Bariery i ułatwienia dla kluczowych interesariuszy we wdrażaniu technologii zdalnego monitorowania: analiza metod mieszanych
Bariery i ułatwienia kluczowych interesariuszy we wdrażaniu technologii zdalnego monitorowania: analiza metod mieszanych
Postępy w technologiach cyfrowych wraz z globalną pandemią COVID-19 przyspieszyły wdrażanie nowych ścieżek opieki zdrowotnej na całym świecie, a świadczenie opieki zdrowotnej wykracza poza tradycyjny model bezpośredni. Telemedycyna zyskała na znaczeniu od dawna podczas skomplikowanego kryzysu; ponieważ liczba przypadków nadal rośnie wraz z przewidywaną drugą falą, modalności cyfrowe stały się krytyczne w ograniczaniu ryzyka narażenia personelu medycznego, zmniejszaniu rozprzestrzeniania się w społeczności i zdalnym zapewnianiu wysokiej jakości opieki zdrowotnej osobom narażonym lub zakażonym.
Rozwiązania do zdalnego monitorowania są tworzone na całym świecie, aby umożliwić poszczególnym osobom dalsze życie w domu zamiast w drogich obiektach szpitalnych przy użyciu nieinwazyjnych technologii cyfrowych (takich jak czujniki do noszenia) w celu gromadzenia danych zdrowotnych, wspierania oceny personelu medycznego i podejmowania decyzji klinicznych.
Wraz z postępem miniaturyzacji technologii czujniki stają się coraz bardziej przenośne, dyskretne, lekkie i wodoodporne, oferując nowe rozwiązanie do ciągłego zdalnego monitorowania parametrów życiowych. Przewiduje się, że ciągłe monitorowanie pozwala na wczesne rozpoznanie pogorszenia stanu klinicznego, a dzięki cyfrowemu ostrzeganiu daje możliwość wcześniejszej interwencji klinicznej, poprawy opieki nad pacjentem i wyników leczenia.
W Zjednoczonym Królestwie (UK) szeroko zakrojone transformacje cyfrowe są ułatwiane przez NHS digital, pozaresortowy organ publiczny utworzony na mocy ustawy, realizujący duże programy z zakresu informatyki zdrowotnej. Jako takie, niniejsze badanie ma na celu zbadanie perspektyw kluczowych interesariuszy na poziomie organizacyjnym wdrażania rozwiązań do zdalnego monitorowania, biorąc pod uwagę pandemię, w Narodowej Służbie Zdrowia (NHS), identyfikując czynniki, które mogą wpłynąć na pomyślne wdrożenie i wdrożenie.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fahad M Iqbal, MBChB (hons)
- E-mail: f.iqbal@imperial.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ruth Nicholson
- Numer telefonu: +44 (0)207 594 1862
- E-mail: researchethicscommittee@imperial.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Imperial College London
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wdrożone zostanie podejście oparte na metodach mieszanych: przeprowadzone zostaną częściowo ustrukturyzowane wywiady z interesariuszami wysokiego szczebla z przemysłu, środowisk akademickich i podmiotów świadczących opiekę zdrowotną, którzy odegrali kluczową rolę i mają wcześniejsze doświadczenie we wdrażaniu rozwiązań cyfrowych.
Kryteria wyłączenia:
- nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwalidowany kwestionariusz TAM (model akceptacji technologii).
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odpowiedzi na kwestionariusz skali wolności
|
1 rok
|
|
Analiza tematyczna
Ramy czasowe: 1 rok
|
Częściowo ustrukturyzowane wywiady z wykorzystaniem wcześniej ustalonego przewodnika tematycznego dotyczącego pytań dotyczących barier i facylitatorów
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20IC6331
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .