter for å implementere fjernovervåkingsteknologier: en analyse med blandede metoder
Barrierer og tilretteleggere for sentrale interessenter i implementering av fjernovervåkingsteknologier: en analyse med blandede metoder
Fremskritt innen digitale teknologier sammen med den globale pandemien av COVID-19 har akselerert innføringen av nye helsetjenester over hele verden, med levering av helsetjenester som går forbi den tradisjonelle ansikt-til-ansikt-modellen. Telemedisin har fått langvarig eksponering under en komplisert krise; ettersom antallet tilfeller fortsetter å vokse med andre bølger som er spådd, har digitale modaliteter blitt kritiske for å moderere eksponeringsrisikoen for helsepersonell, redusere spredningen i samfunnet og levere kvalitetshelsetjenester eksternt for eksponerte eller infiserte individer.
Fjernovervåkingsløsninger etableres internasjonalt for å tillate enkeltpersoner å fortsette å bo hjemme i stedet for i dyre sykehusfasiliteter ved å bruke ikke-invasive digitale teknologier (som bærbare sensorer) for å samle inn helsedata, støtte vurdering av helsepersonell og kliniske beslutninger.
Med fremskritt innen teknologisk miniatyrisering, har sensorer blitt stadig mer bærbare, diskrete, lette og vanntette, og tilbyr en ny løsning for kontinuerlig fjernovervåking av vitale tegn. Det er forutsatt at kontinuerlig overvåking muliggjør tidlig gjenkjennelse av klinisk forverring, og gjennom digital varsling, gir det en mulighet for tidligere klinisk intervensjon, og forbedrer pasientbehandling og pasientresultater.
Innenfor Storbritannia (Storbritannia) blir utbredte digitale transformasjoner tilrettelagt av NHS digital, et ikke-departementalt offentlig organ opprettet ved lov, som leverer store helseinformatikkprogrammer. Som sådan har denne studien som mål å undersøke sentrale interessentperspektiver på et organisasjonsnivå for implementering av fjernovervåkingsløsninger, gitt pandemien, i National Health Service (NHS), og identifisere faktorer som kan påvirke vellykket gjennomføring og adopsjon.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fahad M Iqbal, MBChB (hons)
- E-post: f.iqbal@imperial.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ruth Nicholson
- Telefonnummer: +44 (0)207 594 1862
- E-post: researchethicscommittee@imperial.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Imperial College London
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En tilnærming med blandede metoder vil bli implementert: semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført med interessenter på høyt nivå fra industri, akademia og helsepersonell som har spilt en viktig rolle med tidligere erfaring med implementering av digitale løsninger.
Ekskluderingskriterier:
- ikke i stand til å gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validert TAM (technology acceptance model) spørreskjema
Tidsramme: 1 år
|
Svar fra frihetsskalaen
|
1 år
|
|
Tematisk analyse
Tidsramme: 1 år
|
Semistrukturerte intervjuer ved hjelp av en forhåndsbestemt temaguide om spørsmål knyttet til barrierer og tilretteleggere
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 20IC6331
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .