Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barrierer og tilretteleggere for sentrale interessenter for å implementere fjernovervåkingsteknologier: en analyse med blandede metoder

8. april 2024 oppdatert av: Imperial College London

Barrierer og tilretteleggere for sentrale interessenter i implementering av fjernovervåkingsteknologier: en analyse med blandede metoder

Fremskritt innen digitale teknologier sammen med den globale pandemien av COVID-19 har akselerert innføringen av nye helsetjenester over hele verden, med levering av helsetjenester som går forbi den tradisjonelle ansikt-til-ansikt-modellen. Telemedisin har fått langvarig eksponering under en komplisert krise; ettersom antallet tilfeller fortsetter å vokse med andre bølger som er spådd, har digitale modaliteter blitt kritiske for å moderere eksponeringsrisikoen for helsepersonell, redusere spredningen i samfunnet og levere kvalitetshelsetjenester eksternt for eksponerte eller infiserte individer.

Fjernovervåkingsløsninger etableres internasjonalt for å tillate enkeltpersoner å fortsette å bo hjemme i stedet for i dyre sykehusfasiliteter ved å bruke ikke-invasive digitale teknologier (som bærbare sensorer) for å samle inn helsedata, støtte vurdering av helsepersonell og kliniske beslutninger.

Med fremskritt innen teknologisk miniatyrisering, har sensorer blitt stadig mer bærbare, diskrete, lette og vanntette, og tilbyr en ny løsning for kontinuerlig fjernovervåking av vitale tegn. Det er forutsatt at kontinuerlig overvåking muliggjør tidlig gjenkjennelse av klinisk forverring, og gjennom digital varsling, gir det en mulighet for tidligere klinisk intervensjon, og forbedrer pasientbehandling og pasientresultater.

Innenfor Storbritannia (Storbritannia) blir utbredte digitale transformasjoner tilrettelagt av NHS digital, et ikke-departementalt offentlig organ opprettet ved lov, som leverer store helseinformatikkprogrammer. Som sådan har denne studien som mål å undersøke sentrale interessentperspektiver på et organisasjonsnivå for implementering av fjernovervåkingsløsninger, gitt pandemien, i National Health Service (NHS), og identifisere faktorer som kan påvirke vellykket gjennomføring og adopsjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tidligere erfaring med implementering av fjernovervåkingsløsninger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En tilnærming med blandede metoder vil bli implementert: semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført med interessenter på høyt nivå fra industri, akademia og helsepersonell som har spilt en viktig rolle med tidligere erfaring med implementering av digitale løsninger.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Validert TAM (technology acceptance model) spørreskjema
Tidsramme: 1 år
Svar fra frihetsskalaen
1 år
Tematisk analyse
Tidsramme: 1 år
Semistrukturerte intervjuer ved hjelp av en forhåndsbestemt temaguide om spørsmål knyttet til barrierer og tilretteleggere
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Imperial College London

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20IC6331

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere