Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av fremre brystkompresjonsassistent og abdominal thrust Assist-teknikk KOLS

11. juni 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av anterior brystkompresjonsassistent og abdominal thrust Assist-teknikk på sputumdagbok, oksygenmetning, ekspiratorisk strømningshastighet og dyspné hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

Totalt vil 34 pasienter bli tatt. 2 grupper vil bli opprettet for å bruke intervensjon. Etter signering av samtykkeskjema vil 17 pasienter i gruppe A få abdominal thrust assist teknikk og 17 pasienter i gruppe B vil få fremre brystkompresjonsteknikk.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Pasienten blir bedt om å trekke pusten dypt og holde den. Deretter, akkurat når pasienten blir bedt om å hoste, legger terapeuten en rask dytt opp og inn under mellomgulvet med håndhælen. Ved fremre brystkompresjon: terapeuten plasserer den ene armen over pasientens pectorals og den andre parallelt med den. Etter at pasienten puster maksimalt, presser terapeuten ned for å hjelpe pasienten med å hoste. Den største kraften påføres gjennom det nedre brystet under utvisning. Totalt vil 34 pasienter bli tatt. 2 grupper vil bli opprettet for å bruke intervensjon. Etter signering av samtykkeskjema vil 17 pasienter i gruppe A få abdominal thrust assist teknikk og 17 pasienter i gruppe B vil få fremre brystkompresjonsteknikk. Baseline behandling gitt til begge grupper vil inkludere perkusjon og tapping. Dataene som samles inn vil deretter bli analysert med IBM SPSS versjon 25.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
34

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ukontrollert takykardi
  • Bevisstløse pasienter
  • Hos nevrokompromitterte pasienter med kognitiv dysfunksjon
  • Nylig esophageal kirurgi
  • Akutt abdominal distensjon - Nylig bronko-pleural fistel - Lungeemboli, pneumothorax hemothorax
  • Ustabilt hode- og nakkebrudd

Ekskluderingskriterier:

  • Pustløshet, hoste og sputumskala (BCSS)
  • Modifisert Borg Dyspné-skala
  • Peak Flow Meter
  • Pulsoksymeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Fremre brystkompresjonsteknikk

Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Terapeuten legger den ene armen på tvers av pasientens brystregion for å stabilisere eller komprimere øvre bryst, mens den andre armen er plassert enten parallelt på nedre bryst eller mage under xiphoid-prosessen. Inspirasjon forenkles av trykket på fremre brystkasse, etterfulgt av et "hold".

Akkurat som pasienten blir bedt om å hoste, bruker terapeuten en rask kraft med begge armer:

ned og tilbake på øvre del av brystet og opp og tilbake på nedre del av brystet eller magen. 3 økter i en uke vil bli gitt på alternative dager
Annen: Fremre brystkompresjonsteknikk

Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Terapeuten legger den ene armen på tvers av pasientens brystregion for å stabilisere eller komprimere øvre bryst, mens den andre armen er plassert enten parallelt på nedre bryst eller mage under xiphoid-prosessen. Inspirasjon forenkles av trykket på fremre brystkasse, etterfulgt av et "hold".

Akkurat som pasienten blir bedt om å hoste, bruker terapeuten en rask kraft med begge armer:

ned og tilbake på øvre del av brystet og opp og tilbake på nedre del av brystet eller magen. 3 økter i en uke vil bli gitt på alternative dager. Baseline behandling gitt er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.

Andre navn:
  • Abdominal Thrust Technique
Eksperimentell: Abdominal Thrust Technique
Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.
Annen: Abdominal Thrust Technique
Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sputum dagbok
Tidsramme: 4 uker
sputum fra hver pasient vil bli registrert.
4 uker
Oksygenmetning
Tidsramme: 4 uker
oksygenmetning vil bli målt med pulsoksymeter.
4 uker
ekspiratorisk strømningshastighet
Tidsramme: 4 uker
Ekspiratorisk strømningshastighet vil bli målt gjennom peak ekspiratorisk strømningsmåler
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. juni 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger