Akutte helseeffekter av høy temperatureksponering
Akutte helseeffekter av høytemperatureksponering hos friske unge voksne: en randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i Shanghai i studietiden;
- Kroppsmasseindeks > 18,5 og ≤ 28;
- høyrehendt;
- mottar eller har mottatt høyere utdanning;
- med evne til å lese og forstå kinesisk problemfritt.
Ekskluderingskriterier:
- Røyking og alkoholmisbruk;
- Nåværende inntak av legemidler og kosttilskudd;
- Personer med allergiske sykdommer, slik som allergisk rhinitt, allergisk astma og atopi;
- Personer med kardiovaskulære sykdommer, slik som medfødt hjertesykdom, lungesykdom og hypertensjon;
- Personer med luftveissykdommer, som astma, kronisk bronkitt og kronisk obstruktiv lungesykdom;
- Personer med kroniske sykdommer, som diabetes, kronisk hepatitt og nyresykdom;
- Personer som har en historie med større operasjoner på grunn av kardiovaskulære, cerebrovaskulære, respiratoriske eller nevrologiske sykdommer;
- Personer med nevrologiske lidelser, som hjerneslag, traumatisk hjerneskade, epilepsi og schizofreni;
- Unormal spirometri (FEV1 og FVC ≤ 75 % av predikert og FEV1/FVC ≤ 0,65);
- Personer med fargesynsvansker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: høy temperatur (32 ℃) gruppe
Personer i eksponeringsgruppen vil bli utsatt for høy temperatur (32 ℃) i ca. 2 timer i et kammer.
|
Eksponeringsgruppen vil bli eksponert for høy temperatur (32℃) i et kammer i ca. 2 timer, med hvile i hele periodene.
|
|
Sham-komparator: moderat temperatur (22℃) gruppe
Personer i eksponeringsgruppen vil bli utsatt for moderat temperatur (22℃) i ca. 2 timer i et kammer.
|
Eksponeringsgruppen vil bli eksponert for termonøytral temperatur (22℃) i et kammer i ca. 2 timer, med hvile i hele periodene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultater av Stroop Tester
Tidsramme: Testene vil bli utført før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i kognitiv funksjon ved å bruke Stroop Test.
Tiden det tar å fullføre testen kan reflektere kognitiv funksjon, og kortere tid betyr bedre kognitiv funksjon.
|
Testene vil bli utført før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer i tvungen ekspirasjonsvolum i det første sekundet (FEV1)
Tidsramme: Testene vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i det tvungne ekspirasjonsvolumet på 1 s (FEV1) ved hjelp av et smart spirometer (modell A1, BreathHome, Kina) overvåket av profesjonelt medisinsk personale.
Før lungefunksjonstesten vil forsøkspersonene trene flere ganger selv.
Under eksamen står hvert forsøksperson og klemmer neseklemmen, og gjentar testen, med det beste resultatet som kriterium.
FEV1 reflekterer lungefunksjonen.
|
Testene vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i tvungen vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: FVC vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i tvungen vitalkapasitet (FVC) ved hjelp av spirometer (modell A1, BreathHome, Kina).
FVC gjenspeiler ekspirasjonsmotstanden til store luftveier.
|
FVC vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i peak ekspiratory flow rate (PEF)
Tidsramme: FVC vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i peak expiratory flow (PEF) ved hjelp av smart spirometer (Model A1, BreathHome, Kina).
PEF gjenspeiler luftveis åpenhet og respiratorisk muskelstyrke.
|
FVC vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 25 % vitalkapasitet (MEF25)
Tidsramme: MEF25 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 25 % vital kapasitet.
MEF25 % gjenspeiler det tidlige stadiet av ekspiratorisk strømningshastighet.
|
MEF25 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 50 % vitalkapasitet (MEF50)
Tidsramme: MEF50 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 50 % vitalkapasitet ved hjelp av smart spirometer (modell A1, BreathHome, Kina).
MEF50 gjenspeiler mellomstadiet av ekspiratorisk strømningshastighet.
|
MEF50 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 75 % vitalkapasitet (MEF75)
Tidsramme: MEF75 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet ved 50 % vitalkapasitet (MEF75 %) ved hjelp av smart spirometer (modell A1, BreathHome, Kina).
