Barreiras e facilitadores das principais partes interessadas para implementar tecnologias de monitoramento remoto: uma análise de métodos mistos
Barreiras e facilitadores das principais partes interessadas na implementação de tecnologias de monitoramento remoto: uma análise de métodos mistos
Os avanços nas tecnologias digitais juntamente com a pandemia global de COVID-19 aceleraram a adoção de novos caminhos de assistência médica em todo o mundo, com a transição da prestação de serviços de saúde além do modelo tradicional face a face. A telemedicina ganhou uma exposição há muito esperada durante uma crise complicada; Como o número de casos continua a crescer com a previsão de segundas ondas, as modalidades digitais tornaram-se críticas para moderar o risco de exposição da equipe de saúde, reduzir a disseminação na comunidade e fornecer assistência médica de qualidade remotamente para indivíduos expostos ou infectados.
Soluções de monitoramento remoto estão sendo estabelecidas internacionalmente para permitir que os indivíduos continuem morando em casa, em vez de em hospitais caros, usando tecnologias digitais não invasivas (como sensores vestíveis) para coletar dados de saúde, apoiar a avaliação do profissional de saúde e a tomada de decisões clínicas.
Com os avanços na miniaturização da tecnologia, os sensores tornaram-se cada vez mais portáteis, discretos, leves e à prova d'água, oferecendo uma solução emergente para monitoramento remoto contínuo de sinais vitais. Acredita-se que o monitoramento contínuo permite o reconhecimento precoce da deterioração clínica e, por meio do alerta digital, oferece uma oportunidade para intervenção clínica precoce, melhorando o atendimento e os resultados do paciente.
No Reino Unido (UK), as transformações digitais generalizadas são facilitadas pelo NHS digital, um órgão público não departamental criado por lei, que oferece grandes programas de informática em saúde. Como tal, este estudo tem como objetivo investigar as perspetivas dos principais stakeholders a nível organizacional na implementação de soluções de monitorização remota, face à pandemia, no Serviço Nacional de Saúde (SNS), identificando fatores que possam afetar o sucesso da execução e adoção.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Fahad M Iqbal, MBChB (hons)
- E-mail: f.iqbal@imperial.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Ruth Nicholson
- Número de telefone: +44 (0)207 594 1862
- E-mail: researchethicscommittee@imperial.ac.uk
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Imperial College London
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma abordagem de métodos mistos será implementada: entrevistas semiestruturadas serão realizadas com partes interessadas de alto nível da indústria, academia e provedores de saúde que desempenharam um papel instrumental com experiência anterior na implementação de soluções digitais.
Critério de exclusão:
- incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário TAM (modelo de aceitação de tecnologia) validado
Prazo: 1 ano
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Respostas do questionário da escala Liberty
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1 ano
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Análise temática
Prazo: 1 ano
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Entrevistas semiestruturadas usando um guia de tópicos predeterminado sobre questões relacionadas a barreiras e facilitadores
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
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- 20IC6331
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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