Comparación de la asistencia de compresión torácica anterior y la técnica de asistencia de empuje abdominal EPOC
11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de la asistencia de compresión torácica anterior y la técnica de asistencia de empuje abdominal en el diario de esputo, la saturación de oxígeno, la tasa de flujo espiratorio y la disnea en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Se tomarán un total de 34 pacientes.
Se crearán 2 grupos para aplicar la intervención.
Después de firmar el formulario de consentimiento, 17 pacientes del grupo A recibirán la técnica de asistencia de empuje abdominal y 17 pacientes del grupo B la técnica de compresión torácica anterior.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se le indica al paciente que respire profundo y lo contenga.
Luego, justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica un rápido empujón hacia arriba y hacia adentro debajo del diafragma con la palma de la mano.
En Compresión torácica anterior: el terapeuta coloca un brazo cruzado sobre los pectorales del paciente y el otro paralelo a este.
Después de que el paciente respira al máximo, el terapeuta empuja hacia abajo para ayudar al paciente a toser.
La mayor fuerza se aplica a través de la parte inferior del pecho durante la expulsión.
Se tomarán un total de 34 pacientes.
Se crearán 2 grupos para aplicar la intervención.
Después de firmar el formulario de consentimiento, 17 pacientes del grupo A recibirán la técnica de asistencia de empuje abdominal y 17 pacientes del grupo B la técnica de compresión torácica anterior.
El tratamiento de referencia dado a ambos grupos incluirá percusión y tapping.
Los datos recopilados luego se analizarán utilizando IBM SPSS versión 25.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
34
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sidra Faisal, MSCPPT
- Número de teléfono: 03022001847
- Correo electrónico: sidra.faisal@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistán
- Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- taquicardia incontrolada
- Pacientes inconscientes
- En pacientes neurocomprometidos con disfunción cognitiva
- Cirugía esofágica reciente
- Distensión abdominal aguda - Fístula broncopleural reciente - Embolia pulmonar, neumotórax hemotórax
- Fractura inestable de cabeza y cuello
Criterio de exclusión:
- Escala de disnea, tos y esputo (BCSS)
- Escala de disnea de Borg modificada
- Medidor de flujo máximo
- Oxímetro de pulso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de compresión torácica anterior
El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. El terapeuta coloca un brazo sobre la región pectoral del paciente para estabilizar o comprimir la parte superior del tórax, mientras que el otro brazo se coloca paralelo a la parte inferior del tórax o al abdomen por debajo del proceso xifoides. La inspiración se ve facilitada por la presión sobre la parte anterior del tórax, seguida de un "mantenimiento". Justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica una fuerza rápida con ambos brazos: hacia abajo y hacia atrás en la parte superior del pecho y hacia arriba y hacia atrás en la parte inferior del pecho o el abdomen. Se darían 3 sesiones en una semana en días alternos |
El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. El terapeuta coloca un brazo sobre la región pectoral del paciente para estabilizar o comprimir la parte superior del tórax, mientras que el otro brazo se coloca paralelo a la parte inferior del tórax o al abdomen por debajo del proceso xifoides. La inspiración se ve facilitada por la presión sobre la parte anterior del tórax, seguida de un "mantenimiento". Justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica una fuerza rápida con ambos brazos: hacia abajo y hacia atrás en la parte superior del pecho y hacia arriba y hacia atrás en la parte inferior del pecho o el abdomen. Se administrarían 3 sesiones en una semana en días alternos. El tratamiento de referencia administrado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral. Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.
Otros nombres:
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Experimental: Técnica de empuje abdominal
El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado.
Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral.
Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.
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El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado.
Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral.
Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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diario de esputo
Periodo de tiempo: 4 semanas
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se registrará el esputo de cada paciente.
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4 semanas
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Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La saturación de oxígeno se medirá con un oxímetro de pulso.
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4 semanas
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tasa de flujo espiratorio
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La tasa de flujo espiratorio se medirá a través del medidor de flujo espiratorio máximo
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Petty TL. The history of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2006;1(1):3-14. doi: 10.2147/copd.2006.1.1.3.
- Ramos FL, Krahnke JS, Kim V. Clinical issues of mucus accumulation in COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2014 Jan 24;9:139-50. doi: 10.2147/COPD.S38938. eCollection 2014.
- Lopez-Campos JL, Calero C, Quintana-Gallego E. Symptom variability in COPD: a narrative review. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013;8:231-8. doi: 10.2147/COPD.S42866. Epub 2013 May 7.
- Liao LY, Chen KM, Chung WS, Chien JY. Efficacy of a respiratory rehabilitation exercise training package in hospitalized elderly patients with acute exacerbation of COPD: a randomized control trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015 Aug 27;10:1703-9. doi: 10.2147/COPD.S90673. eCollection 2015.
- Andersen TM, Hov B, Halvorsen T, Roksund OD, Vollsaeter M. Upper Airway Assessment and Responses During Mechanically Assisted Cough. Respir Care. 2021 Jul;66(7):1196-1213. doi: 10.4187/respcare.08960. Epub 2021 Feb 12.
- Hughes R, Rapsomaniki E, Janson C, Keen C, Make BJ, Burgel PR, Tomaszewski EL, Mullerova H, Reddel HK; NOVELTY study investigators. Frequent productive cough: Symptom burden and future exacerbation risk among patients with asthma and/or COPD in the NOVELTY study. Respir Med. 2022 Aug-Sep;200:106921. doi: 10.1016/j.rmed.2022.106921. Epub 2022 Jun 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
10 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
14 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
10 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
13 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0323
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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