MEF75 gjenspeiler sluttstadiet av ekspiratorisk strømningshastighet.
|
MEF75 vil bli undersøkt før eksponering og en halv time etter eksponering
|
|
Endringer i pulsbølgehastigheten målt av en arteriografienhet som utfører oscillometrisk måling
Tidsramme: Pulsbølgehastigheten vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Pulsbølgehastighet (PWV) er en av indikatorene for arteriell stivhet.
Endringene i PWV vil bli målt.
|
Pulsbølgehastigheten vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer av AIx@75 målt med en arteriografisk enhet som utfører oscillometrisk måling
Tidsramme: AIx@75 vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Augmentation index normalisert til 75 bpm hjertefrekvens (AIx@75) er en av indikatorene for arteriell stivhet.
Endringene til AIx@75 vil bli målt.
|
AIx@75 vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer i refleksjonsstørrelsen målt av en arteriografisk enhet som utfører oscillometrisk måling
Tidsramme: Refleksjonsstørrelsen vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Refleksjonsstørrelsen er en av indikatorene for arteriell stivhet.
Endringene i refleksjonsstørrelsen vil bli målt.
|
Refleksjonsstørrelsen vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Blodtrykket vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Endringene i systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP) vil bli målt.
|
Blodtrykket vil bli undersøkt før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Resultater av Schulte-tabelltester
Tidsramme: Testene vil bli utført før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i kognitiv funksjon ved å bruke Schulte-tabellen.
Tiden det tar å fullføre testen og nøyaktigheten kan gjenspeile kognitiv funksjon.
Mindre tid og større nøyaktighet betyr bedre kognitiv funksjon.
|
Testene vil bli utført før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Aktiverte hjerneregioner som viser nevral aktivitet relatert til eksponering for høy temperatur
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkt
|
Etterforskere planlegger å måle hjerneaktivitet assosiert med høytemperatureksponering ved hjelp av magnetisk resonansavbildning (MRI).
Hjernebildedata vil bli trukket ut fra MR-data.
Fraksjonsamplituden til lavfrekvent fluktuasjon (fALFF) vil bli ekstrahert for å reflektere nevrale aktivitet i hjerneregioner.
|
1 time etter eksponeringsøkt
|
|
Aktiverte hjerneregioner som viser nevrale tilkoblinger relatert til eksponeringen for høy temperatur
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkt
|
Etterforskere planlegger å måle hjerneaktivitet assosiert med høytemperatureksponering ved hjelp av magnetisk resonansavbildning (MRI).
Hjernebildedata vil bli trukket ut fra MR-data.
Graden av sentralitet (DC) vil bli ekstrahert for å reflektere nevrale tilkoblinger til hjerneregioner.
|
1 time etter eksponeringsøkt
|
|
Aktiverte hjerneregioner som viser nevral synkronisering relatert til eksponeringen for høy temperatur
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkt
|
Etterforskere planlegger å måle hjerneaktivitet assosiert med høytemperatureksponering ved hjelp av magnetisk resonansavbildning (MRI).
Hjernebildedata vil bli trukket ut fra MR-data.
Den regionale homogeniteten (ReHo) vil bli ekstrahert for å reflektere nevral synkronisering av hjerneregioner.
|
1 time etter eksponeringsøkt
|
|
Endringer i luftveisbetennelsesindikator fraksjonell konsentrasjon av karbonmonoksid (FeCO)
Tidsramme: FeCO vil bli undersøkt før eksponering og en halvtime etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i fraksjonskonsentrasjonen av karbonmonoksid.
|
FeCO vil bli undersøkt før eksponering og en halvtime etter eksponering
|
|
Endringer i luftveisbetennelsesindikator fraksjonert utåndet nitrogenoksid (FeNO)
Tidsramme: FeNO vil bli undersøkt før eksponering og en halvtime etter eksponering
|
Etterforskere planlegger å måle endringene av fraksjonert utåndet nitrogenoksid.
|
FeNO vil bli undersøkt før eksponering og en halvtime etter eksponering
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i metabolsk profilering oppdaget i blod mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkten
|
Den differensielle metabolske profileringen i blod relatert til høytemperatureksponering vil bli oppdaget ved massespektrometribasert ikke-målrettet metabolomikk.
|
1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Forskjeller i proteinnivåer oppdaget i blod mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkten
|
De differensielt uttrykte proteinene i blod relatert til høytemperatureksponering vil bli oppdaget av ikke-målrettet proteomikk.
|
1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av C reaktivt protein (CRP).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av C-reaktivt protein i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer av poengsummene til spørreskjemaer om termisk sensasjon
Tidsramme: før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
Endringer i score for termisk sensasjon spørreskjemaer som varierte fra -5 til 5. Null score refererer til termisk komfortfølelse.
Høyere score refererer til mer ubehagelige varmefølelser.
Lavere score refererer til mer ubehagelige kuldefølelser.
|
før eksponering og umiddelbart etter eksponeringsøkten
|
|
Forskjeller i RNA-ekspresjonsnivåer påvist i serumtranskriptomi mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkten
|
Illumina-basert transkriptomikk er ikke-målrettet.
Studien skal finne det differensielt uttrykte exosom-RNA i serum etter eksponering ved høy temperatur
|
1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Forskjeller i proteinnivåer påvist i Clara-celleprotein (CC16) i blodet mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i Clara-celleprotein ved hjelp av enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA).
Clara-celleprotein (CC16) indikerer lungeepitelskade.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Forskjeller i proteinnivåer oppdaget i blod kitinase-3-lignende protein 1 (YKL-40) mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i kitinase-3-lignende protein 1-protein ved å bruke enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA).
YKL-40 representerer luftveisbetennelse og ombygging.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer av hjertefrekvensvariabilitet (HRV) parameter RMSSD
Tidsramme: Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i HRV-parameteren rotmiddelkvadrat for suksessive forskjeller mellom tilstøtende normale sykluser (RMSSD).
|
Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
|
Endringer av hjertefrekvensvariabilitet (HRV) parameter SDNN
Tidsramme: Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i hjertefrekvensvariasjonsparameterens standardavvik for NN-intervaller (SDNN).
|
Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
|
Endringer av hjertefrekvensvariabilitet (HRV) parameter PNN50
Tidsramme: Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
Etterforskere planlegger å måle endringene i hjertefrekvensvariabilitetsparameterprosenten av NN50 i det totale antallet NN-intervaller (PNN50).
|
Frivillige vil bli bedt om å bruke elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 13.00. på intervensjonsdagen til kl. 13.00. neste dag.
|
|
Forskjeller i DNA-metyleringsnivåer påvist i fullblod mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkten
|
Genomomfattende DNA-metylering i fullblod ble påvist ved bruk av Illumina 935K Beadchip.
Studien skal identifisere differensielle CpG-loci etter eksponering for høy temperatur.
|
1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av tumornekrosefaktor-α (TNF-α).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av TNF-α i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i oksidert lavdensitet lipoprotein (Ox-LDL) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av Ox-LDL i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i malondialdehyd (MDA) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av MDA i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av von Willebrand faktor (vWF).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av vWF i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i fibrinogenkonsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av fibrinogen i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i endotelial nitrogenoksidsyntase (eNOS) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av eNOS i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i endotelin-1 (ET-1) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av ET-1 i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i blodsukkerkonsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av blodsukker.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i insulinkonsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av insulin i blodet.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av LDL i blodet.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i totalkolesterol (TC) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av TC i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av apolipoprotein B (ApoB).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av ApoB i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i matrise metallopeptidase 2 (MMP2) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av MMP2 i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i matrise metallopeptidase 9 (MMP9) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av MMP9 i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer i hudens talgnivå
Tidsramme: 60 minutter og 120 minutter eksponering.
|
Evaluering av det differensielle talgnivået mellom de to gruppene
|
60 minutter og 120 minutter eksponering.
|
|
Endringer i ansiktsutskilt talgsammensetning
Tidsramme: En time etter eksponeringsøkten
|
Evaluering av den differensielle ansiktsutskilte talgsammensetningen mellom de to gruppene
|
En time etter eksponeringsøkten
|
|
Endringer i lysstyrken på kinnene
Tidsramme: før eksponering og 40 minutter etter endt eksponering
|
Evaluering av den differensielle ansiktslysstyrken mellom de to gruppene.
Lysstyrken på kinnene til deltakerne ble visuelt vurdert av hudlegen med de blotte øynene.
Hudens lysstyrke ble vurdert på en 4-punkts skala (0 til 3, med større poengsum som indikerer mer blank).
|
før eksponering og 40 minutter etter endt eksponering
|
|
Endringer i porene på kinnene
Tidsramme: før eksponering og 40 minutter etter endt eksponering
|
Evaluering av forskjellig porestørrelse mellom de to gruppene.
Porene på kinnene til deltakerne ble visuelt vurdert av hudlegen med de blotte øynene.
Poreutseendet ble vurdert på en 6-punkts skala (0 til 5, med større poengsum som indikerer større porestørrelse).
|
før eksponering og 40 minutter etter endt eksponering
|
|
Endringer i subjektive hudfølelser
Tidsramme: 30, 60, 90 og 120 minutter etter starten av hver eksponeringsøkt
|
Evaluering av de differensielle subjektive hudfølelsene mellom de to gruppene.
Spørreskjemaet besto av syv spørsmål angående tørrhet, fethet, klebrighet, oppstramming, kløe, prikking og friskhet.
Hver deltaker ble bedt om å selvevaluere hudfølelsene sine på en 4-punkts skala fra 0 til 3, noe som indikerer "ikke i det hele tatt", "noe", "ganske" og "fullstendig".
|
30, 60, 90 og 120 minutter etter starten av hver eksponeringsøkt
|
|
Endringer i stratum corneum proteinnivåer
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Evaluering av differensialstratum corneum (SC) proteinnivåer mellom de to gruppene
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Forskjeller i nivåer av lipidmetabolitter oppdaget i hudoverflaten mellom de to eksponeringene
Tidsramme: Hudoverflatetalg ble samlet 5 minutter etter eksponering
|
Nivåene av differensielt lipidmetabolitter i hudoverflaten relatert til høytemperatureksponering vil bli oppdaget ved målrettet kvantitativ lipidomisk analyse.
|
Hudoverflatetalg ble samlet 5 minutter etter eksponering
|
|
Endring i total antioksidantkapasitet til oppsamlet stratum corneum
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Endring av total antioksidantkapasitet i oppsamlet stratum corneum vil bli målt.
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Endring i kallikrein-5 konsentrasjoner av innsamlet stratum corneum
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Endring av konsentrasjonene av kallikrein-5 i oppsamlet stratum corneum vil bli målt.
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Endring i interleukin-1α konsentrasjoner av oppsamlet stratum corneum
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Endring av konsentrasjonene av interleukin-1α i oppsamlet stratum corneum vil bli målt.
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Endring i totale proteinkonsentrasjoner av oppsamlet stratum corneum
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Endring av konsentrasjonene av totalt protein i oppsamlet stratum corneum vil bli målt.
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Endring i interleukin-1-reseptorantagonistkonsentrasjoner av oppsamlet stratum corneum
Tidsramme: innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
Endring av konsentrasjonene interleukin-1 reseptorantagonist i oppsamlet stratum corneum vil bli målt.
|
innen 30 minutter etter slutten av eksponeringen
|
|
Forskjeller i proteinnivåer relatert til kardiovaskulært system og betennelse oppdaget i blod mellom de to eksponeringene
Tidsramme: 1 time etter eksponeringsøkten
|
De differensielt uttrykte proteinene i blod relatert til kardiovaskulært system og betennelse etter eksponering for høy temperatur vil bli oppdaget av målrettet Olink-proteomikk.
|
1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av hjerneavledet neurotrofisk faktor (BDNF).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av BDNF i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av gliacellelinjeavledet nevrotrofisk faktor (GDNF).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av GDNF i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i konsentrasjoner av gamma-aminosmørsyre (GABA).
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av GABA i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i glutation (GSH) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av IFN i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
|
Endring i interferon (IFN) konsentrasjoner
Tidsramme: 13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Endring i konsentrasjonen av IFN i blod.
|
13:00 på dagen for eksponeringsøkten, 1 time etter eksponeringsøkten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FDUEH-8
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .